(4S,5R)-1,3-dibenzyl-5-(((1R,2S)-2-(dimethylamino)-1-phenylpropoxy)carbonyl)-2-oxoimidazolidine-4-carboxylic acid | 86420-32-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (4S,5R)-1,3-dibenzyl-5-(((1R,2S)-2-(dimethylamino)-1-phenylpropoxy)carbonyl)-2-oxoimidazolidine-4-carboxylic acid
• CAS: 86420-32-8
• 化学式: C₃₀H₃₃N₃O₅
• 分子量: 515.609
• InChiKey: GQQHSRCWHQOKPX-VPIUVCPKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.18
• 重原子数：
  38.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  90.39
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4S,5R)-1,3-dibenzyl-5-(((1R,2S)-2-(dimethylamino)-1-phenylpropoxy)carbonyl)-2-oxoimidazolidine-4-carboxylic acid 、 (4R,5S)-1,3-dibenzyl-5-[(1R,2S)-2-(dimethylamino)-1-phenylpropoxy]carbonyl-2-oxoimidazolidine-4-carboxylic acid 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 5.08h， 生成 (4S,5R)-1,3-Dibenzyl-5-(hydroxymethyl)-2-oxoimidazolidine-4-carboxylic acid 、 (4R,5S)-1,3-dibenzyl-5-(hydroxymethyl)-2-oxoimidazolidine-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Method for selectively dissociating cyclic carboxylic acid anhydrides

  摘要：

  该发明涉及一种用于选择性解离环状羧酸酐的方法。根据该创新方法，使用具有可能具有部分或完全桥接结构的三级胺基团的手性氨基醇作为手性辅助试剂。

  公开号：

  US06884893B1
• 作为产物：
  描述：

  N-甲基麻黄碱 、 (4S,5R)-1,3-dibenzyl-1H-furo[3,4-d]imidazole-2,4,6-trione 以 苯 为溶剂， 反应 17.5h， 生成 (4S,5R)-1,3-dibenzyl-5-(((1R,2S)-2-(dimethylamino)-1-phenylpropoxy)carbonyl)-2-oxoimidazolidine-4-carboxylic acid 、 (4R,5S)-1,3-dibenzyl-5-[(1R,2S)-2-(dimethylamino)-1-phenylpropoxy]carbonyl-2-oxoimidazolidine-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Method for selectively dissociating cyclic carboxylic acid anhydrides

  摘要：

  该发明涉及一种用于选择性解离环状羧酸酐的方法。根据该创新方法，使用具有可能具有部分或完全桥接结构的三级胺基团的手性氨基醇作为手性辅助试剂。

  公开号：

  US06884893B1