N-苄氧羰基-1,5-二氨基戊烷盐酸盐 | 18807-74-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: N-苄氧羰基-1,5-二氨基戊烷盐酸盐
• 中文别名: N-(5-氨基戊基)氨基甲酸苄酯盐酸盐；N-Cbz-1,5-二氨基戊烷盐酸盐
• 英文名称: benzyl (5-aminopentyl)carbamate hydrochloride
• 英文别名: Z-DAPe.HCl；5-(phenylmethoxycarbonylamino)pentylazanium;chloride
• CAS: 18807-74-4
• 化学式: C₁₃H₂₀N₂O₂*ClH
• mdl: MFCD00270152
• 分子量: 272.775
• InChiKey: VYIRBXGDTOPWSY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  172-175 °C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.76
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.461
• 拓扑面积：
  64.4
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S26,S36
• 危险类别码：
  R36/37/38
• 海关编码：
  2924299090
• 危险标志：
  GHS07
• 危险性描述：
  H315,H319,H335
• 危险性防范说明：
  P261,P305 + P351 + P338

SDS

N-苄氧羰基-1,5-二氨基戊烷盐酸盐

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模块 1. 化学品
产品名称： N-Carbobenzoxy-1,5-diaminopeNTane Hydrochloride

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害 未分类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志 无
信号词 无信号词
危险描述 无
防范说明 无

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： N-苄氧羰基-1,5-二氨基戊烷盐酸盐
百分比： >98.0%(T)
CAS编码： 18807-74-4
俗名： N-(5-Aminoamyl)carbamic Acid Benzyl Ester Hydrochloride , N-(5-
AminopeNTyl)carbamic Acid Benzyl Ester Hydrochloride , Benzyl N-(5-
Aminoamyl)carbamate Hydrochloride , Benzyl N-(5-AminopeNTyl)carbamate
Hydrochloride , N-Cbz-1,5-diaminopeNTane Hydrochloride
分子式：
C13H20N2O2·HCl

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用水清洗皮肤/淋浴。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。
N-苄氧羰基-1,5-二氨基戊烷盐酸盐

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
特殊危险性： 小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 清扫收集粉尘，封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果粉尘或浮质产生，使用局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
存放于惰性气体环境中。
防湿。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
易湿
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防尘面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
外形（20°C）： 固体
外观： 晶体-粉末
颜色： 白色-极淡的黄色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点：
172°C
沸点/沸程 无资料
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 无资料
N-苄氧羰基-1,5-二氨基戊烷盐酸盐

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模块 9. 理化特性
溶解度：
[水] 无资料
[其他溶剂] 无资料

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 氮氧化物 (NOx), 氯化氢

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constaNT(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合，在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 与联合国分类标准不一致
UN编号： 未列明

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。
N-苄氧羰基-1,5-二氨基戊烷盐酸盐

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-苄氧羰基-1,5-二氨基戊烷盐酸盐 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 O-(1H-benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium hexafluorophosphate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 29.25h， 生成 (12S,16S)-1-((2-carboxy-6-((16-((6-carboxypyridin-2-yl)methyl)-1,4,10,13-tetraoxa-7,16-diazacyclooctadecan-7-yl)methyl)pyridin-4-yl)amino)-9,14-dioxo-1-thioxo-2,8,13,15-tetraazaoctadecane-12,16,18-tricarboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  建立用于目标核医学应用的放射性镧化学。

  摘要：

  我们报道了镧放射性核素132/135 La的首次定向核医学应用。这些同位素代表了一对配对物，可通过132 La的正电子发射和135 La的俄歇电子发射来介导治疗。我们确定了两种有效的螯合剂，这些放射性核素被称为DO3Apic和Macropa。在类似条件下，具有18个成员的大环巨人结合了比DO3Apic更好的摩尔活性的132/135 La。将这些螯合剂与前列腺特异性膜抗原（PSMA）靶向剂DUPA偶联，以评估放射性镧在体内成像中的用途。132/135 La标记的靶向构建体在表达PSMA的肿瘤异种移植物中显示出高摄取。

  DOI：

  10.1002/chem.201905202
• 作为产物：
  描述：

  1-叠氮基-5-氨基戊烷 在 sodium hydroxide 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 N-苄氧羰基-1,5-二氨基戊烷盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  An efficient and practical method for the synthesis of mono-N-protected α,ω-diaminoalkanes

  摘要：

  The large-scale synthesis of mono-N-protected (Cbz, Boc, Ts, and Ns) alpha,omega -diaminoalkanes (the number of carbon atoms = 3, 4, 5 and 6) are accomplished in 81-945 yield by the protection of amine and subsequent reduction of an azido group from alpha,omega -azido alkyl amines. alpha,omega -Azido alkyl amines are prepared efficiently by the partial reduction of alpha,omega -diazidoalkanes which are obtained from the corresponding dibromoalkanes. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)00282-9

文献信息

• Design and Synthesis of Peptides Passing through the Blood-Brain Barrier
  作者：Tateaki Wakamiya、Makoto Kamata、Shoichi Kusumoto、Hiroyuki Kobayashi、Yoshimichi Sai、Ikumi Tamai、Akira Tsuji

  DOI：10.1246/bcsj.71.699

  日期：1998.3

  The blood-brain barrier (BBB) is a highly selective membranous barrier regulating the transport of substances in blood into the brain parenchyma. At present, delivery of biologically active peptides or peptide drugs into the brain is quite an important subject from the standpoint of chemotherapy for brain diseases. H–MeTyr–Arg–MeArg–d-Leu–NH(CH2)8NH2 termed 001-C8 was first synthesized to elucidate the structural specificity of peptides for passing through the BBB. The Nα-methylamino acid and d-amino acid residues were appropriately situated in this peptide to protect against the digestion by peptidase. Furthermore, a number of basic peptides were prepared as 001-C8 analogs for studying the relationship between structure and BBB permeability of peptides.

  血脑屏障（BBB）是一种高度选择性的膜屏障，调控血液中的物质向脑实质内的转运。目前，从脑部疾病化学治疗的角度出发，如何将生物活性肽或肽类药物递送入脑是一个相当重要的课题。首先合成了名为001-C8的H-MeTyr-Arg-MeArg-d-Leu-NH(CH2)8NH2，以阐明肽穿越BBB所需的结构特异性。在此肽中，Nα-甲基氨基酸和d-氨基酸残基适当地分布，以防止被肽酶降解。此外，还制备了一批001-C8类似物，即多种碱性肽，用于研究肽的结构与其BBB通透性之间的关系。
• [EN] COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF HEPATITIS C<br/>[FR] COMPOSÉS DESTINÉS AU TRAITEMENT DE L'HÉPATITE C
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2012141704A1

  公开（公告）日：2012-10-18

  The disclosure provides compounds of formula I, including pharmaceutically acceptable salts, as well as compositions and methods of using the compounds. The compounds have activity against hepatitis C virus (HCV) and may be useful in treating those infected with HCV.

  该披露提供了公式I的化合物，包括药用可接受的盐，以及使用这些化合物的组合物和方法。这些化合物对丙型肝炎病毒（HCV）具有活性，并可能对感染HCV的人有用。
• [EN] CONJUGATE BASED SYSTEMS FOR CONTROLLED INSULIN DELIVERY<br/>[FR] SYSTÈMES À BASE DE CONJUGUÉS POUR L'ADMINISTRATION CONTRÔLÉE D'INSULINE
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2019125878A1

  公开（公告）日：2019-06-27

  The present disclosure provides conjugates that comprise an insulin molecule conjugated via a conjugate framework to two or more separate ligands that each include a saccharide, wherein the framework, ligand, saccharide and insulin molecule optionally comprise a fatty chain (e.g., a C8-30 fatty chain), wherein when said insulin molecule is conjugated both to a C8-30 fatty chain and one or more separate ligands that each include a saccharide, said C8-30 fatty chain is linked to insulin molecule only, and wherein when the framework or ligand comprises a fatty chain the insulin molecule is conjugated to two or more separate ligands. In certain embodiments, a conjugate is characterized in that, when the conjugate is administered to a mammal, at least one pharmacokinetic (PK) and/or pharmacodynamic (PD) property of the conjugate is sensitive to serum concentration of a second saccharide. In certain embodiments, a conjugate is also characterized by having a protracted PK profile. Exemplary conjugates and sustained release formulations are provided in addition to methods of use and preparation.

  本公开提供了包含胰岛素分子通过一个共轭框架与两个或更多个单独的配体结合的共轭物，每个配体都包括一个糖苷的共轭物，其中该框架、配体、糖苷和胰岛素分子可选择包括一个脂肪链（例如，一个C8-30脂肪链），当所述胰岛素分子既与一个C8-30脂肪链结合又与一个或多个包括糖苷的单独的配体结合时，所述C8-30脂肪链仅与胰岛素分子连接，当该框架或配体包括一个脂肪链时，胰岛素分子与两个或更多个单独的配体结合。在某些实施例中，一个共轭物的特征在于，当将该共轭物注射给哺乳动物时，该共轭物的至少一个药代动力学（PK）和/或药效动力学（PD）特性对第二糖苷的血清浓度敏感。在某些实施例中，一个共轭物还具有持续的PK特性。除了使用和制备方法外，还提供了示例共轭物和缓释制剂。
• Biologically potent analogues of the Dmt-Tic pharmacophore and methods of use
  申请人：Lazarus H. Lawrence

  公开号：US20060104907A1

  公开（公告）日：2006-05-18

  The present invention provides a compound of formula: wherein X is a group comprising one or more amino acid residues, Y is a spacer, and Z comprises a fluorescent molecule, and compositions and methods of identifying δ- and μ-opioid receptors.

  本发明提供了一个化合物的公式：其中X是一个包含一个或多个氨基酸残基的基团，Y是一个间隔物，Z包括一个荧光分子，并提供了鉴定δ-和μ-阿片受体的组合物和方法。
• Compositions and methods comprising proteinase activated receptor antagonists
  申请人：Agoston E. Gregory

  公开号：US20060063930A1

  公开（公告）日：2006-03-23

  Compositions and methods comprising proteinase activated receptor antagonists are provided. More particularly, the present invention relates to the use of proteins, peptides and molecules that bind to proteinase activated receptor 2, and inhibit the processes associated with the activation of that receptor. More specifically, the present invention provides novel compositions and methods for the treatment of disorders and diseases such as those associated with abnormal cellular proliferation, angiogenesis, inflammation and cancer.

  本发明提供了包含蛋白酶激活受体拮抗剂的组合物和方法。更具体地说，本发明涉及使用与蛋白酶激活受体2结合并抑制与该受体激活相关的过程的蛋白质、肽和分子。更具体地，本发明提供了用于治疗与异常细胞增殖、血管生成、炎症和癌症等疾病和疾病相关的新型组合物和方法。