N-(4-bromophenyl)-N'-phenyl-4-methoxybenzamidine | 1456883-23-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: N-(4-bromophenyl)-N'-phenyl-4-methoxybenzamidine
• 英文别名: N'-(4-bromophenyl)-4-methoxy-N-phenylbenzenecarboximidamide
• CAS: 1456883-23-0
• 化学式: C₂₀H₁₇BrN₂O
• 分子量: 381.272
• InChiKey: UOBBDTRHDBRSFV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  33.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-苯基-4-甲氧基苯甲酰胺 在 五氯化磷 、 碳酸氢钠 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 N-(4-bromophenyl)-N'-phenyl-4-methoxybenzamidine
  参考文献：
  名称：

  合成，1- antileishmanial活性和构效关系Ñ -X苯基-3- Ñ '-Y-苯基-苄脒

  摘要：

  作为研究的一部分，合成了两个系列的N，N'-二苯基-苯甲m，以寻找具有抗菌活性的潜在新药。这些化合物是通过在PCl 5卤化反应中通过酰胺化并原位生成相应的苯二甲酰氯而得到的，然后用适当的苯胺处理。该系列我展示antileishmanial活性的表达的结果，强调了化合物9A与IC 50  = 81.28μM（日志IC 50  = 1.91μM）针对利什曼原虫恰加斯利什，8E与IC 50  = 26.30（日志IC 50  = 1.52μM）对巴西利什曼原虫。根据SAR研究的结果（系列I），从Craig二维图计划了系列II，在其中可能发现有效化合物9v和9j，IC 50  = 12.60μM（log IC 50  = 1.10） μM）和13.00μM（log IC 50  = 1.11μM），分别针对亚马逊利什曼原虫。从SAR和QSAR研究获得的结果表明，当环中的电子供体基团连接到in基碳上

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2013.06.040

文献信息

• A Convenient Synthesis of Amidines via Cycloaddition–Decarboxylation of Isocyanates and Nitrones
  作者：Mei-Mei Zhang、Yijing Wu、Xinyi Chen

  DOI：10.1055/s-0040-1707989

  日期：2020.6

  base-promoted reaction between isocyanates and nitrones has been described, allowing an access to a variety of important functionalized amidines under mild reaction conditions. This strategy provides a convenient, effective, and scalable approach for the direct assembly of amidine compounds from simple starting materials in excellent yields.

  已经描述了异氰酸酯和硝酮之间的碱促进的反应，允许在温和的反应条件下获得各种重要的官能化am。该策略提供了一种方便，有效且可扩展的方法，可从简单的起始原料以优异的收率直接组装am化合物。