N-苄氧羰基-1,6-二氨基己烷盐酸盐 | 78618-06-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: N-苄氧羰基-1,6-二氨基己烷盐酸盐
• 中文别名: N-Cbz-1,6-二氨基己烷盐酸盐；N-(6-氨基己基)氨基甲酸苄酯盐酸盐
• 英文名称: monobenzyloxycarbonyl hexamethylenediamine hydrochloride
• 英文别名: 1-amino-6-(benzyloxycarbonylamino)hexane hydrochloride；N-1-carbobenzyloxy-1,6-diaminohexane hydrochloride；benzyl (6-aminohexyl)carbamate hydrochloride；6-(phenylmethoxycarbonylamino)hexylazanium;chloride
• CAS: 78618-06-1
• 化学式: C₁₄H₂₂N₂O₂*ClH
• 分子量: 286.802
• InChiKey: GMSZGOGHNFZOMF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  175-180 °C
• 稳定性/保质期：
  在指定条件下稳定，应远离氧化物。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.85
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  64.4
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S26,S36
• 危险类别码：
  R36/37/38
• 危险标志：
  GHS07
• 危险性描述：
  H315,H319,H335
• 危险性防范说明：
  P261,P305 + P351 + P338
• 储存条件：
  存放在密封容器中，并放置在阴凉、干燥处，避免潮湿。

SDS

1.1 产品标识符
: N-苄氧羰基-1,6-二氨基己烷 盐酸盐
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
Benzyl N-(6-aminohexyl)carbamatehydrochloride
N-Z-1,6-diaminohexanehydrochloride
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
皮肤刺激 (类别2)
眼刺激 (类别2A)
特异性靶器官系统毒性（一次接触） (类别3)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 警告
危险申明
H315 造成皮肤刺激。
H319 造成严重眼刺激。
H335 可能引起呼吸道刺激。
警告申明
预防
P261 避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾.
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P280 穿戴防护手套/ 眼保护罩/ 面部保护罩。
措施
P302 + P352 如与皮肤接触，用大量肥皂和水冲洗受感染部位.
P304 + P340 如吸入，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸顺畅的姿势休息.
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P312 如感觉不适，呼救中毒控制中心或医生.
P321 具体治疗(见本标签上提供的急救指导)。
P332 + P313 如发生皮肤刺激：求医/ 就诊。
P337 + P313 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊。 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊.
P362 脱掉沾染的衣服，清洗后方可重新使用。
储存
P403 + P233 存放于通风良的地方。 保持容器密闭。
P405 存放处须加锁。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
当心 - 物质尚未完全测试。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: Benzyl N-(6-aminohexyl)carbamatehydrochloride
别名
N-Z-1,6-diaminohexanehydrochloride
: C14H22N2O2 · HCl
分子式
: 286.80 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
N-Z-1,6-hexanediamine hydrochloride
-
CAS 号 78618-06-1

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物, 氯化氢气体
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
使用个人防护设备。 防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。
将人员撤离到安全区域。 避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
收集、处理泄漏物，不要产生灰尘。 扫掉和铲掉。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 防止粉尘和气溶胶生成。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
吸湿的.
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
按照良好工业和安全规范操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
防渗透的衣服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如须暴露于有害环境中,请使用P95型(美国)或P1型(欧盟 英国
143)防微粒呼吸器。如需更高级别防护,请使用OV/AG/P99型(美国)或ABEK-P2型 (欧盟 英国 143)
防毒罐。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 结晶
颜色: 白色
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: 175 - 180 °C
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
无数据资料
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
吸入 - 可能引起呼吸道刺激。
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 造成皮肤刺激。
眼睛 造成严重眼刺激。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-苄氧羰基-1,6-二氨基己烷盐酸盐 在 sodium hydroxide 、 对硝基苯酚 、 三乙胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 N--2-oxoethyl)-DL-homocysteinyl>-N-(5-ethoxycarbonylpentyl)glycinamide
  参考文献：
  名称：

  N-乙酰基-6-O-（ω-氨基酰基）村酰-L-丙氨酰基-D-异谷氨酰胺的甲基β-糖苷及其与脑膜炎球菌C组多糖的结合物。

  摘要：

  制备长2.1-3.7nm（21-37A）的间隔臂，并与N-乙酰基村酰基-L-丙氨酰基-D-异谷氨酰胺苄酯的甲基β-糖苷偶联，得到封闭的6-酰化物。用氯化钯和三乙基硅烷进行脱保护。然后合成了MDP-脑膜炎球菌C组多糖的化学缀合物，试图增强多糖抗原的免疫原性。

  DOI：

  10.1016/0008-6215(83)88217-2
• 作为产物：
  描述：

  1,6-diazidohexane 在 盐酸 、 sodium hydroxide 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 60.0h， 生成 N-苄氧羰基-1,6-二氨基己烷盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  An efficient and practical method for the synthesis of mono-N-protected α,ω-diaminoalkanes

  摘要：

  The large-scale synthesis of mono-N-protected (Cbz, Boc, Ts, and Ns) alpha,omega -diaminoalkanes (the number of carbon atoms = 3, 4, 5 and 6) are accomplished in 81-945 yield by the protection of amine and subsequent reduction of an azido group from alpha,omega -azido alkyl amines. alpha,omega -Azido alkyl amines are prepared efficiently by the partial reduction of alpha,omega -diazidoalkanes which are obtained from the corresponding dibromoalkanes. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)00282-9

文献信息

• Novel acyl-dipeptide-like compounds bearing an accessory functional side chain spacer, a method for preparing the same and pharmaceutical compositions containing such products
  申请人：Bauer Jacques

  公开号：US20050192232A1

  公开（公告）日：2005-09-01

  The present invention is directed in particular to dipeptide-like compounds derived from functionally substituted amino acids, having fatty acid chains bound thereto through amidification of the amine functional groups of said dipeptide-like compounds, one end portion of which bears an accessory functional side chain spacer, with the other end portion being an acid group either in neutral or charged state. Compounds of the present invention have immunomodulating properties like adjuvants, In addition, compounds of the invention can be grafted on a given antigen in order to modulate or tune the immune response or can be equally grafted on a pharmaceutical carrier to enhance the therapeutic effect or targetting thereof. Accordingly, compounds of the invention find use in human and veterinary medicine both as immunogens and diagnostic tools.

  该发明特别涉及类二肽样化合物，这些化合物源自功能性取代的氨基酸，通过酰胺化作用将脂肪酸链结合到所述类二肽样化合物的氨基官能团上，其中一端部分带有辅助功能侧链间隔物，另一端部分是酸基，可以是中性或带电状态。该发明的化合物具有类似佐剂的免疫调节特性。此外，该发明的化合物可以嫁接到给定抗原上，以调节或调整免疫反应，也可以嫁接到药物载体上，以增强治疗效果或靶向效果。因此，该发明的化合物在人类和兽医医学中均可用作免疫原和诊断工具。
• Studies on immunological assay of urinary estrogens. III. A new latex agglutination inhibition reaction method.
  作者：HIDEAKI MANITA、MASAAKI GONDO、HARUO YAMASHITA、KYOICHI SAKAKIBARA

  DOI：10.1248/cpb.29.1335

  日期：——

  A new, simple and rapid method for the immunological determination of estrogens in pregnancy urine is described. The principle of this method is based on the latex agglutination inhibition reaction in a solid-solid system. An antibody latex reagent (Ab-Latex) was obtained by sensitizing latex particles with anti-estriol 16-glucuronide antibody which had been raised in a goat. Estriol 16-glucuronide-bound latex reagent (E3-16-G-Latex) was prepared by the condensation of polyacrylic acid combined with estriol 16-glucuronide (E3-16-G) and lysine-latex which had been prepared from carboxylate modified latex. Hexamethylenediamine was used for the binding of E3-16-G to polyacrylic acid. The latex agglutination inhibition tests were performed on opaque glass slides. One drop (30μl) of Ab-Latex suspension followed by one drop of E3-16-G-Latex suspension was added to one drop of diluted urine sample and mixed thoroughly. The slides were rotated gently for 2 minutes, and a macroscopically visible agglutination inhibition pattern was observed in the presence of an estrogen concentration of 0.1μg/ml (as estriol) or more. The estrogen values in urine can be obtained by multiplying the sensitivity by the highest dilution factor able to give a positive reaction. This test cross-reacted not only with free estriol but also with all free and conjugated estrogens having a free hydroxy group at position 3 in the steroid ring. The urinary estrogen values obtained by this method showed a good correlation with those measured by a radioimmunoassay method (correlation coefficient ; 0.9845, regression line ; y=0.823x-0.614). When this method was compared with a semi-quantitative determination method, the hemagglutination inhibition reaction (E3 HAIR kit), the results of the two methods were in fairly good agreement.

  本文描述了一种简单、快速的新方法，用于检测妊娠尿液中的雌激素。该方法的原理基于固-固体系中的乳胶凝集抑制反应。通过用山羊产生的抗雌三醇16-葡萄糖醛酸苷抗体使乳胶颗粒敏感化，获得抗体乳胶试剂（Ab-Latex）。通过缩聚聚丙烯酸与雌三醇16-葡萄糖醛酸苷（E3-16-G）和赖氨酸-乳胶（由羧酸改性乳胶制备）的缩聚反应，制备出雌三醇16-葡萄糖醛酸苷结合乳胶试剂（E3-16-G-Latex）。六亚甲基二胺用于将E3-16-G与聚丙烯酸结合。乳胶凝集抑制试验在不透明的玻璃载玻片上进行。将一滴（30μl）Ab-Latex悬浮液和一滴E3-16-G-Latex悬浮液滴加到一滴稀释的尿液样本中，并充分混合。轻轻旋转载玻片2分钟，在雌激素浓度为0.1μg/ml（作为雌三醇）或更高时，观察到肉眼可见的凝集抑制模式。尿液中的雌激素值可通过将灵敏度乘以能够产生阳性反应的最高稀释因子来获得。该试验不仅与游离雌三醇发生交叉反应，还与所有在类固醇环中第3位具有游离
• Stable immunochemical assay reagent for the determination of haptens, and assay method using said reagent
  申请人：TEIKOKU HORMONE MFG. CO., LTD.

  公开号：EP0010405A1

  公开（公告）日：1980-04-30

  Immunochemical assay reagents comprising combinations of (A) a carboxyl-containing water-soluble mono-olefinic polymeric compound combined with a hapten or a chemically modified product thereof, or a hapten-supported latex resulting from the chemical linking of the hapten-bound polymeric compound to a polymeric latex, with (B) a hapten antibody, or a hapten antibody-supported carrier; and a method for immunochemically determining haptens using the assay reagent. The assay reagent is very stable and can be stored for an extended period of time without degradation. Transition from an agglutination inhibited pattern to an agglutinated pattern can be discerned clearly and rapidly with high sensitivity when using the assay reagent.

  免疫化学检测试剂，包括(A)含羧基的水溶性单烯烃聚合物化合物与合蛋白或其化学修饰产物的组合，或合蛋白结合的聚合物化合物与聚合物胶乳化学连接产生的合蛋白支持的胶乳，与(B)合蛋白抗体或合蛋白抗体支持的载体的组合；以及使用该检测试剂对合蛋白进行免疫化学测定的方法。该检测试剂非常稳定，可长期保存而不会降解。使用该检测试剂时，从凝集抑制模式到凝集模式的转变可以清晰、快速、高灵敏度地分辨出来。
• Higher order iminodiacetic acid libraries for probing protein–protein interactions
  作者：Dale L. Boger、Joel Goldberg、Weiqin Jiang、Wenying Chai、Pierre Ducray、Jae Kyoo Lee、Rachel S. Ozer、Carl-Magnus Andersson

  DOI：10.1016/s0968-0896(98)00128-x

  日期：1998.8

  Full details of the preparation of iminodiacetic acid diamide dimer (2040 compounds), trimer (560 compounds), and tetramer (1596 compounds) libraries by multistep convergent solution-phase synthesis for studying protein-protein interactions are provided. The libraries were assembled in a format providing small 8-10 compound mixtures and the deconvolution of many of the small mixtures to identify screening leads by resynthesis of the individual components have been conducted for 320 of the individual compounds to date. A representative example of the subsequent exploration of the structure-activity relationships for an identified receptor binding antagonist (200 additional individual compounds) and steps taken for potential elaboration to a receptor dimerization agonist are defined with preparation of representative linked dimers (70 compounds). (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
• SIB-DOTA: A trifunctional prosthetic group potentially amenable for multi-modal labeling that enhances tumor uptake of internalizing monoclonal antibodies
  作者：G. Vaidyanathan、B.J. White、D.J. Affleck、X.G. Zhao、P.C. Welsh、D. McDougald、J. Choi、M.R. Zalutsky

  DOI：10.1016/j.bmc.2012.10.025

  日期：2012.12

  A major drawback of internalizing monoclonal antibodies (mAbs) radioiodinated with direct electrophilic approaches is that tumor retention of radioactivity is compromised by the rapid washout of iodo-tyrosine, the primary labeled catabolite for mAbs labeled via this strategy. In our continuing efforts to develop more versatile residualizing labels that could overcome this problem, we have designed SIB-DOTA, a prosthetic labeling template that combines the features of the prototypical, dehalogenation-resistant N-succinimidyl 3-iodobenzoate (SIB) with DOTA, a useful macrocyclic chelator for labeling with radiometals. Herein we describe the synthesis of the unlabeled standard of this prosthetic moiety, its protected tin precursor, and radioiodinated SIB-DOTA. An anti-EGFRvIII-reactive mAb, L8A4 was radiolabeled with [I-131]SIB-DOTA in 27.1 +/- 6.2% (n = 2) conjugation yields and its targeting properties to the same mAb labeled with [I-125]SGMIB both in vitro and in vivo using U87MG.Delta EGFR cells and xenografts were compared. In vitro paired-label internalization assays showed that the intracellular radioactivity from [I-131]SIB-DOTA-L8A4 was 21.4 +/- 0.5% and 26.2 +/- 1.1% of initially bound radioactivity at 16 and 24 h, respectively. In comparison, these values for [I-125]SGMIB-L8A4 were 16.7 +/- 0.5% and 14.9 +/- 1.1%. Similarly, the SIB-DOTA prosthetic group provided better tumor targeting in vivo than SGMIB over 8 d period. These results suggest that SIB-DOTA warrants further evaluation as a residualizing agent for labeling internalizing mAbs including those targeted to EGFRvIII. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.