tert-butyl N-[(2-benzyloxy-5-cyano-phenyl)methyl]carbamate | 758710-64-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: tert-butyl N-[(2-benzyloxy-5-cyano-phenyl)methyl]carbamate
• 英文别名: tert-butyl N-[(5-cyano-2-phenylmethoxyphenyl)methyl]carbamate
• CAS: 758710-64-4
• 化学式: C₂₀H₂₂N₂O₃
• 分子量: 338.406
• InChiKey: OBLXGQMEVBKWQR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  71.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl N-[(2-benzyloxy-5-cyano-phenyl)methyl]carbamate 在 盐酸 、 水 、 氨 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 以54%的产率得到2-Benzyloxy-5-cyano-benzylamine
  参考文献：
  名称：

  [DE] NEUE AROMATISCHE BICYCLEN, DEREN HERSTELLUNG UND DEREN VERWENDUNG INSBESONDEREALS ALS INHIBITOREN VON FAKTOR XA
  [EN] NOVEL BICYCLIC AROMATIC COMPOUNDS, THE PRODUCTION AND USE THEREOF IN THE FORM OF DRUGS
  [FR] NOUVEAUX COMPOSES BICYCLIQUES AROMATIQUES, LEUR PRODUCTION ET LEUR UTILISATION EN TANT QUE MEDICAMENTS

  摘要：

  This is the translation of the text into Chinese: 本发明涉及一种新的芳香族双环化合物，其一般式为（I），其中Ar，X，Y和Z以及R1至R3如权利要求1中所定义，其互变异构体，其对映体，其非对映体，其混合物，其前药和其盐，以及其制备和用作药物的用途。上述一般式（I）的化合物具有有价值的药理特性，特别是抗血栓作用和Xa因子抑制作用。

  公开号：

  WO2004080970A1
• 作为产物：
  描述：

  4-benzyloxy-3-formyl-benzonitrile 、 氨基甲酸叔丁酯 在 三乙基硅烷 、 三氟乙酸 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 以100%的产率得到tert-butyl N-[(2-benzyloxy-5-cyano-phenyl)methyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  [DE] NEUE AROMATISCHE BICYCLEN, DEREN HERSTELLUNG UND DEREN VERWENDUNG INSBESONDEREALS ALS INHIBITOREN VON FAKTOR XA
  [EN] NOVEL BICYCLIC AROMATIC COMPOUNDS, THE PRODUCTION AND USE THEREOF IN THE FORM OF DRUGS
  [FR] NOUVEAUX COMPOSES BICYCLIQUES AROMATIQUES, LEUR PRODUCTION ET LEUR UTILISATION EN TANT QUE MEDICAMENTS

  摘要：

  This is the translation of the text into Chinese: 本发明涉及一种新的芳香族双环化合物，其一般式为（I），其中Ar，X，Y和Z以及R1至R3如权利要求1中所定义，其互变异构体，其对映体，其非对映体，其混合物，其前药和其盐，以及其制备和用作药物的用途。上述一般式（I）的化合物具有有价值的药理特性，特别是抗血栓作用和Xa因子抑制作用。

  公开号：

  WO2004080970A1

文献信息

• Aromatic bicyclic compounds, preparation thereof and their use as pharmaceutical compositions
  申请人：Priepke Henning

  公开号：US20050107409A1

  公开（公告）日：2005-05-19

  The present invention relates to new aromatic bicyclic compounds of general formula wherein Ar, X, Y and Z and R 1 to R 3 are defined as in claim 1, the tautomers, the enantiomers, the diastereomers, the mixtures thereof, the prodrugs thereof and the salts thereof, as well as their preparation and their use as pharmaceutical compositions. The compounds of the above general formula I have valuable pharmacological properties, particularly an antithrombotic activity and a factor Xa-inhibiting activity.

  本发明涉及一种新的芳香双环化合物，其一般式如下： 其中，Ar、X、Y、Z、R1至R3如权利要求书所定义，其互变异构体、对映异构体、顺反异构体、混合物、前药及其盐，以及它们的制备和用作药物组成物。上述一般式I的化合物具有有价值的药理特性，特别是抗血栓活性和因子Xa抑制活性。
• [EN] METHODS AND COMPOSITIONS FOR TIME DELAYED BIO-ORTHOGONAL RELEASE OF CYTOTOXIC AGENTS<br/>[FR] PROCÉDÉS ET COMPOSITIONS POUR UNE LIBÉRATION BIO-ORTHOGONALE RETARDÉE D'AGENTS CYTOTOXIQUES
  申请人：GENENTECH INC

  公开号：WO2022197877A1

  公开（公告）日：2022-09-22

  Provided herein are antibody drug conjugates (ADCs) comprising an antibody or fragment thereof and cytotoxic (CTA), wherein the activity of the cytotoxic agent is masked by a moiety comprising a transcyclooctene (TCO) group. Further provided are methods of using said ADC, for example in combination with a trigger compound comprising a tetrazine group. Also provided are ADCs of formula (A), (A-1), (A-1a), and (B), or pharmaceutically acceptable salts thereof; and trigger compounds of formula (X), (I), and (II), or pharmaceutically acceptable salts thereof.

  本文提供了抗体药物结合物（ADC），包括抗体或其片段和细胞毒素（CTA），其中细胞毒素的活性被一个包含转环辛烯（TCO）基团的基团掩盖。进一步提供了使用该ADC的方法，例如与包含四氮唑基团的触发化合物结合使用。还提供了式（A），（A-1），（A-1a）和（B）的ADC，或其药学上可接受的盐；以及式（X），（I）和（II）的触发化合物，或其药学上可接受的盐。
• 10.1021/jacs.4c03529
  作者：Adhikari, Pragya、Li, Guangmin、Go, MaryAnn、Mandikian, Danielle、Rafidi, Hanine、Ng, Carl、Anifa, Sagana、Johnson, Kevin、Bao, Linda、Hernandez Barry, Hilda、Rowntree, Rebecca、Agard, Nicholas、Wu, Cong、Chou, Kang-Jye、Zhang, Donglu、Kozak, Katherine R.、Pillow, Thomas H.、Lewis, Gail D.、Yu, Shang-Fan、Boswell, C. Andrew、Sadowsky, Jack D.

  DOI：10.1021/jacs.4c03529

  日期：——
• [DE] NEUE AROMATISCHE BICYCLEN, DEREN HERSTELLUNG UND DEREN VERWENDUNG INSBESONDEREALS ALS INHIBITOREN VON FAKTOR XA<br/>[EN] NOVEL BICYCLIC AROMATIC COMPOUNDS, THE PRODUCTION AND USE THEREOF IN THE FORM OF DRUGS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSES BICYCLIQUES AROMATIQUES, LEUR PRODUCTION ET LEUR UTILISATION EN TANT QUE MEDICAMENTS
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2004080970A1

  公开（公告）日：2004-09-23

  Die vorliegende Erfindung betrifft neue aromatische Bicyclen der allgemeinen Formel (I), in der Ar, X, Y, und Z sowie R1 bis R3 wie im Anspruch 1 definiert sind, deren Tautomere, deren Enantiomere, deren Diastereomere, deren Gemische, deren Prodrugs und deren Salze, sowie deren Herstellung und deren Verwendung als Arzneimittel. Die Verbindungen der obigen allgemeinen Formel (I) weisen wertvolle pharmakologische Eigenschaften auf, insbesondere eine antithrombotische Wirkung und eine Faktor Xa-inhibierende Wirkung.

  This is the translation of the text into Chinese: 本发明涉及一种新的芳香族双环化合物，其一般式为（I），其中Ar，X，Y和Z以及R1至R3如权利要求1中所定义，其互变异构体，其对映体，其非对映体，其混合物，其前药和其盐，以及其制备和用作药物的用途。上述一般式（I）的化合物具有有价值的药理特性，特别是抗血栓作用和Xa因子抑制作用。