{1-[4-(3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,9,9,10,10,10-heptadecafluoro-decyl)-benzylcarbamoyl]-2-phenyl-ethyl}-carbamic acid 9H-fluoren-9-ylmethyl ester | 920002-40-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: {1-[4-(3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,9,9,10,10,10-heptadecafluoro-decyl)-benzylcarbamoyl]-2-phenyl-ethyl}-carbamic acid 9H-fluoren-9-ylmethyl ester
• CAS: 920002-40-0
• 化学式: C₄₁H₃₁F₁₇N₂O₃
• 分子量: 922.682
• InChiKey: YJVCQNLLRIVJBF-HKBQPEDESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.39
• 重原子数：
  63.0
• 可旋转键数：
  17.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  67.43
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  {1-[4-(3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,9,9,10,10,10-heptadecafluoro-decyl)-benzylcarbamoyl]-2-phenyl-ethyl}-carbamic acid 9H-fluoren-9-ylmethyl ester 在 哌啶 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 以80%的产率得到(S)-2-amino-N-(4-(3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,9,9,10,10,10-heptadecafluorodecyl)benzyl)-3-phenylpropanamide
  参考文献：
  名称：

  A recyclable fluorous organocatalyst for Diels–Alder reactions

  摘要：

  Chiral fluorous imidazolidinone catalyst 2 provides consistently high enantioselectivities in Diels Alder reactions of dienes and alpha,beta-unsaturated aldehydes. The catalyst can be readily separated from the reaction products by fluorous solid-phase extraction, and recovered in excellent purity for direct reuse. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2006.10.101
• 作为产物：
  描述：

  Fmoc-L-苯丙氨酸 、 4-(3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,9,9,10,10,10-十七氟癸基)苯甲胺 在 1-羟基苯并三唑 、 达卡巴嗪 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以98%的产率得到{1-[4-(3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,9,9,10,10,10-heptadecafluoro-decyl)-benzylcarbamoyl]-2-phenyl-ethyl}-carbamic acid 9H-fluoren-9-ylmethyl ester
  参考文献：
  名称：

  A recyclable fluorous organocatalyst for Diels–Alder reactions

  摘要：

  Chiral fluorous imidazolidinone catalyst 2 provides consistently high enantioselectivities in Diels Alder reactions of dienes and alpha,beta-unsaturated aldehydes. The catalyst can be readily separated from the reaction products by fluorous solid-phase extraction, and recovered in excellent purity for direct reuse. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2006.10.101