1-bromo-3,4-diallyloxybenzene | 682772-55-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 1-bromo-3,4-diallyloxybenzene
• 英文别名: 4-Bromo-1,2-bis(prop-2-enoxy)benzene；4-bromo-1,2-bis(prop-2-enoxy)benzene
• CAS: 682772-55-0
• 化学式: C₁₂H₁₃BrO₂
• 分子量: 269.138
• InChiKey: OSULSKXPKBVNBR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  315.8±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.282±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-bromo-3,4-diallyloxybenzene 在 Grubbs catalyst first generation 、 palladium on activated charcoal 、 氢气 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 29.0h， 生成 8-bromo-2,3,4,5-tetrahydro-1,6-benzodioxocine
  参考文献：
  名称：

  一种PD-1抑制剂及其制备方法和用途

  摘要：

  本发明涉及一种式I所示的化合物及其消旋体、立体异构体、互变异构体、同位素标记物、氮氧化物、溶剂化物、多晶型物、代谢产物、酯、前药或其药学上可接受的盐，以及包含其的药物组合物，其制备方法，及其医药用途，所述式I结构如下：

  公开号：

  CN112574183B
• 作为产物：
  描述：

  邻苯二酚 在 溴 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙醚 、 氯仿 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 20.5h， 生成 1-bromo-3,4-diallyloxybenzene
  参考文献：
  名称：

  槲皮素3-葡萄糖苷的同位素标记

  摘要：

  潜在重要的饮食抗氧化剂槲皮素3 - O -β-d-葡萄糖苷已通过从[ 13 C]二氧化碳经过5步合成，以15％的产率在类黄酮单元的C-2处被13 C标记。该路线适用于放射化学合成。受保护的3-葡萄糖基化黄酮醇的形成似乎是由[1,7]-σ重排导致的，其中苄基迁移，然后环化。即使使用磷腈超强碱，也会产生游离的5-OH。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2006.05.046

文献信息

• Synthesis of 2H-1,5-benzodioxepin and 2,5-dihydro-1,6-benzodioxocin derivatives via ring-closing metathesis reaction
  作者：R. Mamouni、M. Soukri、S. Lazar、M. Akssira、G. Guillaumet

  DOI：10.1016/j.tetlet.2004.01.125

  日期：2004.3

  The synthesis of various 2H-1,5-benzodioxepin and 2,5-dihydro-1,6-benzodioxocin derivatives is described. The key step involves the construction of seven- and eight-membered rings via ring-closing metathesis reaction. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.