KDM5-C70 | 1596348-32-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: KDM5-C70
• 英文别名: ethyl 2-{[({[2-(dimethylamino)ethyl](ethyl)carbamoyl}methyl)amino]methyl}pyridine-4-carboxylate；Ethyl 2-(((2-((2-(dimethylamino)ethyl)(ethyl)amino)-2-oxoethyl)amino)methyl)isonicotinate；ethyl 2-[[[2-[2-(dimethylamino)ethyl-ethylamino]-2-oxoethyl]amino]methyl]pyridine-4-carboxylate
• CAS: 1596348-32-1
• 化学式: C₁₇H₂₈N₄O₃
• 分子量: 336.434
• InChiKey: WCILOMUUNVPIKQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  466.6±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.099±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  氯仿：可溶； DMSO：可溶；乙醇：可溶

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  74.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  KDM5-C70 在 碳酸氢钠 、 potassium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 2-({[(tert-butoxy)carbonyl]({[2-(dimethylamino)ethyl](ethyl)carbamoyl}methyl)amino}methyl)pyridine-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  WO2020033377A5

  摘要：

  公开号：

  WO2020033377A5
• 作为产物：
  描述：

  2,4-吡啶二羧酸 在 硫酸 、 二异丁基氢化铝 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 18.25h， 生成 KDM5-C70
  参考文献：
  名称：

  WO2020033377A5

  摘要：

  公开号：

  WO2020033377A5

文献信息

• [EN] INHIBITORS OF HISTONE DEMETHYLASES<br/>[FR] INHIBITEURS D'HISTONE DÉMÉTHYLASES
  申请人：EPITHERAPEUTICS APS

  公开号：WO2014131777A1

  公开（公告）日：2014-09-04

  Compounds of the form In which Q is selected from -CH=NR12, –W, -CH=2NHR13, –CH=O and -CH(OR17)2 capable of modulating the activity of histone demethylases (HDMEs), which are useful for prevention and/or treatment of diseases in which genomic dysregulation is involved in the pathogenesis, such as e.g. cancer and formulations and methods of use of such compounds.

  形式为其中Q从-CH=NR12，-W，-CH=2NHR13，-CH=O和-CH(OR17)2中选择的化合物，能够调节组蛋白去甲基化酶（HDMEs）的活性，这些化合物对于预防和/或治疗基因组失调参与病因学的疾病，例如癌症，以及这些化合物的配方和使用方法是有用的。
• INHIBITORS OF HISTONE DEMETHYLASES
  申请人：EpiTherapeutics ApS

  公开号：US20140371195A1

  公开（公告）日：2014-12-18

  The present application discloses compounds capable of modulating the activity of histone demethylases (HDMEs), which are useful for prevention and/or treatment of diseases in which genomic dysregulation is involved in the pathogenesis, such as e.g. cancer. The present application also discloses pharmaceutical compositions comprising said compounds and the use of such compounds as a medicament. The compounds take the form

  本申请公开了能够调节组蛋白去甲基化酶(HDMEs)活性的化合物，这些化合物对于预防和/或治疗基因组失调参与病理过程的疾病，例如癌症，非常有用。本申请还公开了包含所述化合物的制药组合物，以及将这些化合物用作药物的用途。这些化合物采取以下形式。
• Inhibitors of histone demethylases
  申请人：EpiTherapeutics ApS

  公开号：US09221801B2

  公开（公告）日：2015-12-29

  Compounds of the form In which Q is selected from —CH═NR12, —W, —CH2NHR13, —CH═O and —CH(OR17)2 capable of modulating the activity of histone demethylases (HDMEs), which are useful for prevention and/or treatment of diseases in which genomic dysregulation is involved in the pathogenesis, such as e.g. cancer and formulations and methods of use of such compounds.

  化合物的形式为其中Q从—CH═NR12，—W，—CH2NHR13，—CH═O和—CH(OR17)2中选择，能够调节组蛋白去甲基化酶（HDMEs）的活性，这些化合物对于预防和/或治疗基因组失调参与病理生理学的疾病，例如癌症，以及这些化合物的配方和使用方法是有用的。
• ETHYL PYRIDINE-4-CARBOXYLATE COMPOUND AS INHIBITOR OF HISTONE DEMETHYLASES
  申请人：Gilead Sciences, Inc.

  公开号：EP3170811A1

  公开（公告）日：2017-05-24

  Ethyl 2-[([2-(dimethylamino)ethyl](ethyl)carbamoyl}methyl)amino]methyl}pyridine-4-carboxylate

  2-[([2-(二甲基氨基)乙基](乙基)氨基甲酰基}甲基)氨基]甲基}吡啶-4-甲酸乙酯
• [EN] PYRIDINE DERIVATIVE RELATED TO KMD5 PATHWAY<br/>[FR] DÉRIVÉ DE PYRIDINE LIÉ À LA VOIE KMD5<br/>[ZH] 与KMD5通路相关的吡啶衍生物
  申请人：MEDSHINE DISCOVERY INC

  公开号：WO2019154261A1

  公开（公告）日：2019-08-15

  本发明公开了一类吡啶衍生物，具体公开了式(Ⅲ)所示化合物及其药学上可接受的盐。