5-bromo-3-[2-(dimethylamino)ethyl]pyrimidin-4-one | 936637-00-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 5-bromo-3-[2-(dimethylamino)ethyl]pyrimidin-4-one
• CAS: 936637-00-2
• 化学式: C₈H₁₂BrN₃O
• 分子量: 246.107
• InChiKey: IRGCJDTVGYRZHI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  284.8±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.47±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  35.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氨基甲酸叔丁酯 、 5-bromo-3-[2-(dimethylamino)ethyl]pyrimidin-4-one 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 potassium carbonate 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 16.0h， 以71.2%的产率得到tert-butyl N-[1-[2-(dimethylamino)ethyl]-6-oxo-pyrimidin-5-yl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRIDAZINONE-BASED BROAD SPECTRUM ANTI-INFLUENZA INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS ANTIGRIPPAUX À LARGE SPECTRE À BASE DE PYRIDAZINONE

  摘要：

  本发明涉及以下式(I)的化合物或其药用盐，以及其制备方法、包含它们的药物组合物，以及它们作为药物的用途。

  公开号：

  WO2018001948A1
• 作为产物：
  描述：

  5-溴嘧啶-4-酮 、 二甲氨基氯乙烷盐酸 在 caesium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.0h， 以38.1%的产率得到5-bromo-3-[2-(dimethylamino)ethyl]pyrimidin-4-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRIDAZINONE-BASED BROAD SPECTRUM ANTI-INFLUENZA INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS ANTIGRIPPAUX À LARGE SPECTRE À BASE DE PYRIDAZINONE

  摘要：

  本发明涉及以下式(I)的化合物或其药用盐，以及其制备方法、包含它们的药物组合物，以及它们作为药物的用途。

  公开号：

  WO2018001948A1

文献信息

• BENZENE DERIVATIVE OR SALT THEREOF
  申请人：Hirayama Fukushi

  公开号：US20090054352A1

  公开（公告）日：2009-02-26

  Problem: To provide compounds which have an anticoagulation effect based on their ability to inhibit the activated blood coagulation factor X and are useful as coagulation inhibitors or agents for prevention or treatment for diseases caused by thrombi or emboli. Means for Solution: Benzene derivatives or their salts having a characteristic chemical structure with a phenol ring and a benzene ring bonding to each other via an amide bond, in which the phenol ring further bonds to a benzene ring or a heteroaryl ring via an amide bond. They have an excellent effect of inhibiting the activated blood coagulation factor X, and especially have an excellent oral activity.

  问题：提供具有抗凝作用的化合物，其基于其抑制活化的血液凝血因子X的能力，并且可用作凝血抑制剂或用于预防或治疗由血栓或栓子引起的疾病的药物。 解决方法：苯衍生物或其盐具有特征化学结构，其中苯酚环和苯环通过酰胺键相互结合，其中苯酚环通过酰胺键进一步结合到苯环或杂环环上。它们具有出色的抑制活化的血液凝血因子X的效果，尤其是具有出色的口服活性。
• US8022208B2
  申请人：——

  公开号：US8022208B2

  公开（公告）日：2011-09-20
• [EN] PYRIDAZINONE-BASED BROAD SPECTRUM ANTI-INFLUENZA INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS ANTIGRIPPAUX À LARGE SPECTRE À BASE DE PYRIDAZINONE
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2018001948A1

  公开（公告）日：2018-01-04

  The present invention relates to compounds of formula (I): (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof, as well as processes for their manufacture, pharmaceutical compositions comprising them, and their use as medicaments.

  本发明涉及以下式(I)的化合物或其药用盐，以及其制备方法、包含它们的药物组合物，以及它们作为药物的用途。