(R)-2-acetoxyhexadecanoic acid | 95603-89-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (R)-2-acetoxyhexadecanoic acid
• 英文别名: (2R)-2-acetyloxyhexadecanoic acid
• CAS: 95603-89-7
• 化学式: C₁₈H₃₄O₄
• 分子量: 314.466
• InChiKey: XYVRWOFSMCJEII-QGZVFWFLSA-N

物化性质

• 熔点：
  59-61 °C(Solv: hexane (110-54-3))
• 沸点：
  423.8±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.970±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-2-acetoxyhexadecanoic acid 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 1-羟基苯并三唑 、 对甲苯磺酸 、 三乙胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 [(2S,3R,4E,8Z)-2-[[(2R)-2-acetyloxyhexadecanoyl]amino]-1-hydroxyoctadeca-4,8-dien-3-yl] benzoate
  参考文献：
  名称：

  脑苷B 1b及其立体异构体的全合成及绝对构型的测定

  摘要：

  描述了（+）-脑苷B 1b，1b的第一个全合成，其绝对构型确定为（2S，3R）-1-O-β-D-吡喃葡萄糖基-2-N-（2'R ）-2'-羟基棕榈酰-sp hinga-4E，8Z-二烯胺。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)91352-8
• 作为产物：
  描述：

  2-羟基十六烷酸甲酯 在 吡啶 、 氢氧化钾 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 10.67h， 生成 (R)-2-acetoxyhexadecanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Sphingolipids and Glycerolipids. IV. Syntheses and Ionophoretic Activities of Several Analogues of Soya-cerebroside II, a Calcium Ionophoretic Sphingoglycolipid Isolated from Soybean.

  摘要：

  为了研究结构-活性关系，我们利用先前报道的鞘糖脂合成方法，合成了大豆神经酰胺II（2）的五种类似物[（2'R）-2'-羟基棕榈酰（3）、棕榈酰（4）、（2'S）-2'-羟基棕榈酰（5）、β-D-半乳糖基（6）和8, 9-二氢（7）相关物]，2是从大豆中分离出的钙离子载体鞘氨醇糖脂。通过使用W-08（液膜型）装置和人体红细胞膜方法的检测表明，（2'R）-2'-羟基棕榈酰类似物（3）对钙离子的离子结合和离子渗透活性高于以3为主要成分的大豆神经酰胺II（2）。还发现其他类似物（5, 6, 7, 8）没有那些离子载体活性。合成了（2'R）-2'-羟基棕榈酰类似物（3）的对映体（8），并检测了其钙离子载体活性。化合物8显示出与3相等的钙离子结合活性，但8缺乏支持钙离子通过人体红细胞膜的能力。因此，人体红细胞膜在钙离子载体活性方面精确区分了3和8的绝对构型。

  DOI：

  10.1248/cpb.41.1534

文献信息

• Efficient stereocontrolled synthesis of sphingadienine derivatives
  作者：Teiichi Murakami、Reiko Hirono、Kiyotaka Furusawa

  DOI：10.1016/j.tet.2005.07.066

  日期：2005.9

  Sphinga-4,8-dienines, principal long-chain bases of glycolipids in plants and fungi, were efficiently synthesized from l-serine. Hydrozirconation of pentadec-5-en-1-ynes followed by ZnBr2-catalyzed addition to Garner's aldehyde afforded protected sphinga-4,8-dienines stereoselectively. The (2S,3R,4E,8E)-9-methyl-sphingadienine derivative was then coupled with 2(R)-acetoxypalmitic acid derivative prepared

  Sphinga-4,8-​​dienines是植物和真菌中糖脂的主要长链碱基，是从l-丝氨酸有效合成的。十五碳五烯-1-炔的加氢锆化反应，然后在Garner醛中进行ZnBr 2催化加成，从而立体选择性地提供了受保护的Sphinga-4,8-​​二烯。然后将（2 S，3 R，4 E，8 E）-9-甲基-鞘氨二烯衍生物与通过不对称二羟基化制得的2（R）-乙酰氧基棕榈酸衍生物偶联，得到受保护的神经酰胺，将其转化为相应的葡糖脑苷脂分两步走。
• Spicamycin derivatives and their use as anticancer agents
  申请人：Kirin Beer Kabushiki Kaisha

  公开号：US05461036A1

  公开（公告）日：1995-10-24

  Spicamycin derivative represented by the formula (I) or a salt thereof: ##STR1## wherein R represents specific diverse substituents, for example, a linear alkadienyl having from 11 to 13 carbon atoms, and R.sub.1 and R.sub.2 respectively represent H or OH. Examples of specific compounds are 6-[4'-N-(N'-trans,trans 2,4-tridecadienoylglycyl)spicaminyl-amino]purine, and 6-[4'-N-(N'-trans,trans-2,4 dodecadienyoly glycyl) spicaminyl-amino]purine. Comopunds according to this invention are useful as a pharmaceutical for inhibition of a tumor, for example, human colon cancer.

  公式（I）代表的Spicamycin衍生物或其盐：其中R代表特定的不同取代基，例如，具有11至13个碳原子的直链烯基，而R.sub.1和R.sub.2分别代表H或OH。具体化合物的示例是6-[4'-N-(N'-反式、反式2,4-十三碳二烯酰基甘氨酸)孢菌素基氨基]嘌呤，以及6-[4'-N-(N'-反式、反式-2,4-十二碳烯基甘氨酸)孢菌素基氨基]嘌呤。根据本发明的化合物可用作抑制肿瘤的药物，例如，人类结肠癌。
• Synthesis of cerebroside B1b with antiulcerogenic activity II. Total synthesis and determination of absolute configuration of cerebroside B1b and its stereoisomers
  作者：Shin-ichi Kodato、Masako Nakagawa、Tohru Hino

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)89187-0

  日期：——

  First total synthesis of optically active cerebroside B1b (1b) is described. The absolute configuration of 1b was determined to be (2,3,4,8,2′)-1--(β-D-glucopyranosyl)--(2′-hydroxyhexadecanoyl)-4,8-sphingadienine.

  描述旋光性脑苷脂B 1b（1b）的第一全合成。的绝对构1b的被确定为（2 ，3 ，4 ，8 ，2' ）-1- - （β-d-D-吡喃葡萄糖基） - - （2'- hydroxyhexadecanoyl）-4,8- sphingadienine。
• Synthesis of 6-Hydroxysphingosine and α-Hydroxy Ceramide Using a Cross-Metathesis Strategy
  作者：Patrick Wisse、Mark A. R. de Geus、Gen Cross、Adrianus M. C. H. van den Nieuwendijk、Eva J. van Rooden、Richard J. B. H. N. van den Berg、Johannes M. F. G. Aerts、Gijsbert A. van der Marel、Jeroen D. C. Codée、Herman S. Overkleeft

  DOI：10.1021/acs.joc.5b00823

  日期：2015.7.17

  In this paper, a new synthetic route toward 6-hydroxysphingosine and alpha-hydroxy ceramide is described. The synthesis employs a cross-metathesis to unite a sphingosine head allylic alcohol with a long-chain fatty acid alkene that also bears an allylic alcohol group. To allow for a productive CM coupling, the sphingosine head allylic alcohol was protected with a cyclic carbonate moiety and a reactive CM catalyst system, consisting of Grubbs II catalyst and CuI, was employed.
• Sugai, Takeshi; Ohta, Hiromichi, Agricultural and Biological Chemistry, 1990, vol. 54, # 12, p. 3337 - 3338
  作者：Sugai, Takeshi、Ohta, Hiromichi

  DOI：——

  日期：——