ethylmethylphenylphosphine | 72974-35-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethylmethylphenylphosphine
• 英文别名: Aethyl-methyl-phenyl-phosphin；Methyl-ethyl-phenyl-phosphin；ethyl-methyl-phenylphosphane
• CAS: 72974-35-7
• 化学式: C₉H₁₃P
• 分子量: 152.176
• InChiKey: RDKSTWLPGJFGDW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  213.9±9.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethylmethylphenylphosphine 在 叔丁基过氧化氢 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 乙基甲基苯基膦氧化物
  参考文献：
  名称：

  A simple chiral shift reagent for measurement of enantiomeric excesses of phosphine oxides

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)98126-7
• 作为产物：
  描述：

  苯基膦 在 氢氧化钾 作用下， 反应 1.5h， 生成 ethylmethylphenylphosphine
  参考文献：
  名称：

  A Simple Synthesis and Some Synthetic Applications of Substituted Phosphide and Phosphinite Anions

  摘要：

  基于二甲基亚砜和水中的膦和亚膦酸与水的酸度关系数据，报道了一种简单的方法，通过浓碱水溶液作用于二甲基亚砜或其他偶极非质子溶剂中的伯膦、仲膦及亚膦酸，生成膦化物和亚膦酸根阴离子。通过烷基化反应，这些阴离子可转化为仲膦、叔膦、多膦、功能化取代膦及其类似取代的膦氧化物。在含有浓碱和四丁基碘化铵作为相转移催化剂的两相体系中，亚膦酸已在多种溶剂中进行烷基化。

  DOI：

  10.1055/s-1986-31510
• 作为试剂：
  描述：

  4-叔丁基环己酮 在 Stryker's reagent 氢气 、 ethylmethylphenylphosphine 、 叔丁醇 作用下， 以 苯 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.32 kPa 条件下， 反应 20.0h， 生成 trans-4-tert-Butylcyclohexanol 、 3-(TERT-BUTYL)-1-(MESITYLMETHYL)-1H-PYRAZOLE-5-CARBOXYLIC ACID
  参考文献：
  名称：

  磷化氢在铜（I）氢化酮催化的加氢反应中的作用以及α，β-不饱和酮和醛的区域选择性1,2-还原。十氢化萘和甾族酮及烯酮的氢化

  摘要：

  已经研究了使用可溶性氢化铜（I）催化剂催化酮和α，β-不饱和酮和醛催化氢化的立体选择性和区域选择性，它是辅助膦配体的函数。尽管相对窄范围的芳基二烷基膦配体产生活性氢化催化剂，但某些配体比使用先前报道的二甲基苯基膦稳定的催化剂观察到的对1,2-还原无环不饱和羰基底物的选择性更高。这类氢化氢化催化剂的合成用途可以通过十氢化萘和甾族酮和烯酮的氢化来说明，后者能提供高选择性的烯丙醇。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(00)00133-2

文献信息

• Catalyst composition for hydrogenation and method for hydrogenation using the same
  申请人：Asahi Kasei Chemicals Corporation

  公开号：US10016749B2

  公开（公告）日：2018-07-10

  A catalyst composition for hydrogenation including (A) to (D), in which a mass ratio ((C)/(A)) is 0.1 to 4.0 and a mass ratio ((D)/(A)) is 0.01 to 1.00, (A): a titanocene compound represented by formula (1), (wherein R5 and R6 are any group selected from hydrogen, a hydrocarbon group having 1 to 12 carbon atoms, an aryloxy group, an alkoxy group, a halogen group, and a carbonyl group. R1 and R2 are any group selected from the group consisting of hydrogen and a hydrocarbon group having 1 to 12 carbon atoms, and R1 and R2 are not all hydrogen atoms or all a hydrocarbon group having 1 to 12 carbon atoms), (B): a reductant formed from a compound containing an element selected from the elements Li, Na, K, Mg, Zn, Al, and Ca, (C): an unsaturated compound having a molecular weight of 400 or less, and (D): a polar compound.

  一种用于加氢的催化剂组合物，包括(A)至(D)，其中质量比((C)/(A))为0.1至4.0，质量比((D)/(A))为0.01至1.00， (A)：由公式(1)表示的钛环戊二烯基化合物， （其中R5和R6是从氢、具有1至12个碳原子的烃基、芳氧基、烷氧基、卤素基和羰基中选择的任何基团。R1和R2是从氢和具有1至12个碳原子的烃基组成的组中选择的任何基团，且R1和R2不全是氢原子或全部为具有1至12个碳原子的烃基）， (B)：由含有选自Li、Na、K、Mg、Zn、Al和Ca元素的化合物的还原剂形成， (C)：分子量400或以下的非饱和化合物，以及 (D)：极性化合物。
• Highly Atom-Economic One-Pot Formation of Three Different C−P Bonds:  General Synthesis of Acyclic Tertiary Phosphine Sulfides
  作者：Graziano Baccolini、Carla Boga、Marzia Mazzacurati

  DOI：10.1021/jo0502145

  日期：2005.6.1

  4−5 min, was treated with an equimolar amount of R3MgBr, giving the asymmetric phosphine PR1R2R3 in 45% overall yield (75−80% yield when R1 = R2 and 85−90% yield when R1 = R2 = R3) and the byproduct 6 in 90% yield. The treatment of 6 with PCl3 quantitatively regenerates the starting reagent 1. Treatment of the phosphines with elemental sulfur gave the corresponding sulfides.

  苯并噻二磷1与R 1 MgBr和R 2 MgBr的等摩尔混合物反应生成中间体A '，仅在4-5分钟后，用等摩尔量的R 3 MgBr处理中间体A ' ，得到不对称膦PR 1 R 2 R 3占总产率的45％（当R 1 = R 2时产率为75-80％，当R 1 = R 2 = R 3时产率为85-90％），副产物6的产率为90％。用PCl 3处理6可定量再生起始试剂1。用元素硫处理膦，得到相应的硫化物。
• METHOD FOR PRODUCING ENDO-9-AZABICYCLO[3.3.1]NONAN-3-OL DERIVATIVE
  申请人：NIPPON SODA CO., LTD.

  公开号：US20160200726A1

  公开（公告）日：2016-07-14

  A 9-azabicyclo[3.3.1]nonan-3-one derivative is reacted with a hydrogen in the presence of a catalyst composed of a ruthenium complex to obtain, at a low cost, an endo-9-azabicyclo[3.3.1]nonan-3-ol derivative useful as a production intermediate for agrochemical agents or medicines.

  在9-氮杂双环[3.3.1]壬烷-3-酮衍生物在钌配合物催化剂存在下与氢发生反应，从而以较低成本获得一种有用的内环9-氮杂双环[3.3.1]壬烷-3-醇衍生物，可用作农药或药物的生产中间体。
• Basische metalle
  作者：H. Werner、L. Hofmann、R. Feser、W. Paul

  DOI：10.1016/0022-328x(85)87120-5

  日期：1985.2

  studies of the reaction of [C5H5RhCH2I(PMe3)P(OMe)3]PF6 to give [C5H5Rh(CH2PMe3)(P(OMe)3)I]PF6 show a distinct dependence of the isomerization rate on the NEt3 concentration and suggest an intramolecular exchange mechanism similar to that of dyotropic rearrangements. Substitution of the carbon-bonded iodide in [C5H5RhCH2I(PMe3)2]I and C5H5RhCH2I(PMe3)P(O)(OMe)2 leads to the formation of the ylide complexes

  半三明治型化合物C 5 H 5 RhLL'（L = PMe 3，L'= PR 3，P（OR'）3 ; L = PR 3，L'= P（OMe）3 ; L = C 2 H 4，从[（C 8 H 14）2 RhCl] 2和[（C 2 H 4）2 RhCl] 2开始，通过逐步置换制备L，＝ P（OMe）3，SMe 2； L ＝ L′＝ CNR）。NaC 5 H 5的烯基配体的合成和氯化物桥的最终裂解。化合物C 5 H 5 RhL 2和C 5 H 5 RhLL'与CH 2 I 2反应形成类胡萝卜素-铑（III）络合物C 5 H 5 RhCH 2 I（L）I和[C 5 H 5 RhCH 2 I （L）L'] +，后者被分离为BF 4或PF 6盐。对于L'= P（OR）3（R = Me，Et），与NaI连续反应，得到膦酸二烷基酯化合物C 5 H 5 RhCH 2 I（L）P（O）（OR）2。类胡萝卜素络合物[C
• Cardioprotective tocopherol analogs
  申请人：MERRELL DOW PHARMACEUTICALS INC.

  公开号：EP0535283A1

  公开（公告）日：1993-04-07

  This invention relates to alkylated phosphonium alkylene derivatives of certain 2H-1-benzopyrans, to the intermediates and processes useful for their preparation, to their free-radical scavenger and cardioprotective properties and to their end-use application as therapeutic agents.

  这项发明涉及某些2H-1-苯并吡喃的烷基化膦銨烯衍生物，以及用于它们的制备的中间体和过程，以及它们的自由基清除剂和心脏保护特性，以及它们作为治疗剂的最终应用。