1-amino-3-(methoxy carbonyl)pyridin-1-ium-2,4,6-trimethylbenzene-1-sulfonate | 56000-42-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-amino-3-(methoxy carbonyl)pyridin-1-ium-2,4,6-trimethylbenzene-1-sulfonate
• 英文别名: 1-amino-3-(methoxycarbonyl)pyridin-1-ium 2,4,6-trimethylbenzenesulfonate；Methyl 1-aminopyridin-1-ium-3-carboxylate;2,4,6-trimethylbenzenesulfonate
• CAS: 56000-42-1
• 化学式: C₇H₉N₂O₂*C₉H₁₁O₃S
• 分子量: 352.411
• InChiKey: RQWUWJBPXUHJLY-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.99
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  122
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-amino-3-(methoxy carbonyl)pyridin-1-ium-2,4,6-trimethylbenzene-1-sulfonate 在 potassium phosphate 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 氯化亚砜 、 [1,1'-二(二叔丁基膦)二茂铁]合二氯钯(II) 、 氢溴酸 、 potassium carbonate 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 methyl 7-bromo-3-(2-chloro-6-fluorophenyl)-2-methylpyrazolo[1,5-a]pyridine-6-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] ANTHELMINTHIC HETEROCYCLIC COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES ANTHELMINTHIQUES

  摘要：

  描述了具有化学式（I）、（IA）或化学式（II）的化合物或包含该化合物与兽医可接受载体结合的组合物。描述了使用这种方法控制蠕虫的方法。

  公开号：

  WO2020014068A1
• 作为产物：
  描述：

  O-(2,4,6-三甲基苯磺酰基)乙酰羟肟酸乙酯 在 高氯酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 1-amino-3-(methoxy carbonyl)pyridin-1-ium-2,4,6-trimethylbenzene-1-sulfonate
  参考文献：
  名称：

  [EN] C-LINKED INHIBITORS OF ENL/AF9 YEATS
  [FR] INHIBITEURS À LIAISON C D'AMPLIFICATEURS DE YEATS ENL/AF9

  摘要：

  本发明揭示了式I化合物和包含式I化合物的制药组合物。本发明还揭示了使用式I化合物和包含其的制药组合物治疗急性白血病的方法。

  公开号：

  WO2022240830A1

文献信息

• Regiodivergent Conversion of Alkenes to Branched or Linear Alkylpyridines
  作者：Minseok Kim、Sanghoon Shin、Yejin Koo、Sungwoo Jung、Sungwoo Hong

  DOI：10.1021/acs.orglett.1c04156

  日期：2022.1.21

  Herein we report a practical protocol for the visible-light-induced regiodivergent radical hydropyridylation of unactivated alkenes using pyridinium salts. This approach provides a unified synthetic platform to control the regioselectivity of the synthesis of linear or branched C4-alkylated pyridines. A remarkable selectivity switch from the anti-Markovnikov to the Markovnikov product can be achieved

  在这里，我们报告了使用吡啶鎓盐对未活化烯烃进行可见光诱导的区域发散自由基氢化吡啶化的实用方案。这种方法提供了一个统一的合成平台来控制合成直链或支链 C4-烷基化吡啶的区域选择性。通过添加溴化四丁基铵，可以实现从反马尔科夫尼科夫产物到马尔科夫尼科夫产物的显着选择性转换。基于药物的后期功能化进一步证明了该协议的多功能性。
• PhI(OAc)2-Promoted Regioselective Cycloaddition of N-Aminopyridinium Ylides with Electron-Deficient Alkenes
  作者：Junlei Wang、Guiling Chen、Chengcheng Shi、Hongqing Li、Binbin Huang、Qinglin Xie、Guocheng Gao、Yanan Li、Haijun Du、Xiaohua Cai

  DOI：10.1055/a-2216-4594

  日期：——

  Herein, we report a regioselective cycloaddition strategy of N-aminopyridinium ylides with electron-deficient alkenes, in the presence of a hypervalent iodine reagent, PhI(OAc)2. A variety of multifunctionalized pyrazolo[1,5-a]pyridine architectures were smoothly afforded by the reactions of pyridine-, quinoline-, and isoquinoline-based N-ylides with diverse alkenes with or without a halogen atom adjacent

  在此，我们报告了在高价碘试剂 PhI(OAc) 2存在下，N -氨基吡啶鎓叶立德与缺电子烯烃的区域选择性环加成策略。通过吡啶基、喹啉基和异喹啉基N-叶立德与具有或不具有与吸电子基团相邻的卤素原子的多种烯烃的反应，顺利地得到了各种多功能化的吡唑并[1,5- a ]吡啶结构（EWG）在宽松的条件下。
• Tominaga, Yoshinori; Hosomi, Akira, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1988, vol. 25, p. 1449 - 1454
  作者：Tominaga, Yoshinori、Hosomi, Akira

  DOI：——

  日期：——
• TOMINAGA, YOSHINORI;HIDAKI, SHOZO;MATSUDA, YOSHIRO;KOBAYASHI, GORO, J. PHARM. SOC. JAP., 1984, 104, N 5, 440-448
  作者：TOMINAGA, YOSHINORI、HIDAKI, SHOZO、MATSUDA, YOSHIRO、KOBAYASHI, GORO

  DOI：——

  日期：——
• KAKEHI A.; ITO S.; MANABE T.; AMANO H.; SHIMAOKA Y., J. ORG. CHEM. <JOCE-AH>, 1976, 41, NO 16, 2739-2742
  作者：KAKEHI A.、 ITO S.、 MANABE T.、 AMANO H.、 SHIMAOKA Y.

  DOI：——

  日期：——