1-氯-4-(4-甲基苯基)二氮杂萘 | 76972-35-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: 1-氯-4-(4-甲基苯基)二氮杂萘
• 中文别名: 1-氯-4-(4-甲基苯基)酞嗪
• 英文名称: 1-chloro-4-para-tolylphthalazine
• 英文别名: 1-chloro-4-tolylphthalazine；1-chloro-4-(4-methylphenyl)phthalazine
• CAS: 76972-35-5
• 化学式: C₁₅H₁₁ClN₂
• mdl: MFCD00446456
• 分子量: 254.719
• InChiKey: SBSCJEDEQMLKJY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  159-164℃

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.066
• 拓扑面积：
  25.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-氯-4-(4-甲基苯基)二氮杂萘 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以47%的产率得到1-(4-para-tolylphthalazin-1-yl)hydrazine
  参考文献：
  名称：

  Merchant, J. R.; Kulkarni, S. D.; Venkatesh, M. S., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1980, vol. 19, # 10, p. 914 - 916

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  氨基邻苯二甲胺 在 aluminum (III) chloride 、 N,N-二甲基苯胺 、 三氯氧磷 作用下， 生成 1-氯-4-(4-甲基苯基)二氮杂萘
  参考文献：
  名称：

  杂环酰胺-硫代酰胺转化的新方法。

  摘要：

  在本文中，我们介绍了一种将杂环酰胺转化为杂环硫代酰胺的新颖便捷的方法。该转化过程采用了两步法：首先，我们对杂环酰胺进行了氯化，从而得到了相应的氯杂环。其次，将氯代杂环和N-环己基二硫代氨基甲酸酯环己基铵盐在氯仿中于61°C加热12 h，以优异的收率得到杂环硫代酰胺。

  DOI：

  10.3762/bjoc.13.20

文献信息

• Condensed pyridazinyl guanidines, their production and use
  申请人：TAKEDA CHEMICAL INDUSTRIES, LTD.

  公开号：EP0825187A1

  公开（公告）日：1998-02-25

  Pyridazinyl guanidines of the formula: wherein ring A is a benzene ring or a nitrogen-containing 6-membered aromatic ring, each of which may be substituted; and R1 is an aromatic ring group which may be substituted, or a salt thereof, which have activity for inhibiting Na-H exchange and are useful as a prophylactic/therapeutic agent for ischemic cardiovascular diseases such as myocardial infarction and arrythmia.

  吡啶并嗪基胍类化合物，其通式为：其中环A为苯环或含氮的6元芳香环，每个环均可被取代；R1为可被取代的芳香环基团，或其盐，具有抑制Na-H交换的活性，可作为预防/治疗缺血性心血管疾病如心肌梗死和心律失常的药物。
• Synthesis of Some New Phthalazines and their Evaluation as Corrosion Inhibitors of Steel
  作者：Magdy M. Hemdan、Sherif M. Taha、Adel M. Gabr、Mohamed Y. Elkady

  DOI：10.3184/174751914x14116480062198

  日期：2014.10

  A convenient synthesis has been achieved of 11 substituted phthalazines starting from the condensation of 2-( p-toluoyl)benzoic acid with hydrazine and some of its simple congeners, H₂NNHR. Four of the phthalazines showed activity as inhibitors of the corrosion of steel immersed in 5 M HCl solutions.

  从 2-( 对甲苯甲酰基)苯甲酸与肼及其一些简单的同系物 H2NNHR 的缩合开始，我们已经方便地合成了 11 种取代的酞嗪类化合物。其中四种酞嗪具有抑制浸泡在 5 M HCl 溶液中的钢腐蚀的活性。
• 2-Azolylmethyl-2-aryl-1,3-dioxolanes and the salts thereof, agents
  申请人：Hoechst Aktiengesellschaft

  公开号：US04824846A1

  公开（公告）日：1989-04-25

  Compounds I ##STR1## where A equals CH or N; Ar equals naphthyl, thienyl or phenyl; R.sup.1 equals alkyl, F or Cl; g equals zero, 1 or 2; and Y equals various heterocyclic bases, and the acid-addition salts thereof, are described. Several preparation processes are described. The compounds IIIa ##STR2## where R.sup.1, g and Y are as specified in the case of the formula I, serve as intermediates for the preparation of these compounds. Processes are also specified for the preparation of IIIa. I represent valuable antimycotics.

  描述了化合物I ##STR1## 其中A等于CH或N; Ar等于萘基，噻吩基或苯基; R.sup.1等于烷基，F或Cl; g等于零，1或2; Y等于各种杂环碱及其酸加成盐。描述了几种制备过程。化合物IIIa ##STR2## 其中R.sup.1，g和Y如公式I所述，用作这些化合物的制备中间体。还指定了IIIa的制备过程。I代表有价值的抗真菌药物。
• Experimental and In Silico Evaluation of New Heteroaryl Benzothiazole Derivatives as Antimicrobial Agents
  作者：Alexander Zubenko、Victor Kartsev、Anthi Petrou、Athina Geronikaki、Marija Ivanov、Jasmina Glamočlija、Marina Soković、Lyudmila Divaeva、Anatolii Morkovnik、Alexander Klimenko

  DOI：10.3390/antibiotics11111654

  日期：——

  In this manuscript, we describe the design, preparation, and studies of antimicrobial activity of a series of novel heteroarylated benzothiazoles. A molecular hybridization approach was used for the designing compounds. The in vitro evaluation exposed that these compounds showed moderate antibacterial activity. Compound 2j was found to be the most potent (MIC/MBC at 0.23–0.94 mg/mL and 0.47–1.88 mg/mL)

  在这份手稿中，我们描述了一系列新型杂芳基苯并噻唑的设计、制备和抗菌活性研究。分子杂交方法用于设计化合物。体外评估显示这些化合物表现出中等的抗菌活性。化合物2j被发现是最有效的（MIC/MBC 为 0.23-0.94 mg/mL 和 0.47-1.88 mg/mL）另一方面，化合物显示出良好的抗真菌活性（MIC/MFC 为 0.06-0.47 和 0.11-0.94 mg / mL），其中2d是最活跃的。对接研究表明，抑制大肠杆菌 MurB和 14-羊毛甾醇脱甲基酶可能代表了抗菌和抗真菌活性的机制。
• 2-Azolylmethyl-2-aryl-1,3-dioxolane und deren Salze, Verfahren zu ihrer Herstellung, sie enthaltende Mittel und ihre Verwendung
  申请人：HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP0237963A2

  公开（公告）日：1987-09-23

  Beschrieben werden Verbindungen I mit A gleich CH oder N; Ar gleich Naphtyl, Thienyl, Phenyl; R1 gleich Alkyl, F, Cl; g gleich null,1,2; Y gleich verschiedene heterocyclische Basen sowie deren Säureadditionssalze. Beschrieben werden mehrere Herstellungsverfahren. Verbindungen llla mit R1, g und Y wie zu Formel I angegeben dienen als Zwischenprodukte zu deren Herstellung. Auch für die Herstellung von IIIa sind Verfahren angegeben. stellen wertvolle Antimykotika dar.

  其中 A 是 CH 或 N；Ar 是萘基、噻吩基、苯基；R1 是烷基、F、Cl；g 是零、1、2；Y 是各种杂环碱及其酸加成盐。 描述了几种生产工艺。 式 I 中含有 R1、g 和 Y 的化合物 llla 可作为其生产的中间体。 还给出了 IIIa 的生产工艺。