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1-phenylmercapto-2,2-dimethyl-butan-3-one | 80783-14-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-phenylmercapto-2,2-dimethyl-butan-3-one
英文别名
2,2-Dimethyl-1-phenylmercapto-butan-3-one;3,3-dimethyl-4-phenylsulfanylbutan-2-one
1-phenylmercapto-2,2-dimethyl-butan-3-one化学式
CAS
80783-14-8
化学式
C12H16OS
mdl
——
分子量
208.324
InChiKey
BHARQTWELUJTMJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.42
  • 拓扑面积:
    42.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    20(-deoxybryostatins)的C(17)–C(27)片段的合成
    摘要:
    描述了20-脱氧溴他汀类药物的C(17)-C(27)片段的合成,其中关键步骤是钯(0)催化的三丁基烯醇锡与乙烯基溴的偶联。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(00)01697-x
  • 作为产物:
    描述:
    (1,2-dimethyl-propenyloxy)-trimethyl-silane氯甲基苯硫醚四氯化钛 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 3.0h, 以85%的产率得到1-phenylmercapto-2,2-dimethyl-butan-3-one
    参考文献:
    名称:
    使用Julia和易位反应合成20-脱氧溴他汀类药物的C17–C27片段以进行组装†
    摘要:
    描述了两种合成对应于20-脱氧bryostatins C17-C27片段的化合物的方法。第一种方法基于原位生成的钯(0)催化的锡烯酸酯的偶联使用甲醇三丁基锡与乙烯溴化物制得烯醇乙酸酯。使用Sharpless不对称二羟基化反应制备乙烯基溴化物,将相应的羟基引入到bryostatins中的C25和C26处。在引入炔基酯官能度的几个步骤之后,立体选择性地添加了三丁基锡铜酸酯,然后进行了三丁基锡-溴交换,得到了所需的乙烯基溴化物。钯(0)催化的偶联对于含硫醚取代基的烯醇酯非常有效,并得到保留了衍生自乙烯基溴化物的三取代双键的位置和几何形状的产物。将这些物质转化为与完全形成的C17-C27片段相对应的化合物,这些片段准备通过Julia反应组装苔藓抑素的16,17-双键。该化学方法还用于制备适合通过闭环易位掺入到bryostatin中的中间体,但是在这种情况下,偶联反应得到产物混合物,包括所需的βγ-
    DOI:
    10.1039/c7ob00076f
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文献信息

  • Phalaenopsis orchid plant named ‘PHALHOWLO’
    申请人:ANTHURA B.V.
    公开号:USPP032122P2
    公开(公告)日:2020-08-25
    A new and distinct variety of Phalaenopsis plant named ‘PHALHOWLO’, particularly characterized by having white, shaded, flecked, and edged flowers with reddish-orange and very light purple lips, 1 to 2 peduncles that are long and sturdy, leaves that are oblong, and is propagated by meristem tissue culture, is disclosed.
    一种新的、独特的蝴蝶兰植物品种,命名为“PHALHOWLO”,其特征在于具有白色,阴影,斑点和边缘的花朵,具有红色橙色和非常浅紫色的唇瓣,1到2个长而坚固的花茎,长椭圆形的叶子,并通过分生组织培养繁殖。
  • 4-Substituted 3,3-dimethyl-butan-2-ones, processes for their preparation
    申请人:Bayer Aktiengesellschaft
    公开号:US04371708A1
    公开(公告)日:1983-02-01
    4-substituted 3,3-dimethyl-butan-2-ones of the formula ##STR1## in which R represents cyano or the grouping --X--R.sup.1, wherein R.sup.1 represents n-alkyl with 1 to 4 carbon atoms, isopropyl, isobutyl, sec.-butyl, alkenyl with 3 to 4 carbon atoms, alkynyl with 3 to 4 carbon atoms, optionally substituted aryl or substituted aralkyl, or represents cyano provided that X represents --O-- or --S--, and X represents --O--, --S--, --SO--, or --SO.sub.2 --, which are intermediates for the synthesis of fungicides.
    式子为##STR1##的4-取代的3,3-二甲基丁酮,其中R代表基或者--X--R.sup.1基团,其中R.sup.1代表n-烷基(1-4个碳原子),异丙基,异丁基,仲丁基,烯基(3-4个碳原子),炔基(3-4个碳原子),可选的取代基苯基或者取代基芳基烷基,或者代表基,但是X代表--O--或--S--时,X代表--O--,--S--,--SO--或--SO.sub.2 --,这些化合物是合成杀菌剂的中间体。
  • 4-Substituierte 3,3-Dimethyl-butan-2-one, Verfahren zu ihrer Herstellung sowie ihre Verwendung als Zwischenprodukte
    申请人:BAYER AG
    公开号:EP0041671A1
    公开(公告)日:1981-12-16
    Die erfindung betrifft neue 4-substituierte 3,3-Dimethylbutan-2-one, die als Zwischenprodukte für die Synthese von Pflanzenschutzmitteln verwendet werden können, sowie mehrere Verfahren zu deren Herstellung. Die Verbindungen der allgemeinen Formel in welcher R die in der Beschreibung angegebene Bedeutung besitzt, werden erhalten, wenn man Butan-2-on-Derivate mit Verbindungen der Formel in welcher R3 und Me die in der Beschreibung angegebene Bedeutung besitzen, in Gegenwart eines Verdünnungsmittels und gegebenenfalls in Gegenwart eines Säurebindemittels umsetzt; außerdem gibt es noch andere Verfahrensweisen. Die neuen 4-substituierten 3,3-Dimethyl-butan-2-one der Formel (I) istellen interessanteZwischenprodukte dar. Sie lassen sich leicht in Halogenketone überführen, indem man die Verbindungen der Formel (I) in einem interten organischen Lösungsmittel bei Raumtemperatur mit Chlor oder Brom versetzt; die Halogenketone lassen sich weiterhin mit Phenolen umsetzen, wobei man zu Etherketonen gelangt, die anschließend durch weitere Halogenierung in Halogenetherketone überführt werden können, die sich mit Azolen glatt zu Verbindungen mit fungizider Wirksamkeit umsetzen lassen.
    本发明涉及可用作合成植物保护剂中间体的新型 4-取代 3,3-二甲基丁-2-酮,以及制备它们的几种工艺。通式如下的化合物 将丁-2-酮衍生物与通式为 其中 R3 和 Me 的含义见说明,在稀释剂存在下,也可选择在酸性粘合剂存在下进行反应;也有其他方法。 式 (I) 的新 4-取代 3,3-二甲基-2-丁酮是一种有趣的中间体。在室温下,通过在内部有机溶剂中向式(I)化合物中加入,可以很容易地将它们转化为卤代酮;卤代酮还可以与苯酚反应生成醚酮,然后通过进一步卤化转化为卤醚酮,卤醚酮可以很容易地与偶氮唑反应生成具有杀菌活性的化合物。
  • Gracia, Jordi; Thomas, Eric J., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1998, # 17, p. 2865 - 2871
    作者:Gracia, Jordi、Thomas, Eric J.
    DOI:——
    日期:——
  • KRAEMER, W.;ELBE, H. L.
    作者:KRAEMER, W.、ELBE, H. L.
    DOI:——
    日期:——
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