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(3-(4-甲氧基苯基)丙基)溴化镁 | 36237-14-6

中文名称
(3-(4-甲氧基苯基)丙基)溴化镁
中文别名
——
英文名称
(3-(4-methoxyphenyl)propyl)magnesium bromide
英文别名
——
(3-(4-甲氧基苯基)丙基)溴化镁化学式
CAS
36237-14-6
化学式
C10H13BrMgO
mdl
——
分子量
253.422
InChiKey
HZPQVSHMTLUEGT-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.06
  • 重原子数:
    13.0
  • 可旋转键数:
    5.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.4
  • 拓扑面积:
    9.23
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    1.0

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (3-(4-甲氧基苯基)丙基)溴化镁chromium(VI) oxide 、 lithium aluminium tetrahydride 、 氢氟酸溶剂黄146 作用下, 生成 6-Methoxy-4,4-dimethyl-1-tetralol
    参考文献:
    名称:
    945.氢转移。第十九部分。取代的1,2-二氢萘被醌脱氢,以及供体反应性与取代基性质的关系
    摘要:
    DOI:
    10.1039/jr9610004794
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文献信息

  • Iminyl Radical-Triggered Intermolecular Distal C(sp<sup>3</sup>)–H Heteroarylation via 1,5-Hydrogen-Atom Transfer (HAT) Cascade
    作者:Yu-Rui Gu、Xin-Hua Duan、Li Chen、Zhi-Yong Ma、Pin Gao、Li-Na Guo
    DOI:10.1021/acs.orglett.8b03865
    日期:2019.2.15
    An efficient iron-catalyzed intermolecular remote C(sp3)–H heteroarylation of alkyl ketones has been developed via an iminyl radical-triggered 1,5-hydrogen-atom transfer (HAT) cascade. This protocol was amenable to a wide variety of alkyl ketones and heteroaryls, thus providing a straightforward method for the late-stage functionalization of alkylketones and heteroaryls.
    通过亚胺基引发的1,5-原子转移(HAT)级联反应,开发了一种有效的催化的烷基的分子间远程C(sp 3)-H杂芳基化反应。该方案适用于多种烷基和杂芳基,因此为烷基和杂芳基的后期官能化提供了一种直接的方法。
  • Reaction of mixed carboxylic anhydrides with grignard reagents
    作者:T. Terasawa、T. Okada
    DOI:10.1016/0040-4020(77)80298-6
    日期:1977.1
    The low-temperature Grignard reaction of mixed carboxylic anhydrides derived from acid chlorides and o-anisic acid to the general synthesis of keto esters is demonstrated for compounds 1–6, although, some limitations on substrate and Grignard reagent species are also encountered; attempts in the oxa series 2 are unsuccessful, and reaction with ω-phenylpropyl Grignard species for 1 and 4 shows a drastic
    对于化合物1-6,已证明了酰邻茴香酸的混合羧酸酐的低温格氏反应与酮酯的一般合成,尽管在底物和格氏试剂种类上也遇到了一些限制。在杂一系列尝试2是不成功的,并与ω丙基格利雅物种反应1只4示出了在酮酯为产率的急剧下降米甲基类似物。异常行为可能与特定类型的属配位配合物的另一种类型有关,该配合物包括正确位于基质或试剂中的醚原子
  • [EN] GAMMA-KETOACID TETRAPEPTIDES AS INHIBITORS OF CASPASE-3<br/>[FR] TETRAPEPTIDES DE GAMMA-CETOACIDES AGISSANT EN TANT QU'INHIBITEURS DE CASPASE-3
    申请人:MERCK FROSST CANADA INC
    公开号:WO2000032620A1
    公开(公告)日:2000-06-08
    The invention encompasses the novel class of compounds represented by formula I, which are caspase-3 inhibitors. The invention also encompasses certain pharmaceutical compositions for treatment of caspase-3 mediated diseases comprising compounds of formula I.
    该发明涵盖了由公式I所代表的新型化合物类,这些化合物是caspase-3抑制剂。该发明还涵盖了某些药物组合物,用于治疗caspase-3介导的疾病,其中包括公式I的化合物。
  • Aryl shifts from silicon to carbon via .gamma.- and .delta.-silyl radicals
    作者:James W. Wilt、Willy K. Chwang、Carolyn F. Dockus、Neil M. Tomiuk
    DOI:10.1021/ja00485a044
    日期:1978.8
  • GAMMA-KETOACID TETRAPEPTIDES AS INHIBITORS OF CASPASE-3
    申请人:Merck Frosst Canada & Co.
    公开号:EP1135406A1
    公开(公告)日:2001-09-26
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