4-methyl-1-(pyrrolidin-3-yl)-1H-1,2,3-triazole hydrochloride

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-methyl-1-(pyrrolidin-3-yl)-1H-1,2,3-triazole hydrochloride
• 英文别名: 3-(4-methyl-1,2,3-triazol-1-yl)pyrrolidine hydrochloride；4-methyl-1-pyrrolidin-3-yltriazole;hydrochloride
• 化学式: C₇H₁₂N₄*ClH
• 分子量: 188.66
• InChiKey: OHVKTELXINJQMB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.54
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  42.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-methyl-1-(pyrrolidin-3-yl)-1H-1,2,3-triazole hydrochloride 、 5-氨基-1-环丙基-6,7,8-三氟-4-氧代-1,4-二氢-3-喹啉羧酸 以 水 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 乙腈 为溶剂， 生成 5-Amino-1-cyclopropyl-6,8-difluoro-7-[3-(4-methyl-1,2,3-triazol-1-yl)pyrrolidin-1-yl]-1,4,dihydro-4-oxoquinoline-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  7-substituted-6-fluoro-1,4-dihydro-4-oxo-quinoline-3-carboxylic acid

  摘要：

  取代喹啉化合物及其中间体，生产这些化合物和中间体的过程，使用这些化合物的药物组合物，使用这些化合物治疗细菌感染的方法，以及使用这些化合物进行消毒的方法。

  公开号：

  US05342846A1
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl 3-(4-methyl-1H-1,2,3-triazol-1-yl)pyrrolidine-1-carboxylate 在 盐酸 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 4-methyl-1-(pyrrolidin-3-yl)-1H-1,2,3-triazole hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRROLIDINE AMIDE COMPOUNDS AS HISTONE DEMETHYLASE INHIBITORS
  [FR] COMPOSÉS DE PYRROLIDINE À UTILISER EN TANT QU'INHIBITEURS DE L'HISTONE DÉMÉTHYLASE

  摘要：

  本发明涉及公式（I）的化合物，用作一个或多个组蛋白去甲基化酶（如KDM5）的抑制剂。本发明还提供了包括本发明化合物的药学上可接受的组合物，并提供了用于治疗各种疾病的方法中使用的化合物。公式（I）：或其盐，其中：A选自以下组成的组中：

  公开号：

  WO2016057924A1

文献信息

• Pyrrolidine amide compounds as histone demethylase inhibitors
  申请人：GENENTECH, INC.

  公开号：US10022354B2

  公开（公告）日：2018-07-17

  The present invention relates to compounds useful as inhibitors of one or more histone demethylases, such as KDM5. The invention also provides pharmaceutically acceptable compositions comprising compounds of the present invention and methods of using said compositions in the treatment of various disorders.

  本发明涉及可用作一种或多种组蛋白去甲基化酶（如 KDM5）抑制剂的化合物。本发明还提供了包含本发明化合物的药学上可接受的组合物，以及使用所述组合物治疗各种疾病的方法。
• 7-SUBSTITUTED-6-FLUORO-1,4-DIHYDRO-4-OXO-QUINOLINE-3-CARBOXYLIC ACID COMPOUNDS USEFUL AS ANTIBACTERIAL AGENTS
  申请人：NAEJA Pharmaceutical Inc.

  公开号：EP0561850B1

  公开（公告）日：2000-07-12
• PYRROLIDINE AMIDE COMPOUNDS AS HISTONE DEMETHYLASE INHIBITORS
  申请人：Genentech, Inc.

  公开号：EP3204379A1

  公开（公告）日：2017-08-16
• US5342846A
  申请人：——

  公开号：US5342846A

  公开（公告）日：1994-08-30
• [EN] 7-SUBSTITUTED-6-FLUORO-1,4-DIHYDRO-4-OXO-QUINOLINE-3-CARBOXYLIC ACID COMPOUNDS USEFUL AS ANTIBACTERIAL AGENTS
  申请人：——

  公开号：WO1992010492A1

  公开（公告）日：1992-06-25

  [EN] 7-Substituted-6-fluor-1,4-dihydro-4-oxo-quinoline-, naphthyridine- and benzoxazine carboxylic acids of formula (I), wherein R<1> is a cycloalkyl group or a phenyl group which may be substituted by one or two halogen atoms; R<2> is hydrogen, a halogen atom, an alkyl group, a hydroxy group or an amino group; R<3> is hydrogen, hydroxy or amino; R<4> is a 1,2,3-triazol-1-yl group, a 1,2,4-triazol-1-yl group, a 1,2,3,4-tetrazol-1-yl or a 1,2,3,4-tetrazol-2-yl group, each of which may have 1 to 2 substituents selected from the group consisting of alkyl, COOH, CH2NH2, amino and phenyl groups; and x is N, CH, C-F or C-OCH3; n is 0, 1 or 2; or (II) may be (III), are described, as well as a process for their preparation and their use as antibacterial agents.
  [FR] On décrit des acides carboxyliques 6-fluoro-1,4-dihydro-4-oxo-quinoline, naphthyridine, benzoxazine substitués en position 7, de formule (I) dans laquelle R1 désigne un groupe cycloalkyle ou un groupe phényle qui peut être substitué par un ou deux atomes d'halogène; R2 désigne hydrogène, un atome d'halogène, un groupe alkyle, un groupe hydroxy ou un groupe amino; R3 désigne hydrogène, hydroxy ou amino; R4 désigne un groupe 1,2,3-triazol-1-yle, un groupe 1,2,4-triazol-1-yle, un groupe 1,2,3,4-tetrazol-1-yle ou 1,2,3,4-tetrazol-2-yle, chacun d'entre eux ayant éventuellement un ou deux substituants choisis dans le groupe composé de groupes alkyle, COOH, CH2NH2, amino et phényle; et x désigne N, CH, C-F ou C-OCH3; n vaut 0, 1 ou 2; ou (II) peut être (III). Un procédé de préparation et l'utilisation desdits acides comme agents antibactériens sont égalements décrits.