2-bromo-1-(1,1-difluoroethyl)-4-fluorobenzene | 1138444-86-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-bromo-1-(1,1-difluoroethyl)-4-fluorobenzene
• CAS: 1138444-86-6
• 化学式: C₈H₆BrF₃
• 分子量: 239.035
• InChiKey: IWWXVLPLYCRPJI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  200.3±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.548±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-bromo-1-(1,1-difluoroethyl)-4-fluorobenzene 在 盐酸 、 titanium(IV) tetraethanolate 、 sodium tetrahydroborate 、 正丁基锂 、 盐酸羟胺 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 43.0h， 生成 C₂₀H₂₁F₃N₆O
  参考文献：
  名称：

  COMPOUND USED AS KINASE INHIBITOR AND APPLICATION THEREOF

  摘要：

  提供的化合物由公式I所代表，或其互变异构体、内消旋体、外消旋体及其混合物，或其对映异构体、顺反异构体、及其对映异构体和顺反异构体混合物，或其药学上可接受的盐、或其氘代物。公式I的化合物可用作激酶抑制剂，用于治疗ROS1、NTRK、ALK和其他激酶介导的疾病的药物。

  公开号：

  EP3967696A1
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-4-氟苯乙酮 在 [双(2-甲氧基乙基)胺]三氟化硫 作用下， 反应 18.0h， 以58%的产率得到2-bromo-1-(1,1-difluoroethyl)-4-fluorobenzene
  参考文献：
  名称：

  COMPOUND USED AS KINASE INHIBITOR AND APPLICATION THEREOF

  摘要：

  提供的化合物由公式I所代表，或其互变异构体、内消旋体、外消旋体及其混合物，或其对映异构体、顺反异构体、及其对映异构体和顺反异构体混合物，或其药学上可接受的盐、或其氘代物。公式I的化合物可用作激酶抑制剂，用于治疗ROS1、NTRK、ALK和其他激酶介导的疾病的药物。

  公开号：

  EP3967696A1

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED 2-AMINOPYRIDINE PROTEIN KINASE INHIBITOR<br/>[FR] INHIBITEUR DE PROTÉINE-KINASE DE 2-AMINOPYRIDINE SUBSTITUÉE
  申请人：CHIA TAI TIANQING PHARMACEUTICAL GROUP CO LTD

  公开号：WO2014117718A1

  公开（公告）日：2014-08-07

  公开了具有蛋白激酶抑制活性的2-氨基吡啶衍生物、其制备方法、其药物组合物，还公开了所述化合物及其药物组合物在制备用于治疗和/或预防与蛋白激酶有关的疾病的药物中的用途。
• SUBSTITUTED 2-AMINOPYRIDINE PROTEIN KINASE INHIBITOR
  申请人：Chia Tai Tianqing Pharmaceutical Group Co.,Ltd

  公开号：EP2952510B1

  公开（公告）日：2018-12-26
• US9708295B2
  申请人：——

  公开号：US9708295B2

  公开（公告）日：2017-07-18
• COMPOUND USED AS KINASE INHIBITOR AND APPLICATION THEREOF
  申请人：TYK Medicines Inc.

  公开号：EP3967696A1

  公开（公告）日：2022-03-16

  Provided is the compound represented by formula I, or tautomer thereof, or meso thereof, racemate thereof, and mixture of meso and racemate thereof, or enantiomer thereof, diastereomer, and mixture of enantiomer and diastereomer, or pharmaceutically acceptable salt thereof, or deuterate thereof. The compound of formula I can be used as a kinase inhibitor, as a drug for the treatment of ROS1, NTRK, ALK and other kinase-mediated diseases.

  提供的化合物由公式I所代表，或其互变异构体、内消旋体、外消旋体及其混合物，或其对映异构体、顺反异构体、及其对映异构体和顺反异构体混合物，或其药学上可接受的盐、或其氘代物。公式I的化合物可用作激酶抑制剂，用于治疗ROS1、NTRK、ALK和其他激酶介导的疾病的药物。