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2-羟基甲基-4-吡啶羧酸 | 915140-06-6

中文名称
2-羟基甲基-4-吡啶羧酸
中文别名
2-羟基甲基异烟酸
英文名称
2-(hydroxymethyl)isonicotinic acid
英文别名
2-(hydroxymethyl)pyridine-4-carboxylic acid
2-羟基甲基-4-吡啶羧酸化学式
CAS
915140-06-6
化学式
C7H7NO3
mdl
——
分子量
153.137
InChiKey
HMFKOGCATGREDJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    478.4±35.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.404

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.5
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.14
  • 拓扑面积:
    70.4
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

安全信息

  • 海关编码:
    2933399090
  • 危险性防范说明:
    P261,P305+P351+P338
  • 危险性描述:
    H302,H315,H319,H335

SDS

SDS:15078547fb620855a084d3d49d52e201
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    强大的I类组蛋白脱乙酰基酶抑制剂Largazole的吡啶基类似物的模块合成和生物活性。
    摘要:
    基于有效的天然存在的HDAC抑制剂拉尔加唑,已经形成了一系列取代基,其包含吡啶部分代替天然噻唑杂环。模块化设计了合成策略,以获取具有不同芳基官能团的多种抑制剂,这些抑制剂同时包含大环化合物的天然十肽和肽等排异构体。本文描述了HDAC抑制剂文库的细胞毒性和生化活性。
    DOI:
    10.1016/j.bmc.2015.03.063
  • 作为产物:
    描述:
    2,4-吡啶二羧酸 在 sodium tetrahydroborate 、 对甲苯磺酸 、 calcium chloride 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 生成 2-羟基甲基-4-吡啶羧酸
    参考文献:
    名称:
    强大的I类组蛋白脱乙酰基酶抑制剂Largazole的吡啶基类似物的模块合成和生物活性。
    摘要:
    基于有效的天然存在的HDAC抑制剂拉尔加唑,已经形成了一系列取代基,其包含吡啶部分代替天然噻唑杂环。模块化设计了合成策略,以获取具有不同芳基官能团的多种抑制剂,这些抑制剂同时包含大环化合物的天然十肽和肽等排异构体。本文描述了HDAC抑制剂文库的细胞毒性和生化活性。
    DOI:
    10.1016/j.bmc.2015.03.063
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文献信息

  • Novel Fluorene Derivatives, Composition Containing Said Derivatives and the Use Thereof
    申请人:MAILLIET Patrick
    公开号:US20080153837A1
    公开(公告)日:2008-06-26
    This invention relates to derivatives of 4-(benzimidazol-2-yl)fluorene and 4-(azabenzimidazol-2-yl)fluorene, to pharmaceutical compositions comprising such derivatives, and to methods of treatment of disorders related to Hsp90 protein activity, comprising administering such derivatives.
    这项发明涉及4-(苯并咪唑-2-基)和4-(氮杂苯并咪唑-2-基)的衍生物,涉及包含这些衍生物的药物组合物,以及涉及治疗与Hsp90蛋白活性相关的疾病的方法,包括给予这些衍生物
  • [EN] PYRIDINE, BICYCLIC PYRIDINE AND RELATED ANALOGS AS SIRTUIN MODULATORS<br/>[FR] PYRIDINE, PYRIDINE BICYCLIQUE ET ANALOGUES ASSOCIÉS EN TANT QUE MODULATEURS DE SIRTUINE
    申请人:SIRTRIS PHARMACEUTICALS INC
    公开号:WO2010056549A1
    公开(公告)日:2010-05-20
    The present invention provides novel sirtuin-modulating compounds and methods of use thereof. The sirtuin-modulating compounds may be used for increasing the lifespan of a cell, and treating and/or preventing a wide variety of diseases and disorders relating to aging or stress, diabetes, obesity, neurodegenerative disease, cardiovascular disease, blood clotting disorders, inflammation, cancer, and/or flushing as well as diseases or disorder that would benefit from increased mitochondrial activity. Also provided are compositions comprising a sirtuin-modulating compound in combination with another therapeutic agent. The compounds are of general formula (III) wherein R1, R2, R", X, Y, W, Z1 and Z2 are as defined in the specification.
    本发明提供了新颖的调节sirtuin的化合物以及其使用方法。这些调节sirtuin的化合物可用于延长细胞寿命,并用于治疗和/或预防与衰老或压力、糖尿病、肥胖、神经退行性疾病、心血管疾病、血液凝块障碍、炎症、癌症、潮红以及需要增加线粒体活性的疾病或疾病。还提供了包含sirtuin调节化合物与另一治疗剂组合的组合物。这些化合物的一般化学式为(III),其中R1、R2、R"、X、Y、W、Z1和Z2如规范中定义。
  • Zinc and Cadmium Complexes of Pyridinemethanol Carboxylates: Metal Carboxylate Zwitterions and Metal–Organic Frameworks
    作者:Yan Liu、Shi‐Xin Lin、Ru‐Jie Niu、Quan Liu、Wen‐Hua Zhang、David J. Young
    DOI:10.1002/cplu.202000175
    日期:2020.5
    of Zn(NO3 )2  ⋅ 6H2 O and Cd(NO3 )2  ⋅ 4H2 O with 2-(hydroxymethyl)isonicotinic acid (HL2 ) generated zwitterionic [Zn(L2 )2 (H2 O)2 ] (2) and a 2D network [Cd(L2 )2 ]n ⋅nDMF (4, DMF=N,N'-dimethylformamide), respectively. Complexes 1-4 are weakly emissive, giving ligand-centered emissions at 409 nm (1), 412/436 nm (2), 404 nm (3), and 412/436 nm (4) in CHCl3 solutions upon excitation at 330 nm. This
    杂官能内酯呋喃[3,4-b]吡啶-5(7H)-one(L1)与Zn(NO3)2⋅6H2 O发生配位诱导的开环反应,生成两性离子[Zn(L1') 2(H 2 O)2](1,L 1'= 2-(羟甲基)烟酸酯)具有未配位的羧酸盐。与Cd( )2·4H2 O的相同反应提供了[Cd(L1')2] n(3)的二维(2D)网络,其中羧酸盐与(II)配位,从而使组装体扩散。Zn( )2⋅6H2 O和Cd( )2⋅4H2 O与2-(羟甲基)异烟酸(HL2)的相应反应生成两性离子[Zn(L2)2(H2 O)2](2)和二维网络[Cd(L2)2] n·nDMF(4,DMF = N,N'-二甲基甲酰胺)。配合物1-4的发射较弱,在409 nm(1),412/436 nm(2),404 nm(3)处产生以配体为中心的发射,在330 nm激发后,在CHCl3溶液中产生412和436 nm(4)。这项工作
  • Isolation of first row transition metal-carboxylate zwitterions
    作者:Mahsa Armaghan、W. Y. James Lu、Di Wu、Yao Wei、Feng-Ling Yuan、Seik Weng Ng、Mostafa M. Amini、Wen-Hua Zhang、David J. Young、T. S. Andy Hor、Jian-Ping Lang
    DOI:10.1039/c5ra05564d
    日期:——

    First-row transition metal ions form zwitterions with 2-hydroxymethylpyridine-carboxylate ligands.

    第一行过渡属离子与2-羟甲基吡啶-羧酸配体形成双电离体。
  • PYRIDINE, BICYCLIC PYRIDINE AND RELATED ANALOGS AS SIRTUIN MODULATORS
    申请人:Narayan Radha
    公开号:US20110263564A1
    公开(公告)日:2011-10-27
    Provided herein are novel sirtuin-modulating compounds and methods of use thereof. The sirtuin-modulating compounds may be used for increasing the lifespan of a cell, and treating and/or preventing a wide variety of diseases and disorders including, for example, diseases or disorders related to aging or stress, diabetes, obesity, neurodegenerative diseases, cardiovascular disease, blood clotting disorders, inflammation, cancer, and/or flushing as well as diseases or disorders that would benefit from increased mitochondrial activity. Also provided are compositions comprising a sirtuin-modulating compound in combination with another therapeutic agent.
    本文提供了一种新型的调节sirtuin的化合物及其使用方法。这些sirtuin调节化合物可用于延长细胞寿命,治疗和/或预防各种疾病和障碍,包括与衰老或压力相关的疾病或障碍、糖尿病、肥胖症、神经退行性疾病、心血管疾病、血液凝块障碍、炎症、癌症和/或潮红,以及需要增加线粒体活性的疾病或障碍。此外,还提供了包含sirtuin调节化合物与另一种治疗剂联合使用的组合物。
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