(2R)-2-((N-(3-(dimethylamino)propyl)-3-methoxyphenyl)sulfonamido)-3,3-dimethyl-N-((tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)butanamide | 952596-27-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2R)-2-((N-(3-(dimethylamino)propyl)-3-methoxyphenyl)sulfonamido)-3,3-dimethyl-N-((tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)butanamide
• CAS: 952596-27-9
• 化学式: C₂₃H₃₉N₃O₆S
• 分子量: 485.645
• InChiKey: RQSUIBVHZGTDLX-LBAQZLPGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.63
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  97.41
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R)-2-((N-(3-(dimethylamino)propyl)-3-methoxyphenyl)sulfonamido)-3,3-dimethyl-N-((tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)butanamide 在 盐酸 、 水 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.25h， 以100%的产率得到N2-[3-(dimethylamino)propyl]-N-hydroxy-N2-[(3-methoxyphenyl)sulfonyl]-3-methyl-D-valinamide
  参考文献：
  名称：

  WO2007/117981

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  benzyl N-(3-hydroxypropyl)-N-[(3-methoxyphenyl)sulfonyl]-3-methyl-D-valinate 在 palladium 10% on activated carbon N-羟基-7-氮杂苯并三氮唑 、 氢气 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 186.83h， 生成 (2R)-2-((N-(3-(dimethylamino)propyl)-3-methoxyphenyl)sulfonamido)-3,3-dimethyl-N-((tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)butanamide
  参考文献：
  名称：

  WO2007/117981

  摘要：

  公开号：