摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

dimethyl 2-hydroxymethylsuccinate | 50782-89-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
dimethyl 2-hydroxymethylsuccinate
英文别名
Dimethyl 2-(hydroxymethyl)butanedioate
dimethyl 2-hydroxymethylsuccinate化学式
CAS
50782-89-3
化学式
C7H12O5
mdl
——
分子量
176.169
InChiKey
ZMGLKXURPJHJTG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    265.6±25.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.182±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.8
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.71
  • 拓扑面积:
    72.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    dimethyl 2-hydroxymethylsuccinate盐酸 作用下, 以 氯仿 为溶剂, 反应 0.42h, 生成 (+/-)-Paraconsaeure-methylester
    参考文献:
    名称:
    阳光诱导的C C键形成反应:将醇/醚/缩醛自由基加成到烯烃中
    摘要:
    使用过氧化二叔丁基(DTBP),在将醇/醚/缩醛添加至烯烃后,由阳光引起的C C键形成反应得以有效进行。该反应比许多以前报道的日光和许多常规灯的光解反应进行得更快,通常在日光照射下3-4小时内,使用带有两个吸电子基团(EWG)的烯烃(产品收率> 95%)和带有一个EWG的烯烃的收率好到中等。与使用传统的Xe灯作为光源所获得的产品相比,某些产品的观察到的产率高出约20%,这被证实是由于光强度效应所致。克级实验显示的收率与其相应的小规模实验中观察到的收率相似。
    DOI:
    10.1016/j.jphotochem.2021.113263
  • 作为产物:
    描述:
    dimethyl 2-(acetoxymethyl)succinate 生成 dimethyl 2-hydroxymethylsuccinate
    参考文献:
    名称:
    Palladium(II)-catalyzed carboxylation reactions of olefins: scope and utility
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jo01334a006
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Hydroxyalkylation and Lactone Formation from Dialkyl Malonate by Means of a Eu<sup>III</sup>/Eu<sup>II</sup>Photoredox System
    作者:Akito Ishida、Shinya Yamashita、Setsuo Takamuku
    DOI:10.1246/bcsj.61.2229
    日期:1988.6
    A EuIII/EuII photoredox system in alcohol induced an effective hydroxyalkylation at an α-position of a dialkyl malonate. The alcohol adduct was then converted to the lactone. A step-by-step hydroxyalkylation mechanism was suggested in which the Eu ion is used as a photocatalyst and also as a condensation catalyst for the reaction of dialkyl malonates and aldehydes.
    在醇中,EuIII/EuII光氧化还原体系有效地诱导了双烷基丙二酸酯α位的羟基烷基化。然后将醇加成物转化为内酯。建议了一种逐步的羟基烷基化机制,其中Eu离子既作为光催化剂,又作为双烷基丙二酸酯与醛反应的缩合催化剂。
  • Benzyl Radicals from Toluene by Photosensitization with Naphthalene-1,4-dicarbonitrile – Benzylation and Hydroxymethylation of Unsaturated Compounds
    作者:Mariella Mella、Maurizio Fagnoni、Angelo Albini
    DOI:10.1002/(sici)1099-0690(199909)1999:9<2137::aid-ejoc2137>3.0.co;2-r
    日期:1999.9
    transfer from toluene to 1,4-naphthalenedicarbonitrile (DCN) is followed by in-cage proton transfer and radical coupling. However, in the presence of a protic co-solvent, the radical ions diffuse out of the cage and deprotonation of the toluene radical cation takes place from the free solvated species. With tBuOH, this results in reductive benzylation of DCN through coupling of benzyl radicals with DCN–·
    在非质子介质中,光诱导电子从甲苯转移到 1,4-萘二甲腈 (DCN) 之后是笼内质子转移和自由基偶联。然而,在质子共溶剂的存在下,自由基离子扩散出笼子,并且甲苯自由基阳离子从游离溶剂化物质中发生去质子化。使用 tBuOH,这会通过苄基自由基与 DCN-· 的偶联导致 DCN 的还原性苄基化。使用 MeOH,PhCH2· 二次夺氢产生羟甲基自由基,其与 DCN-· 偶联。苄基和羟甲基自由基都被亲电烯烃有效捕获。因此,在马来酸二甲酯存在下,底物的 DCN 光敏化苄基化(或羟甲基化)是通过直接激活 C-H 键而发生的。
  • ISHIDA, AKITO;YAMASHITA, SHINYA;TAKAMUKU, SETSUO, BULL. CHEM. SOC. JAP., 61,(1988) N 6, 2229-2231
    作者:ISHIDA, AKITO、YAMASHITA, SHINYA、TAKAMUKU, SETSUO
    DOI:——
    日期:——
  • Biochemical Scaffolds for Modulating Cell Function
    申请人:Peterson Ralph L.
    公开号:US20150216923A1
    公开(公告)日:2015-08-06
    A biochemical scaffold for regulating mammalian cell function, including a bioenergetic platform and a vibrational platform, the bioenergetic platform comprising a Krebs cycle modulator, glutathione modulator, neurotransmitter modulator and a DNA modulator, the vibrational platform comprising a plurality of herbs that are subjected to harmonic oscillation in the range of approximately 102 GHz-250 GHz for a period of time in the range of approximately 3-5 hrs.
  • Palladium(II)-catalyzed carboxylation reactions of olefins: scope and utility
    作者:J. K. Stille、R. Divakaruni
    DOI:10.1021/jo01334a006
    日期:1979.9
查看更多