3,5-二氯-2-甲氧基苯胺 | 33353-68-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 3,5-二氯-2-甲氧基苯胺
• 中文别名: 2-甲氧基-3,5-二氯苯胺
• 英文名称: 3,5-dichloro-2-methoxyaniline
• CAS: 33353-68-3
• 化学式: C₇H₇Cl₂NO
• 分子量: 192.045
• InChiKey: FCNJFFUXQXCKFS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  297.3±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.375±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  35.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2922299090
• 危险性防范说明：
  P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,5-二氯-2-甲氧基苯胺 生成 3,5-二氯-2-甲氧基苯酚
  参考文献：
  名称：

  Julia,M.; de Rosnay,J., Chimica Therapeutica, 1970, vol. 5, p. 337 - 342

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二氯-6-硝基苯酚 在 盐酸 、 sodium dithionite 作用下， 生成 3,5-二氯-2-甲氧基苯胺
  参考文献：
  名称：

  一些氯化羟基苯氧基乙酸

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9550003681
• 作为试剂：
  描述：

  、 2-硝基-4,6-二氯苯甲醚 在 铂 3,5-二氯-2-甲氧基苯胺 作用下， 以Workup gave crude 2-amino-4,6-dichloroanisole (11 g, 95%) which的产率得到3,5-二氯-2-甲氧基苯胺
  参考文献：
  名称：

  Thiophenyl triazol-3-one derivatives as smooth muscle relaxants

  摘要：

  本发明提供了一种新型的[1,2,4]三唑-3-酮衍生物，其具有一般式(I)，其中：Q为，R1、R2、R3、R4、R5和R6如本文所定义，或其无毒药学上可接受的盐或溶剂，它们是平滑肌松弛剂，并且在治疗对平滑肌松弛有反应的疾病，如哮喘、肠易激综合征、男性勃起功能障碍和尿失禁方面有用。

  公开号：

  US06613786B2

文献信息

• A European Perspective on Depression in the Community: The DEPRES Study
  作者：Saena Arbabzadeh-Bouchez、Andre Tylee、Jean-Pierre Lépine

  DOI：10.1017/s1092852900017430

  日期：2002.2

  Depression is one of the most prevalent disorders in the general population, causing personal and social disability and impairment. Major studies assessing the diagnosis and management of depression have shown that it is often underdiagnosed and undertreated. A pan-European study aimed at assessing the extent and consequences of depression in six different countries is reported in this article. Different types of depressive profiles are analyzed and their respective management has been compared. The importance of improving diagnosis and treatment of depression is underlined. Appropriate management of depression depends on the recognition of depressive symptoms by patients, their possibility of seeking care, and the ability of the primary care physician to recognize the disorder and prescribe the appropriate medicines. Improvement in all of these fields is necessary.

  摘要抑郁症是普通人群中最常见的疾病之一，会造成个人和社会的残疾和损伤。对抑郁症的诊断和管理进行评估的主要研究表明，抑郁症往往诊断不足、治疗不力。本文报告了一项泛欧研究，旨在评估六个不同国家抑郁症的程度和后果。研究分析了不同类型的抑郁症，并对其各自的治疗方法进行了比较。文章强调了改进抑郁症诊断和治疗的重要性。抑郁症的适当治疗取决于患者对抑郁症状的认识、他们寻求治疗的可能性以及初级保健医生识别疾病和开具适当药物的能力。所有这些领域都需要改进。
• [EN] BENZOTHIADIAZINE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS BENZOTHIADIAZINE
  申请人：GLAXOSMITHKLINE IP DEV LTD

  公开号：WO2017098421A1

  公开（公告）日：2017-06-15

  The invention is directed to substituted benzothiadiazine derivatives. Specifically, the invention is directed to compounds according to Formula (I):wherein R, R1, R2, R3, R4 and R5 are as defined herein. The compounds of the invention are inhibitors of CD73 and can be useful in the treatment of cancer, pre-cancerous syndromes and diseases associated with CD73 inhibition, such as AIDS, autoimmune diseases, infections, atherosclerosis, and ischemia-reperfusion injury. Accordingly, the invention is further directed to pharmaceutical compositions comprising a compound of the invention. The invention is still further directed to methods of inhibiting CD73 activity and treatment of disorders associated therewith using a compound of the invention or a pharmaceutical composition comprising a compound of the invention.

  本发明涉及取代苯并噻二嗪衍生物。具体而言，本发明涉及式(I)化合物：其中R、R1、R2、R3、R4和R5定义如下。本发明的化合物是CD73的抑制剂，可用于治疗癌症、前癌综合症和与CD73抑制相关的疾病，如艾滋病、自身免疫病、感染、动脉粥样硬化和缺血-再灌注损伤。因此，本发明进一步涉及包含本发明化合物的药物组合物。本发明更进一步的涉及使用本发明化合物或包含本发明化合物的药物组合物抑制CD73活性和治疗相关疾病的方法。
• [EN] NEUROLOGICALLY-ACTIVE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSES NEUROLOGIQUEMENT ACTIFS
  申请人：PRANA BIOTECHNOLOGY LTD

  公开号：WO2005095360A1

  公开（公告）日：2005-10-13

  Neurologically-active heterocyclic compounds comprising two fused 6-membered rings with nitrogen atoms at positions 1 and 3, a carboxy group at position 4,and a hydroxy group at position 8, with one ring being aromatic. Processes for the preparation of these compounds and their use as pharmaceutical or veterinary agents, in particular for the treatment of neurological conditions, and more specifically neurodegenerative conditions such as Alzheimer's disease.

  具有神经活性的杂环化合物，包括两个融合的6元环，氮原子位于位置1和3，羧基位于位置4，羟基位于位置8，其中一个环是芳香环。这些化合物的制备过程及其作为药用或兽药剂的用途，特别是用于治疗神经疾病，更具体地说是像阿尔茨海默病这样的神经退行性疾病。
• 作为神经保护剂的药用化合物
  申请人：江苏先声药业有限公司

  公开号：CN104045552B

  公开（公告）日：2019-06-11

  本发明公开了一类作为神经保护剂的药用化合物，其为神经元型一氧化氮合酶‑突触后密度蛋白‑95（nNOS‑PSD95）的解耦联剂，其为具有通式（Ⅰ）苯环衍生物或其药学上可接受的盐。本申请进一步公开了该类化合物的制备方法以及其用于预防和治疗受神经元损伤影响引起的疾病的用途。
• Compositions derived from quinoline and quinoxaline, preparation and use thereof
  申请人：Schmitt Martine

  公开号：US20060183909A1

  公开（公告）日：2006-08-17

  The present invention concerns compounds derived from quinoline and quinoxaline, their preparation and their uses, particularly in the field of therapeutics and vaccines or for developing active compounds. The inventive compounds are of general formula (I), and their pharmaceutically acceptable salts.

  本发明涉及从喹啉和喹喔啉衍生的化合物，它们的制备及其用途，特别是在治疗学和疫苗领域或用于开发活性化合物方面。这些创新化合物具有一般式（I），以及它们的药用盐。