Co2(CO)6(η(2)-HOCH2CH2C.tplbond.CH) | 259173-65-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 乙炔化物 - 碳化物
• 英文名称: Co2(CO)6(η(2)-HOCH2CH2C.tplbond.CH)
• 英文别名: methylpropargylether-dicobalt hexacarbonyl；[Co2(CO)6(μ2-η2-HC2(CH2)2OH)]
• CAS: 259173-65-4
• 化学式: C₁₀H₆Co₂O₇
• 分子量: 356.14
• InChiKey: RDUZMAXDIULAMR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.07
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  26.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Co2(CO)6(η(2)-HOCH2CH2C.tplbond.CH) 以 not given 为溶剂， 生成 HOCH₂CH₂CH₂CCo₃(CO)9
  参考文献：
  名称：

  Huebel, W., in: I. Wender, P. Pino, Organic Syntheses via Metal Carbonyls, Bd. 1, New York-London-Sydney 1968, S. 273/342

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  dicobalt octacarbonyl 、 3-丁炔-1-醇 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 生成 Co2(CO)6(η(2)-HOCH2CH2C.tplbond.CH)
  参考文献：
  名称：

  Huebel,W.; Hoogzand,C., Chemische Berichte, 1960, vol. 93, p. 103 - 115

  摘要：

  DOI：

文献信息

• The utility of vinyl ethers and vinyl esters in the Khand reaction. The value of vinyl esters as ethylene equivalents and a modified synthesis of (+)-taylorione as an example
  作者：William J. Kerr、Mark McLaughlin、Peter L. Pauson、Sarah M. Robertson

  DOI：10.1016/s0022-328x(01)00891-9

  日期：2001.7

  alkenes in the Khand cyclisation reaction has been studied. Although several vinyl ethers reacted to give the expected oxygenated cyclopentenone products, usually with good levels of regioselectivity, the use of vinyl esters was found to afford, as the major products, reduced cyclopentenones in which the carbon–oxygen bond had been cleaved. This unexpected reaction was developed into an alternative

  已经研究了Khand环化反应中各种氧化烯烃的行为。尽管几种乙烯基醚反应生成预期的含氧环戊烯酮产物，通常具有良好的区域选择性，但发现使用乙烯基酯作为主要产物，可以还原其中的碳氧键已断裂的还原的环戊烯酮。这种出乎意料的反应已发展为在Khand反应中使用乙烯气体的替代方法，并发现可用于多种炔烃底物。然后扩展该方法以形成合成天然产物（+）- taylorione（和（+）- nortaylorione）的关键步骤。
• Dynamic behavior of dicobalt hexacarbonyl propargyl cations and their reactions with chiral nucleophiles
  作者：Stuart L. Schreiber、Michael T. Klimas、Tarek Sammakia

  DOI：10.1021/ja00253a030

  日期：1987.9

  4-Phenyl-2,4,6-triazatetra~yclo[6.3.2.0~~~.0~~~] trideca- 10,12-diene-3,5dione was prepared by the reported procedure.’ Spectral parameters are as follows: I3C NMR (CDCI,, 30 “C, 25.2 MHz, CHC1, assigned as 76.91 ppm) 6 73.750 (Cl/C5), 40.957 (C2/C4/C6/C8), 127.532 (C6/C9), 131.516, 127.752 (ipso/para C), 128.830, 125.435 (meta/para C), 148.573 (C=O); ’H NMR (CDzCIz, XL 200 MHz, 30 OC, tetramethylsilane)

  4-Phenyl-2,4,6-triazatetra-yclo[6.3.2.0~~~.0~~~] trideca-10,12-diene-3,5dione 通过报道的程序制备。光谱参数如下： I3C NMR (CDCI,, 30"C, 25.2 MHz, CHC1, 指定为 76.91 ppm) 6 73.750 (Cl/C5), 40.957 (C2/C4/C6/C8), 127.592 (C6/C8) ), 131.516, 127.752 (ipso/para C), 128.830, 125.435 (meta/para C), 148.573 (C=O); 'H NMR (CDzClz, XL 200 MHz, 30 OC, 四甲基硅烷) 6 7.49 (Ph), 4.92 (t, J = 7.7 Hz, Hl/H5), 4.35 (主要偶联 t, J = 7.7 Hz, H2/H4/
• Alkinol- und Alkindiol-funktionalisierte Zirconocen-Verbindungen: Synthese, struktur und reaktionsverhalten
  作者：Heinrich Lang、Susanne Weinmann、Mathias Herres、Markus Weinmann、Olaf Walter、Bernhard Nuber、Laszlo Zsolnai

  DOI：10.1016/s0022-328x(96)06402-9

  日期：1996.11

  The reaction of [Zr]Cl2 (1)[Zr] = (η5-C5H4SiMe3)2Zr with HO(CR2)nCCH (2a:R = H, n = 4; 2c:R = CH3, n = 1) or HOCH2CCCH2OH (2d) yields, depending on the nature of the bases used [1,4-diazabicyclo[2.2.2]octane (DABCO) or (DABCO) or NEt3], different substitution products. On treatment of1 with2a or2b in toluene in the presence of DABCO, the σ-alkynol-substituted zirconocenechlorides [Zr](Cl)[O(CH2)n CCH]

  [锆] Cl组成的反应2（1）中，[Zr] =（η 5 -C 5 H ^ 4森达3）2的Zr与HO（CR 2）Ñ 2c中; R = H，n = 4时：，R CCH（2A = CH 3，n = 1）或HOCH 2 CCCH 2 OH（2d）的产率，取决于所用碱的性质[1,4-二氮杂双环[2.2.2]辛烷（DABCO）或（DABCO）或NEt 3 ] ，不同的替代产品。在DABCO存在下用2a或2b在甲苯中处理1时，σ-炔醇取代的锆茂氯化物[Zr]（Cl）[O（CH2）n CCH]（3a：n = 2；3b：n = 4）形成。此外，锆茂σ-二炔醇[Zr] [O（CR 2）n CCH] 2（4a：R = H，n = 2; 4b ; R = H，n = 4; 4c：R = CH 3，n = 1 ）可通过在NEt 3中用2a-2c处理化合物1、3a或3b来获得。当2D与两个当量反应1中DABCO的存在
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Co: Org.Verb.2, 2.2.2.5, page 87 - 101
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Co: Org.Verb.2, 3.1.3.5, page 152 - 167
  作者：

  DOI：——

  日期：——