甲酸甲酯-D4 | 23731-40-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 甲酸甲酯-D4
• 英文名称: Methyl formate-d4
• 英文别名: Methyl formate-D4；trideuteriomethyl deuterioformate
• CAS: 23731-40-0
• 化学式: C₂H₄O₂
• 分子量: 64.0208
• InChiKey: TZIHFWKZFHZASV-MZCSYVLQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  4
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  甲醛-d2 在 氢气 、 铜 作用下， 230.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 生成 甲酸甲酯-D4
  参考文献：
  名称：

  一种高稳定度的铜基催化剂，用于阐明Cu0和Cu +物种在甲醇脱氢中的催化作用

  摘要：

  由于Cu 0和Cu +物种在反应过程中的迁移性和演化，因此鉴定活性铜物种以及进一步说明基于铜的催化剂的催化机理仍然是一个挑战。因此，通过将Cu纳米颗粒均匀地包埋在介孔二氧化硅壳中制备了前所未有的稳定的基于Cu的催化剂，从而通过结合同位素标记实验原位阐明了Cu 0和Cu +在甲醇脱氢成甲酸甲酯中的催化作用。光谱和DFT计算。结果表明，Cu 0位促进了甲醇中OH键的裂解以及反应中间体CH 3中CH键的裂解。由CH 3 O和HCHO形成的O和H 2 COOCH 3，而Cu +位导致在Cu 0位上生成的甲醛迅速分解为CO和H 2。

  DOI：

  10.1002/anie.201710605

文献信息

• Formation of complex organic molecules in methanol and methanol–carbon monoxide ices exposed to ionizing radiation – a combined FTIR and reflectron time-of-flight mass spectrometry study
  作者：Surajit Maity、Ralf I. Kaiser、Brant M. Jones

  DOI：10.1039/c4cp04149f

  日期：——

  photoionization at 10.49 eV. Infrared spectroscopic analysis of the processed ice systems resulted in the identification of simple molecules including the hydroxymethyl radical (CH2OH), formyl radical (HCO), methane (CH4), formaldehyde (H2CO), carbon dioxide (CO2), ethylene glycol (HOCH2CH2OH), glycolaldehyde (HOCH2CHO), methyl formate (HCOOCH3), and ketene (H2CCO). In addition, ReTOF mass spectrometry of

  这项研究报道了在5.5 K下以高能电子形式暴露于电离辐射中的甲醇和甲醇-一氧化碳冰的辐射诱导化学过程，以及随后的程序升温脱附。通过固态的红外光谱在线和原位监测复杂有机分子的内源性形成，并使用高灵敏度的反射电子飞行时间（ReTOF）质谱和10.49的单光电离，通过程序升温解吸（TPD）进行辐照后进行监测。 eV。对制冰系统的红外光谱分析导致鉴定出简单分子，包括羟甲基（CH 2 OH），甲酰基（HCO），甲烷（CH 4），甲醛（H 2 CO），二氧化碳（CO 2），乙二醇（HOCH 2 CH 2 OH），乙醇醛（HOCH 2 CHO），甲酸甲酯（HCOOCH 3）和乙烯酮（H 2 CCO）。此外，在程序编程的解吸后，升华分子的ReTOF质谱法明确确定了几种封闭壳含C / H / O的有机物，包括乙烯酮（H 2 CCO），乙醛（CH 3 COH），乙醇（C 2 H 5 OH），二甲基醚（CH 3
• Ag/Au Mixed Sites Promote Oxidative Coupling of Methanol on the Alloy Surface
  作者：Bingjun Xu、Cassandra G. F. Siler、Robert J. Madix、Cynthia M. Friend

  DOI：10.1002/chem.201304837

  日期：2014.4.14

  Nanoporous gold, a dilute alloy of Ag in Au, activates molecular oxygen and promotes the oxygen‐assisted catalytic coupling of methanol. Because this trace amount of Ag inherent to nanoporous gold has been proposed as the source of oxygen activation, a thin film Ag/Au alloy surface was studied as a model system for probing the origin of this reactivity. Thin alloy layers of AgxAu1−x, with 0.15≤x≤0

  纳米多孔金是银在金中的一种稀合金，它活化分子氧并促进甲醇的氧辅助催化偶联。因为已经提出了纳米多孔金中固有的痕量Ag作为氧活化的来源，所以研究了薄膜Ag / Au合金表面作为探测该反应性起源的模型系统。的Ag的薄合金层X的Au 1- X，与0.15≤ X≤0.40，检查了双氧活化和甲醇自偶联。这些合金表面根据合金成分在不同温度下重组原子氧。在低初始氧覆盖率和低温下，甲醇完全转化为选择性氧化产物，即甲醛和甲酸甲酯。从局部二维成分预测，甲酸甲酯形成的反应通道在Au和Au / Ag混合位点均以一定比例发生。
• Broensted basicity of atomic oxygen on the gold(110) surface: reactions with methanol, acetylene, water, and ethylene
  作者：Duane A. Outka、Robert J. Madix

  DOI：10.1021/ja00240a018

  日期：1987.3

  and water is more strongly bonded to the Au(110) surface in the presence of oxygen adatoms. Ethylene is the only one of these molecules which does not react with oxygen adatoms on Au(110). This pattern of reactivity parallels that associated with the acidity of these molecules as measured in the gas phase which has been observed on Cu(110) and Ag(110) surfaces. These results complete the studies necessary

  通过程序升温反应光谱研究了甲醇、乙炔、水和乙烯在清洁和氧化的 Au(110) 表面上的吸附和反应。所有这些分子都只是微弱地分子吸附在干净的 Au(110) 表面上。然而，甲醇、乙炔和水会与氧化表面发生反应。甲醇由 0.25 个单层氧吸附原子活化，反应生成水、甲酸甲酯、氢气和二氧化碳。在这些反应中鉴定出稳定的甲氧基中间体。乙炔反应生成水和二氧化碳，在氧吸附原子的存在下，水与 Au(110) 表面的结合更牢固。乙烯是这些分子中唯一一种不与 Au(110) 上的氧吸附原子反应的分子。这种反应模式与这些分子在气相中测量的酸度相关联，已在 Cu(110) 和 Ag(110) 表面观察到。这些结果完成了证明所有 1B 族金属上氧吸附原子的 Broensted 碱特性所需的研究。