3-(1,2,4-triazol-1-yl)pyrrolidine hydrochloride

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-(1,2,4-triazol-1-yl)pyrrolidine hydrochloride
• 英文别名: 1-(pyrrolidin-3-yl)-1H-1,2,4-triazole hydrochloride；1-pyrrolidin-3-yl-1,2,4-triazole;hydrochloride
• 化学式: C₆H₁₀N₄*ClH
• 分子量: 174.633
• InChiKey: PASOUXNWUCOTSU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.23
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  42.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(1,2,4-triazol-1-yl)pyrrolidine hydrochloride 、 5-氨基-1-环丙基-6,7,8-三氟-4-氧代-1,4-二氢-3-喹啉羧酸 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 吡啶 、 水 为溶剂， 以50 mg (60%)的产率得到5-Amino-1-cyclopropyl-6,8-difluoro-7-[ 3-(1,2,4-triazol-1-yl)pyrrolidin-1-yl]-1,4-dihydro-4-oxoquinoline-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  7-substituted-6-fluoro-1,4-dihydro-4-oxo-quinoline-3-carboxylic acid

  摘要：

  取代喹啉化合物及其中间体，生产这些化合物和中间体的过程，使用这些化合物的药物组合物，使用这些化合物治疗细菌感染的方法，以及使用这些化合物进行消毒的方法。

  公开号：

  US05342846A1
• 作为产物：
  描述：

  N-Benzyl-3-(1,2,4-triazol-1-yl]pyrrolidine 生成 3-(1,2,4-triazol-1-yl)pyrrolidine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  7-substituted-6-fluoro-1,4-dihydro-4-oxo-quinoline-3-carboxylic acid

  摘要：

  取代喹啉化合物及其中间体，生产这些化合物和中间体的过程，使用这些化合物的药物组合物，使用这些化合物治疗细菌感染的方法，以及使用这些化合物进行消毒的方法。

  公开号：

  US05342846A1

文献信息

• PDE9 INHIBITOR AND USE THEREOF
  申请人：Nanjing Transthera Biosciences Co. Ltd.

  公开号：EP3689876A1

  公开（公告）日：2020-08-05

  The present invention falls within the technical field of medicine, and in particular relates to PDE9 inhibitor compounds as shown in formula (I) or pharmaceutically acceptable salts or stereoisomers thereof, and also relates to pharmaceutical preparations and pharmaceutical compositions of the compounds and the uses thereof. X1, X2, X3, X4, R1, R2, ring A, L and m are as defined in the description. The compounds can be used to prepare drugs for treating or preventing related diseases mediated by PDE9.

  本发明属于医药技术领域，尤其涉及式（I）所示的PDE9抑制剂化合物或其药学上可接受的盐或立体异构体，还涉及该化合物的药物制剂和药物组合物及其用途。X1、X2、X3、X4、R1、R2、环 A、L 和 m 如描述中所定义。这些化合物可用于制备治疗或预防由 PDE9 介导的相关疾病的药物。
• PDE9 inhibitor and use thereof
  申请人：Nanjing TransThera Biosciences Co. Ltd.

  公开号：US10889591B2

  公开（公告）日：2021-01-12

  The present invention falls within the technical field of medicine, and in particular relates to PDE9 inhibitor compounds as shown in formula (I) or pharmaceutically acceptable salts or stereoisomers thereof, and also relates to pharmaceutical preparations and pharmaceutical compositions of the compounds and the uses thereof. X1, X2, X3, X4, R1, R2, ring A, L and m are as defined in the description. The compounds can be used to prepare drugs for treating or preventing related diseases mediated by PDE9.

  本发明属于医药技术领域，尤其涉及式（I）所示的PDE9抑制剂化合物或其药学上可接受的盐或立体异构体，还涉及该化合物的药物制剂和药物组合物及其用途。X1、X2、X3、X4、R1、R2、环 A、L 和 m 如描述中所定义。这些化合物可用于制备治疗或预防由 PDE9 介导的相关疾病的药物。
• 7-SUBSTITUTED-6-FLUORO-1,4-DIHYDRO-4-OXO-QUINOLINE-3-CARBOXYLIC ACID COMPOUNDS USEFUL AS ANTIBACTERIAL AGENTS
  申请人：NAEJA Pharmaceutical Inc.

  公开号：EP0561850B1

  公开（公告）日：2000-07-12
• US5342846A
  申请人：——

  公开号：US5342846A

  公开（公告）日：1994-08-30
• [EN] 7-SUBSTITUTED-6-FLUORO-1,4-DIHYDRO-4-OXO-QUINOLINE-3-CARBOXYLIC ACID COMPOUNDS USEFUL AS ANTIBACTERIAL AGENTS
  申请人：——

  公开号：WO1992010492A1

  公开（公告）日：1992-06-25

  [EN] 7-Substituted-6-fluor-1,4-dihydro-4-oxo-quinoline-, naphthyridine- and benzoxazine carboxylic acids of formula (I), wherein R<1> is a cycloalkyl group or a phenyl group which may be substituted by one or two halogen atoms; R<2> is hydrogen, a halogen atom, an alkyl group, a hydroxy group or an amino group; R<3> is hydrogen, hydroxy or amino; R<4> is a 1,2,3-triazol-1-yl group, a 1,2,4-triazol-1-yl group, a 1,2,3,4-tetrazol-1-yl or a 1,2,3,4-tetrazol-2-yl group, each of which may have 1 to 2 substituents selected from the group consisting of alkyl, COOH, CH2NH2, amino and phenyl groups; and x is N, CH, C-F or C-OCH3; n is 0, 1 or 2; or (II) may be (III), are described, as well as a process for their preparation and their use as antibacterial agents.
  [FR] On décrit des acides carboxyliques 6-fluoro-1,4-dihydro-4-oxo-quinoline, naphthyridine, benzoxazine substitués en position 7, de formule (I) dans laquelle R1 désigne un groupe cycloalkyle ou un groupe phényle qui peut être substitué par un ou deux atomes d'halogène; R2 désigne hydrogène, un atome d'halogène, un groupe alkyle, un groupe hydroxy ou un groupe amino; R3 désigne hydrogène, hydroxy ou amino; R4 désigne un groupe 1,2,3-triazol-1-yle, un groupe 1,2,4-triazol-1-yle, un groupe 1,2,3,4-tetrazol-1-yle ou 1,2,3,4-tetrazol-2-yle, chacun d'entre eux ayant éventuellement un ou deux substituants choisis dans le groupe composé de groupes alkyle, COOH, CH2NH2, amino et phényle; et x désigne N, CH, C-F ou C-OCH3; n vaut 0, 1 ou 2; ou (II) peut être (III). Un procédé de préparation et l'utilisation desdits acides comme agents antibactériens sont égalements décrits.