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4-benzyloxy-3-formyl-benzonitrile | 446026-44-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-benzyloxy-3-formyl-benzonitrile
英文别名
4-benzyloxy-3-formylbenzonitrile;3-formyl-4-phenylmethoxybenzonitrile
4-benzyloxy-3-formyl-benzonitrile化学式
CAS
446026-44-4
化学式
C15H11NO2
mdl
——
分子量
237.258
InChiKey
HRUKEVDIAZOAFY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    399.5±27.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.21±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.6
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.07
  • 拓扑面积:
    50.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-benzyloxy-3-formyl-benzonitrilesodium hydroxide 、 sodium borohydrid 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 生成 4-benzyloxy-3-hydroxymethyl-benzonitrile
    参考文献:
    名称:
    Antithrombotic compounds
    摘要:
    通用公式1的抗血栓化合物示例包括:(1) 2-(5-羰基基-2-羟基苯基)-N-[3-甲基-4-(吡咯啉-1-基羰基)苯基]-乙胺,(2) N-(5-羰基基-2-羟基苄基)-3-甲基-4-(吡咯啉-1-基羰基)-苄胺,和(3) N-(5-羰基基-2-羟基苄基)-2,5-二甲基-4-(吡咯啉-1-基羰基)-苄胺。
    公开号:
    US20020151534A1
  • 作为产物:
    描述:
    2-苄氧基-5-溴苯甲醛copper(l) cyanide四(三苯基膦)钯 作用下, 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂, 反应 24.0h, 以59%的产率得到4-benzyloxy-3-formyl-benzonitrile
    参考文献:
    名称:
    [DE] NEUE AROMATISCHE BICYCLEN, DEREN HERSTELLUNG UND DEREN VERWENDUNG INSBESONDEREALS ALS INHIBITOREN VON FAKTOR XA
    [EN] NOVEL BICYCLIC AROMATIC COMPOUNDS, THE PRODUCTION AND USE THEREOF IN THE FORM OF DRUGS
    [FR] NOUVEAUX COMPOSES BICYCLIQUES AROMATIQUES, LEUR PRODUCTION ET LEUR UTILISATION EN TANT QUE MEDICAMENTS
    摘要:
    This is the translation of the text into Chinese: 本发明涉及一种新的芳香族双环化合物,其一般式为(I),其中Ar,X,Y和Z以及R1至R3如权利要求1中所定义,其互变异构体,其对映体,其非对映体,其混合物,其前药和其盐,以及其制备和用作药物的用途。上述一般式(I)的化合物具有有价值的药理特性,特别是抗血栓作用和Xa因子抑制作用。
    公开号:
    WO2004080970A1
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文献信息

  • Antithrombotic carboxylic acid amides
    申请人:——
    公开号:US20020183519A1
    公开(公告)日:2002-12-05
    Carboxylic acid amides of formula 1 having antithrombotic activity and a factor Xa-inhibiting activity. Exemplary are: 2-(5-amidino-2-hydroxy-phenyl)-N-[3-methyl-4-(2-tert-butoxycarbonylaminomethyl -benzimidazol-1-yl)-phenyl]-acetamide; 2-(5-amidino-2-hydroxy-phenyl)-N-[3-methyl-4-(2-aminomethyl-benzimidazol-1-yl)-phenyl]-acetamide; and 2-(5-amidino-2-hydroxy-phenyl)-N-[4-(4,5-dimethyl-2-oxo-2,3-dihydroimidazol-1-yl) -3-methyl-phenyl]-acetamide.
    公式1的羧酸酰胺具有抗血栓活性和Xa因子抑制活性。例如:2-(5-酰胺基-2-羟基苯基)-N-[3-甲基-4-(2-叔丁氧羰胺甲基-苯并咪唑-1-基)-苯基]-乙酰胺;2-(5-酰胺基-2-羟基苯基)-N-[3-甲基-4-(2-基甲基-苯并咪唑-1-基)-苯基]-乙酰胺;以及2-(5-酰胺基-2-羟基苯基)-N-[4-(4,5-二甲基-2-氧代-2,3-二氢咪唑-1-基)-3-甲基-苯基]-乙酰胺。
  • Aromatic bicyclic compounds, preparation thereof and their use as pharmaceutical compositions
    申请人:Priepke Henning
    公开号:US20050107409A1
    公开(公告)日:2005-05-19
    The present invention relates to new aromatic bicyclic compounds of general formula wherein Ar, X, Y and Z and R 1 to R 3 are defined as in claim 1, the tautomers, the enantiomers, the diastereomers, the mixtures thereof, the prodrugs thereof and the salts thereof, as well as their preparation and their use as pharmaceutical compositions. The compounds of the above general formula I have valuable pharmacological properties, particularly an antithrombotic activity and a factor Xa-inhibiting activity.
    本发明涉及一种新的芳香双环化合物,其一般式如下: 其中,Ar、X、Y、Z、R1至R3如权利要求书所定义,其互变异构体、对映异构体、顺反异构体、混合物、前药及其盐,以及它们的制备和用作药物组成物。上述一般式I的化合物具有有价值的药理特性,特别是抗血栓活性和因子Xa抑制活性。
  • ANTITHROMBOTISCHE CARBONSÄUREAMIDE, DEREN HERSTELLUNG UND DEREN VERWENDUNG ALS ARZNEIMITTEL
    申请人:Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co.KG
    公开号:EP1370540A1
    公开(公告)日:2003-12-17
  • [DE] ANTITHROMBOTISCHE CARBONSÄUREAMIDE, DEREN HERSTELLUNG UND DEREN VERWENDUNG ALS ARZNEIMITTEL<br/>[EN] ANTI-THROMBOTIC CARBOXYLIC ACID AMIDES, THE PRODUCTION THEREOF AND USE OF THE SAME AS MEDICAMENTS<br/>[FR] AMIDES D'ACIDE CARBOXYLIQUE ANTITHROMBOTIQUES, LEUR PRODUCTION ET LEUR UTILISATION COMME MEDICAMENTS
    申请人:BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA
    公开号:WO2002072558A1
    公开(公告)日:2002-09-19
    Die vorliegende Erfindung betrifft Carbonsäureamide der Formel (I), in der R1 bis R4, Het, Z1, A, Ar, und m wie im Anspruch 1 definiert sind, deren Tautomere, deren Stereoisomere, deren Gemische, deren Prodrugs und deren Salze, welche wertvolle Eigenschaften aufweisen. Die Verbindungen der obigen Formel I, in denen R4 eine Cyanogruppe darstellt, stellen wertvolle Zwischenprodukte zur Herstellung der übrigen Verbindungen der allgemeinen Formel I dar, und die Verbindungen der obigen allgemeinen Formel I, in denen R4 eine der im Anspruch 1 erwähnten Amidinogruppen darstellt, weisen wertvolle pharmakologische Eigenschaften auf, insbesondere eine antithrombotische Wirkung und eine Faktor Xa-inhibierende Wirkung.
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