(4R,5S)-3-[(E,2R,3S,5R,6R,10S,12S,13R,14S,16R)-16-(1,3-dithian-2-yl)-3-hydroxy-12,14-dimethoxy-5-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-2,8,10-trimethyl-6-prop-2-enyl-13-tri(propan-2-yl)silyloxyheptadec-7-enoyl]-4-methyl-5-phenyl-1,3-oxazolidin-2-one | 137298-94-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (4R,5S)-3-[(E,2R,3S,5R,6R,10S,12S,13R,14S,16R)-16-(1,3-dithian-2-yl)-3-hydroxy-12,14-dimethoxy-5-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-2,8,10-trimethyl-6-prop-2-enyl-13-tri(propan-2-yl)silyloxyheptadec-7-enoyl]-4-methyl-5-phenyl-1,3-oxazolidin-2-one
• CAS: 137298-94-3
• 化学式: C₅₆H₈₉NO₉S₂Si
• 分子量: 1012.54
• InChiKey: FOXIAPGUFTUUJK-UWNJGXKPSA-N

物化性质

• 沸点：
  935.1±65.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.073±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  13.44
• 重原子数：
  69.0
• 可旋转键数：
  29.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.68
• 拓扑面积：
  112.99
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  11.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4R,5S)-3-[(E,2R,3S,5R,6R,10S,12S,13R,14S,16R)-16-(1,3-dithian-2-yl)-3-hydroxy-12,14-dimethoxy-5-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-2,8,10-trimethyl-6-prop-2-enyl-13-tri(propan-2-yl)silyloxyheptadec-7-enoyl]-4-methyl-5-phenyl-1,3-oxazolidin-2-one 在 叔丁基锂 、 magnesium bromide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 (1E,3R,4S,5S,7R,8R,9E,12S,14S,15R,16S,18R)-18-(1,3-dithian-2-yl)-14,16-dimethoxy-7-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-1-[(1R,3R,4R)-3-methoxy-4-tri(propan-2-yl)silyloxycyclohexyl]-2,4,10,12-tetramethyl-8-prop-2-enyl-5,15-bis[tri(propan-2-yl)silyloxy]nonadeca-1,9-dien-3-ol
  参考文献：
  名称：

  朝向免疫抑制剂的合成研究FK-506合成作为C 10 C 34片段

  摘要：

  FK-506的环己基部分的合成和与C其偶联反应10 C 26片段以提供中间一个先进的合成（C 10 C 34）中有所描述。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)92267-6
• 作为产物：
  描述：

  (5S,6R)-6-((1S,3R)-3-[1,3]Dithian-2-yl-1-methoxy-butyl)-5-methoxy-tetrahydro-pyran-2-one 在 lithium aluminium tetrahydride 、 甲基碘化镁 、 三氟甲磺酸二丁硼 、 sodium hexamethyldisilazane 、 三乙胺 、 1,1'-azodicarbonyl-dipiperidine 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 (4R,5S)-3-[(E,2R,3S,5R,6R,10S,12S,13R,14S,16R)-16-(1,3-dithian-2-yl)-3-hydroxy-12,14-dimethoxy-5-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-2,8,10-trimethyl-6-prop-2-enyl-13-tri(propan-2-yl)silyloxyheptadec-7-enoyl]-4-methyl-5-phenyl-1,3-oxazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  朝向免疫抑制剂的合成研究FK-506合成作为C 10 C 34片段

  摘要：

  FK-506的环己基部分的合成和与C其偶联反应10 C 26片段以提供中间一个先进的合成（C 10 C 34）中有所描述。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)92267-6