6-[D-2-(DL-2-(o-nitrophenylsulfenylamino)-3-N-methylcarbamoyl-propionamido)-2-p-hydroxyphenylacetamido]penicillanic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 6-[D-2-(DL-2-(o-nitrophenylsulfenylamino)-3-N-methylcarbamoyl-propionamido)-2-p-hydroxyphenylacetamido]penicillanic acid
• 英文别名: 6-[D-2-(D-2-o-nitrophenylsulfenylamino-3-N-methylcarbamoyl-propionamido)-2-p-hydroxyphenylacetamido]penicillanic acid；(2S,5R,6R)-6-[[2-(4-hydroxyphenyl)-2-[[4-(methylamino)-2-[(2-nitrophenyl)sulfanylamino]-4-oxobutanoyl]amino]acetyl]amino]-3,3-dimethyl-7-oxo-4-thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylic acid
• 化学式: C₂₇H₃₀N₆O₉S₂
• 分子量: 646.702
• InChiKey: IJLNTLGBPLQBJX-JHKADKFWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1
• 重原子数：
  44
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  274
• 氢给体数：
  6
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-[D-2-(DL-2-(o-nitrophenylsulfenylamino)-3-N-methylcarbamoyl-propionamido)-2-p-hydroxyphenylacetamido]penicillanic acid 、 硫代苯甲酰胺 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 6-[D-2-(D-2-amino-3-N-methylcarbamoyl-propionamido)-2-p-hydroxy-phenylacetamido]penicillanic acid
  参考文献：
  名称：

  Penicillins and processes for preparing the same

  摘要：

  一种化合物的公式为：##STR1## 其中R.sup.1为氢或羟基，R.sup.2为以下结构的基团：--CO-CH(NH.sub.2)-CH.sub.2 COR.sup.3或--COCH.sub.2-CH(NH.sub.2)-COR.sup.3，R.sup.3从羟基、较低烷基氨基、二烷基氨基、较低烷氧基和羟基-较低烷基氨基组成的群中选取，或者当R.sup.2为羟基时，R.sup.3为氨基。还公开了制备化合物[I]的几种方法。该化合物[I]及其药学上可接受的盐可用作抗微生物药剂。

  公开号：

  US04053609A1
• 作为产物：
  描述：

  6-(D-2-amino-2-p-hydroxyphenylacetamido)penicillanic acid triethylamine salt 、 N-[DL-2-(o-nitrophenylsulfenylamino)-3-N-methylcarbamoyl-propionyloxy]-succinimide 以 N-甲基乙酰胺 、 氯仿 为溶剂， 生成 6-[D-2-(DL-2-(o-nitrophenylsulfenylamino)-3-N-methylcarbamoyl-propionamido)-2-p-hydroxyphenylacetamido]penicillanic acid
  参考文献：
  名称：

  Penicillins and processes for preparing the same

  摘要：

  一种化合物的公式为：##STR1## 其中R.sup.1为氢或羟基，R.sup.2为以下结构的基团：--CO-CH(NH.sub.2)-CH.sub.2 COR.sup.3或--COCH.sub.2-CH(NH.sub.2)-COR.sup.3，R.sup.3从羟基、较低烷基氨基、二烷基氨基、较低烷氧基和羟基-较低烷基氨基组成的群中选取，或者当R.sup.2为羟基时，R.sup.3为氨基。还公开了制备化合物[I]的几种方法。该化合物[I]及其药学上可接受的盐可用作抗微生物药剂。

  公开号：

  US04053609A1

文献信息

• Purification of penicillin derivative
  申请人：Tanabe Seiyaku Co., Ltd.

  公开号：US04313875A1

  公开（公告）日：1982-02-02

  Crude 6-[D-2-(D-2-amino-3-N-methylcarbamoyl-propionamido)-2-p-hydroxyphenylaceta mido]penicillanic acid can be purified by the steps of: (A) contacting an aqueous solution of 6-[D-2-(D-2-amino-3-N-methylcarbamoyl-propionamido)-2-p-hydroxyphenylaceta mido]-penicillanic acid with a nonpolar, macroporous styrenedivinylbenzyl copolymer adsorption resin to adsorb 6-[D-2-(D-2-amino-3-N-methylcarbamoyl-propionamido)-2-p-hydroxyphenylaceta mido]penicillanic acid on the resin, (B) eluting the adsorbed 6-[D-2-(D-2-amino-3-N-methylcarbamoyl-propionamido)-2-p-hydroxyphenylaceta mido]penicillanic acid with water or a mixture of water and a water-miscible organic solvent, and then (C) isolating pure 6-[D-2-(D-2-amino-3-N-methylcarbamoyl-propionamido)-2-p-hydroxyphenylaceta mido]penicillanic acid from the eluates.

  粗6-[D-2-(D-2-氨基-3-N-甲基羧酰基丙氨酰)-2-p-羟基苯乙酰氨基]青霉烷酸可以通过以下步骤纯化：（A）将6-[D-2-(D-2-氨基-3-N-甲基羧酰基丙氨酰)-2-p-羟基苯乙酰氨基]青霉烷酸的水溶液与非极性的大孔苯乙烯-二乙烯基苯共聚物吸附树脂接触，将6-[D-2-(D-2-氨基-3-N-甲基羧酰基丙氨酰)-2-p-羟基苯乙酰氨基]青霉烷酸吸附在树脂上，（B）用水或水溶性有机溶剂混合物洗脱吸附的6-[D-2-(D-2-氨基-3-N-甲基羧酰基丙氨酰)-2-p-羟基苯乙酰氨基]青霉烷酸，然后（C）从洗脱物中分离纯的6-[D-2-(D-2-氨基-3-N-甲基羧酰基丙氨酰)-2-p-羟基苯乙酰氨基]青霉烷酸。
• Method for purification of 6-(D-2-(D-2-amino-3-N-methylcarbamoylpropionamido)-2-p-hydroxyphenylacetamido)-penicillanic acid
  申请人：Tanabe Seiyaku Co., Ltd.

  公开号：EP0025233A1

  公开（公告）日：1981-03-18

  Crude 6-[D-2-(D-2-amino -3-N-methylcarbamoyl- propionamido) -2-p-hydroxyphenylacetamido]penicillanic acid can be purified by the steps of: (A) contacting an aqueous solution of 6-[D-2-(D-2-amino-3-methylcarbamoyl-propionamido) -2-p-hydroxyphenylacetamido]-penicillanic acid with a nonpolar, macroporous styrene-divinylbenzyle copolymer adsorption resin to adsorb 6-[D-2-(D-2-amino-3-N -methylcarmaboyi-propionamido)-2-p -hydroxyphenylacetamido]penicillanic acid on the resin, (B) eluting the adsorbed 6-[D-2-(D-2-amino-3-N -methylcarbamoyl-propionamido)-2-p -hydroxyphenylacetamido)penicillanic acid with water or a mixture of water and a water-miscible organic solvent, and then (C) isolating pure 6-[D-2-(D-2-amino-3-N-methylcarbamoyl-propionamido)-2-p-hydroxyphenyl- acetamido]penicillanic acid from the eluates.

  粗 6-[D-2-(D-2-氨基-3-N-甲基氨基甲酰-丙酰氨基)-2-对羟基苯乙酰胺基]青霉烷酸可通过以下步骤纯化： (A) 将 6-[D-2-(D-2-氨基-3-甲基氨基甲酰-丙酰氨基) -2-对羟基苯乙酰胺基]-青霉烷酸的水溶液与非极性的大孔苯乙烯-二乙烯基树脂接触、大孔苯乙烯-二乙烯基苄基共聚物吸附树脂，将 6-[D-2-(D-2-氨基-3-N-甲基氨基甲酰丙酰氨基)-2-对羟基苯乙酰胺基]青霉烷酸吸附在树脂上、 (B) 用水或水和水混溶有机溶剂的混合物洗脱吸附的 6-[D-2-(D-2-氨基-3-N-甲基氨基甲酰丙酰胺基)-2-对羟基苯乙酰胺基]青霉烷酸，然后 (C) 从洗脱液中分离出纯的 6-[D-2-(D-2-氨基-3-N-甲基氨基甲酰基丙酰氨基)-2-对羟基苯乙酰胺基]青霉烷酸。
• US4313875A
  申请人：——

  公开号：US4313875A

  公开（公告）日：1982-02-02