(4-甲基苯基)-1-(2H)-酞嗪酮 | 51334-85-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: (4-甲基苯基)-1-(2H)-酞嗪酮
• 英文名称: 4-(p-tolyl)phthalazin-1(2H)-one
• 英文别名: 4-p-tolyl-2H-phthalazin-1-one；4-p-tolylphthalaz-1-one；4-(4-methylphenyl)-2H-phthalazin-1-one
• CAS: 51334-85-1
• 化学式: C₁₅H₁₂N₂O
• mdl: MFCD00222976
• 分子量: 236.273
• InChiKey: QBGWUKDMIGJTDU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  250-255 °C(lit.)
• 稳定性/保质期：
  遵照规定使用和储存，则不会发生分解。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.066
• 拓扑面积：
  41.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S26,S36
• 危险标志：
  GHS07
• 危险类别码：
  R36/37/38
• 危险性描述：
  H315,H319,H335
• 危险性防范说明：
  P261,P305 + P351 + P338
• 海关编码：
  2933990090
• 储存条件：
  保持贮藏器密封，并将其放入一个紧密的容器中。存放在阴凉、干燥的地方。

SDS

---

模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: (4-甲基苯基)-1-(2H)-酞嗪酮
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

---

模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
皮肤刺激 (类别 2)
眼睛刺激 (类别 2A)
特异性靶器官系统毒性（一次接触） (类别 3)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 警告
危险申明
H315 造成皮肤刺激。
H319 造成严重眼刺激。
H335 可能引起呼吸道刺激。
警告申明
预防措施
P261 避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾.
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P280 穿戴防护手套/ 眼保护罩/ 面部保护罩。
事故响应
P302 + P352 如果皮肤接触：用大量肥皂和水清洗。
P304 + P340 如吸入: 将患者移到新鲜空气处休息，并保持呼吸舒畅的姿势。
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P312 如感觉不适，呼救中毒控制中心或医生.
P321 具体处置（见本标签上提供的急救指导）。
P332 + P313 如觉皮肤刺激：求医/就诊。
P337 + P313 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊。
P362 脱掉沾污的衣服，清洗后方可再用。
安全储存
P403 + P233 存放于通风良的地方。 保持容器密闭。
P405 存放处须加锁。
废弃处置
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

---

模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C15H12N2O
分子式
: 236.27 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
(4-Methylphenyl)-1-(2H)-phthalazinone
<=100%
化学文摘登记号(CAS 51334-85-1
No.)

---

模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 向到现场的医生出示此安全技术说明书。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

---

模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

---

模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
使用个人防护用品。 避免粉尘生成。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。 保证充分的通风。
人员疏散到安全区域。 避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
收集和处置时不要产生粉尘。 扫掉和铲掉。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

---

模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 避免形成粉尘和气溶胶。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

---

模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据良好的工业卫生和安全规范进行操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
防渗透的衣服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
如须暴露于有害环境中,请使用P95型(美国)或P1型(欧盟 英国
143)防微粒呼吸器。如需更高级别防护,请使用OV/AG/P99型(美国)或ABEK-P2型 (欧盟 英国 143)
防毒罐。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

---

模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: 250 - 255 °C
f) 沸点、初沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

---

模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不相容的物质
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

---

模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞致突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
吸入 - 可能引起呼吸道刺激。
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 造成皮肤刺激。
眼睛 造成严重眼刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

---

模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
无数据资料

---

模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

---

模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

---

模块 15 - 法规信息
N/A

---

模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-甲基苯基)-1-(2H)-酞嗪酮 在 tetraphosphorus decasulfide 、 三乙胺 作用下， 反应 1.0h， 以88%的产率得到4-para-tolylphthalazine-1(2H)-thione
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Some New Phthalazines and their Evaluation as Corrosion Inhibitors of Steel

  摘要：

  从 2-( 对甲苯甲酰基)苯甲酸与肼及其一些简单的同系物 H2NNHR 的缩合开始，我们已经方便地合成了 11 种取代的酞嗪类化合物。其中四种酞嗪具有抑制浸泡在 5 M HCl 溶液中的钢腐蚀的活性。

  DOI：

  10.3184/174751914x14116480062198
• 作为产物：
  描述：

  氨基邻苯二甲胺 在 盐酸 、 三氯化铝 作用下， 反应 5.0h， 生成 (4-甲基苯基)-1-(2H)-酞嗪酮
  参考文献：
  名称：

  Ismail, Mohamed Fekry; Kandile, Nadia Gharib, Acta Chimica Hungarica, 1991, vol. 128, # 2, p. 251 - 253

  摘要：

  DOI：

文献信息

• POTASSIUM CHANNEL MODULATORS
  申请人：Brown Brian S.

  公开号：US20110124642A1

  公开（公告）日：2011-05-26

  Disclosed herein are KCNQ potassium channels modulators of formula (I) wherein ring Z 1 , R 1 , p, R 3 , and R 4 are as defined in the specification. Compositions comprising such compounds; and methods for treating conditions and disorders using such compounds and compositions are also described.

  本文披露了具有以下结构的KCNQ钾通道调节剂（I）： 其中环Z 1 ，R 1 ，p，R 3 和R 4 如规范中所定义。还描述了包含这些化合物的组合物；以及使用这些化合物和组合物治疗疾病和疾病的方法。
• Palladium-Catalyzed Acylation Reactions: A One-Pot Diversified Synthesis of Phthalazines, Phthalazinones and Benzoxazinones
  作者：Basuli Suchand、Gedu Satyanarayana

  DOI：10.1002/ejoc.201800159

  日期：2018.5.24

  proceeds through [Pd]‐catalyzed acylation and nucleophilic cyclocondensation with dinucleophilic reagents. This process was based on direct coupling with simple bench‐top aldehydes without the assistance of directing group and without activating the carbonyl group. The process is highly advantageous because it employs simple nitrogen‐based nucleophiles, and non‐toxic and readily accessible aldehydes as the

  提出了一种用于酞嗪、酞嗪酮和苯并恶嗪酮多样化合成的连续单锅策略。该策略通过 [Pd] 催化的酰化和与双亲核试剂的亲核环缩合反应进行。该过程基于与简单的台式醛直接偶联，没有导向基团的帮助，也没有活化羰基。该方法非常有利，因为它使用简单的氮基亲核试剂和无毒且易于获得的醛作为羰基来源。最重要的是，该策略被应用于 PDE-4 抑制剂的一锅合成。
• Condensed pyridazinyl guanidines, their production and use
  申请人：TAKEDA CHEMICAL INDUSTRIES, LTD.

  公开号：EP0825187A1

  公开（公告）日：1998-02-25

  Pyridazinyl guanidines of the formula: wherein ring A is a benzene ring or a nitrogen-containing 6-membered aromatic ring, each of which may be substituted; and R1 is an aromatic ring group which may be substituted, or a salt thereof, which have activity for inhibiting Na-H exchange and are useful as a prophylactic/therapeutic agent for ischemic cardiovascular diseases such as myocardial infarction and arrythmia.

  吡啶并嗪基胍类化合物，其通式为：其中环A为苯环或含氮的6元芳香环，每个环均可被取代；R1为可被取代的芳香环基团，或其盐，具有抑制Na-H交换的活性，可作为预防/治疗缺血性心血管疾病如心肌梗死和心律失常的药物。
• Synthesis, biological evaluation and molecular modeling studies of phthalazin-1(2H)-one derivatives as novel cholinesterase inhibitors
  作者：Noemí Vila、Pedro Besada、Dolores Viña、Mattia Sturlese、Stefano Moro、Carmen Terán

  DOI：10.1039/c6ra03841g

  日期：——

  A new series of donepezil analogues based on the phthalazin-1(2H)-one scaffold was designed and synthesized with the aim of exploring its potential as human ChEIs. Biological results revealed that the structural modifications proposed significantly affected ChE inhibitory potency as well as selectivity for AChE/BuChE. Compound 1d showed promising in vitro inhibition of both enzymes in the μM range

  设计并合成了一种新的基于酞菁-1（2 H）-一个支架的多奈哌齐类似物系列，旨在探索其作为人ChEIs的潜力。生物学结果表明，提出的结构修饰显着影响了ChE抑制能力以及对AChE / BuChE的选择性。化合物1d在μM范围内均显示出对这两种酶的体外抑制作用。但是，大多数目标化合物对AChE的活性均显着高于BuChE，特别是1f，1h和1j，IC 50。值在低微摩尔或亚微摩尔范围内，是系列中活性最高的化合物。对接模拟表明，活性最高的化合物可以使用类似的相互作用网络识别多奈哌齐结合位点。这些结果使我们能够合理化观察到的结构-活性关系。此外，预测的理化和ADME性质也与多奈哌齐相当。
• Synthesis, Antiviral, and Antimicrobial Activity of<i>N</i>- and<i>S</i>-Alkylated Phthalazine Derivatives
  作者：Ahmed H. Moustafa、Hassan A. El-Sayed、Rasha A. Abd El-Hady、Abdelfattah Z. Haikal、Maher El-Hashash

  DOI：10.1002/jhet.2316

  日期：2016.5

  A series of N‐alkylphthalazinone were synthesized by the reaction of phthalazin‐1(2H)‐one derivatives 1a, 1b, 1c with alkylating agents namely, propargyl, allyl bromide, epichlorohydrin, 1,3‐dichloro‐2‐propanol, 4‐bromobutylacetate, and 1‐(bromomethoxy)ethyl acetate to give the corresponding N‐alkylphthalazinone 2a, 2b, 2c, 3a, 3b, 3c, 5a, 5b, 5c, 6a, 6b, 6c, 7a, 7b, 7c, and 9a, 9b, 9c. Alkylation

  酞菁1（2 H）-1衍生物1a，1b和1c与炔丙基，烯丙基溴，环氧氯丙烷，1,3-二氯-2-丙醇，4的烷基化剂反应合成了一系列N-烷基酞嗪酮-bromobutylacetate，和1-（溴甲氧基）乙酸乙酯，得到相应的ñ -alkylphthalazinone图2a，图2b，图2c，图3a，图3b，图3c，图5a，图5b，图5c，图6a，图6b，图6c，图7a，7b，7c和9a，9b，9c。酞嗪1的烷基化（2 ħ） -硫酮，得到从一系列小号-alkylphthalazine 12，13，14和硫代糖苷15和17进行。化合物7a，7b，7c，9a，9b，9c，15和17的脱保护导致形成相应的产物8a，8b，8c，10a，10b，10c，16和18。通过IR，1 H，13 C NMR和元素分析确定新合成的化合物的结构。筛选了其中一些化合物的抗病毒和抗微生物活性。