4-azidobutyl methyl ether | 1093860-21-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 英文名称: 4-azidobutyl methyl ether
• 英文别名: 1-Azido-4-methoxybutane
• CAS: 1093860-21-9
• 化学式: C₅H₁₁N₃O
• 分子量: 129.162
• InChiKey: OEKVEERGEZEGRI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  23.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-azidobutyl methyl ether 在 5%-palladium/activated carbon 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 4-甲氧基丁胺
  参考文献：
  名称：

  WO2008/156831

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  4-氯丁基甲基醚 在 sodium iodide sodium azide 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 4.0h， 以68%的产率得到4-azidobutyl methyl ether
  参考文献：
  名称：

  WO2008/156831

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Renin Inhibitors
  申请人：Baldwin John J.

  公开号：US20100168243A1

  公开（公告）日：2010-07-01

  The present invention is directed to aspartic protease inhibitors. The present invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising the disclosed aspartic protease inhibitors. The present invention is further directed to methods of antagonizing one or more aspartic proteases in a subject in need thereof, and methods for treating an aspartic protease mediated disorder in a subject using the disclosed aspartic protease inhibitors.

  本发明涉及天冬氨酸蛋白酶抑制剂。本发明还涉及包含所披露的天冬氨酸蛋白酶抑制剂的制药组合物。本发明进一步涉及在需要拮抗一个或多个天冬氨酸蛋白酶的患者中拮抗一个或多个天冬氨酸蛋白酶的方法，以及使用所披露的天冬氨酸蛋白酶抑制剂治疗天冬氨酸蛋白酶介导的疾病的方法。
• [3 + 2] Cycloaddition of azides with arynes formed<i>via</i>C–H deprotonation of aryl sulfonium salts
  作者：Xing-Wei Gu、Yan-Hua Zhao、Xiao-Feng Wu

  DOI：10.1039/d3gc02052e

  日期：——

  Herein, we developed a new methodology of using aryl sulfonium salts as the aryne precursor for [3 + 2] cycloaddition reactions with azides. The reaction using readily available arenes as the feedstock features excellent atom economy, environmental friendliness and high functional group tolerance. Moreover, due to the excellent performance of the gram-scale reaction, deuterium labeling result and derivatization

  在此，我们开发了一种使用芳基锍盐作为芳基前体与叠氮化物进行[3 + 2]环加成反应的新方法。该反应以易得的芳烃为原料，具有优异的原子经济性、环境友好性和高官能团耐受性。此外，由于克级反应、氘标记结果和衍生化反应的优异性能，具有大规模生产和其他应用的潜在机会。
• WO2008/156831
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——