5-methyl-4-phenyl-1H-pyrazol-3-ol | 64754-67-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-methyl-4-phenyl-1H-pyrazol-3-ol
• 英文别名: 5-methyl-4-phenyl-1H-pyrazol-3(2H)-one；5-methyl-4-phenyl-1,2-dihydro-pyrazol-3-one；5-Methyl-4-phenyl-1,2-dihydro-pyrazol-3-on
• CAS: 64754-67-2
• 化学式: C₁₀H₁₀N₂O
• 分子量: 174.2
• InChiKey: FTUPSXHUCWFVNH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  211 °C
• 密度：
  1.155±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  41.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-methyl-4-phenyl-1H-pyrazol-3-ol 生成 3-methyl-4-phenyl-4-chloro-2-pyrazolin-5-one
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-苯基乙酰乙酸乙酯 生成 5-methyl-4-phenyl-1H-pyrazol-3-ol
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] PYRAZOLONE DERIVATIVES AS NITROXYL DONORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRAZOLONE UTILISÉS EN TANT QUE DONNEURS DE NITROXYLE
  申请人：CARDIOXYL PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2015183839A1

  公开（公告）日：2015-12-03

  The disclosed subject matter provides pyrazolone derivative compounds, pharmaceutical compositions comprising such compounds, kits comprising such compounds, and methods of using such compounds or pharmaceutical compositions. In particular, the disclosed subject matter provides methods of using such compounds or pharmaceutical compositions for treating heart failure.

  所披露的主题提供了吡唑酮衍生物化合物，包括这些化合物的药物组合物，包括这些化合物的试剂盒，以及使用这些化合物或药物组合物的方法。具体而言，所披露的主题提供了使用这些化合物或药物组合物治疗心力衰竭的方法。
• Pyrazolyl derivatives, preparation process and intermediates of this process as medicinal products and pharmaceutical compositions containing them
  申请人：Genevois-Borella Arielle

  公开号：US20050165005A1

  公开（公告）日：2005-07-28

  The present invention relates to the novel derivatives of formula (I) in which A is, if it is present, a (C1-C6) alkyl, a (C3-C6) alkenyl, a (C3-C6) alkynyl, a (C3-C7) cycloalkyl or a (C5-C7) cycloalkenyl, R1 is an NR6R7, (C4-C7) azacycloalkyl, (C5-C7) azacycloalkenyl, (C5-C9) azabicycloalkyl or (C5-C9) azabicycloalkenyl group; A-R1 is such that the nitrogen of R1 and the nitrogen in the 1-position of the pyrazole are necessarily separated by at least two carbon atoms, R3 is an H, halogen, OH, SH, NH 2 , ORc, SRc, SORa, SO 2 Ra, NHCHO, NRaRb, NHC(O)Ra, NHC(S)Ra or NHSO 2 Ra, R4 is an aryl or heteroaryl; and R5 is an H, halogen, CF 3 , CHF 2 , CH 2 F, linear or branched (C1-C6) alkyl or (C3-C7) cycloalkyl to their racemates, enantiomers and diastereoisomers and to their mixtures, their tautomers and to their pharmaceutically acceptable salts.

  本发明涉及公式(I)的新颖衍生物，其中A是，如果存在的话，(C1-C6)烷基，(C3-C6)烯基，(C3-C6)炔基，(C3-C7)环烷基或(C5-C7)环烯基，R1是NR6R7，(C4-C7)氮杂环烷基，(C5-C7)氮杂环烯基，(C5-C9)氮杂双环烷基或(C5-C9)氮杂双环烯基；A-R1是这样的，即R1的氮原子和吡唑的1位的氮原子之间至少被两个碳原子分隔，R3是H，卤素，OH，SH，NH2，ORc，SRc，SORa，SO2Ra，NHCHO，NRaRb，NHC(O)Ra，NHC(S)Ra或NHSO2Ra，R4是芳基或杂芳基；R5是H，卤素，CF3，CHF2，CH2F，直链或支链(C1-C6)烷基或(C3-C7)环烷基，它们的外消旋体、对映体和非对映异构体，以及它们的混合物，它们的互变异构体和它们的药学上可接受的盐。
• Methods for the use of inhibitors of cytosolic phospholipase A2 in the treatment of thrombosis
  申请人：Clerin Valerie

  公开号：US20080009485A1

  公开（公告）日：2008-01-10

  This invention provides methods for the use of substituted indole compounds of the general formula: and pharmaceutically acceptable salt forms thereof. The invention provides methods for the use of the compounds in the treating or preventing thrombosis in a mammal, or preventing progression of symptoms of thrombosis.

  这项发明提供了一种使用通式所示的取代吲哚化合物及其药用盐形式的方法。该发明提供了一种在哺乳动物中治疗或预防血栓形成，或预防血栓形成症状进展的化合物使用方法。
• N,N′-Dialkyl-pyrazolone
  作者：J. Büchi、R. Ursprung、G. Lauener

  DOI：10.1002/hlca.19490320347

  日期：——

  Es wurde eine Reihe von 1,2,3,4-Tetraalkyl-5-pyrazolonen dargestellt. Diese Verbindungen sind weder antipyretisch noch analgetisch wirksam. Dieser Befund lässt die Schlussfolgerung zu, dass für die gesuchte therapeutische Wirkung der Pyrazolone ein am N1-gebundener aliphatischer Rest nicht genügt.

  Es wurde eine Reihe von 1,2,3,4-Tetraalkyl-5-pyrazolonen dargestellt。Diese Verbindungen犯了罪，解开了败药镇痛剂。Dieser Befundläststschlussfolgerungzu，dassfürdie gesuchte治疗Wirkung der Pyrazolone ein am N 1 -gebundener aliphatischer Rest nichtgenügt。
• [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF 1-ARYL-PYRAZOL-3-ONE INTERMEDIATES USEFUL IN THE SYNTHESIS OF SIGMA RECEPTORS INHIBITORS<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE PRODUITS INTERMÉDIAIRES DE 1-ARYL-PYRAZOL-3-ONE UTILES DANS LA SYNTHÈSE D'INHIBITEURS DES RÉCEPTEURS SIGMA
  申请人：ESTEVE QUIMICA SA

  公开号：WO2012013755A1

  公开（公告）日：2012-02-02

  The invention relates to a process for preparing 1-aryl-pyrazol-3-one intermediates, tautomers, and salts thereof, to novel intermediates, and to the use of the intermediates in the preparation of sigma receptor inhibitors.

  该发明涉及一种制备1-芳基吡唑-3-酮中间体、互变异构体及其盐的方法，涉及新颖中间体，并涉及在制备σ受体抑制剂中使用这些中间体。