2-((4-chlorophenyl)amino)-4,5,6,7-tetrahydrobenzo[d]thiazol-7-ol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-((4-chlorophenyl)amino)-4,5,6,7-tetrahydrobenzo[d]thiazol-7-ol
• 英文别名: 2-(4-Chloroanilino)-4,5,6,7-tetrahydro-1,3-benzothiazol-7-ol；2-(4-chloroanilino)-4,5,6,7-tetrahydro-1,3-benzothiazol-7-ol
• 化学式: C₁₃H₁₃ClN₂OS
• 分子量: 280.778
• InChiKey: LPYQDEKNWXXVNN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  73.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲醇 、 2-((4-chlorophenyl)amino)-4,5,6,7-tetrahydrobenzo[d]thiazol-7-ol 反应 0.25h， 以95%的产率得到N-(4-chlorophenyl)-7-methoxy-4,5,6,7-tetrahydrobenzo[d]thiazol-2-amine
  参考文献：
  名称：

  通过环尺寸调节稠合双环 2-氨基噻唑基化合物合成的多途径

  摘要：

  开发了一种合成稠合双环 2-氨基噻唑基化合物的新方法，在没有任何催化剂的情况下，使用芳香硫脲与 α,β-环氧环酮在醇中在醇中的环缩合反应。产物分布与α,β-环氧环酮的环大小有关。机理研究表明，这些反应共享类似的双环二羟基中间体，但经过不同的进一步反应以产生不同的产物。

  DOI：

  10.1055/s-0034-1379100
• 作为产物：
  描述：

  N-[(4-氯苯基氨基)(硫代羰基)]苯甲酰胺 在 水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 2-((4-chlorophenyl)amino)-4,5,6,7-tetrahydrobenzo[d]thiazol-7-ol
  参考文献：
  名称：

  Synergism of fused bicyclic 2-aminothiazolyl compounds with polymyxin B against Klebsiella pneumoniae

  摘要：

  一系列融合的双环2-氨基噻唑基化合物被合成并评估其与多粘菌素B（PB）对抗肺炎克雷伯菌（SIPI-KPN-1712）的协同效应。

  DOI：

  10.1039/c7md00354d

文献信息

• 一种N-桥连接的含氮五元杂环化合物及其制 备与用途
  申请人：华东理工大学

  公开号：CN103450112B

  公开（公告）日：2019-09-13

  本发明提供了一种N‑桥连接的含氮五元杂环化合物及其制备与用途，具体地，本发明提供了式(I)所示的一类化合物或者该化合物的光学异构体、顺反异构体或其药学上可接受的盐，以及该系列化合物的制备方法和作为一类非甾体雄激素受体调节剂在前列腺增生、前列腺癌、妇女多毛症、重度雄激素依赖性脱发、痤疮等疾病或症状药物治疗中的应用。
• Multipathways for the Synthesis of Fused Bicyclic 2-Aminothiazolyl Compounds Tuned by Ring Size
  作者：Xiaoyong Xu、Pengfei Liu、Hongfeng Shen、Xusheng Shao、Zhong Li

  DOI：10.1055/s-0034-1379100

  日期：——

  methodology for the synthesis of fused bicyclic 2-aminothiazolyl compounds has been developed, using cyclo­condensation of aromatic thioureas with α,β-epoxy cycloketones in alcohol under microwave irradiation without any catalyst. The product distribution is related to the ring size of α,β-epoxy cyclo­ketones. Mechanistic studies suggest that the reactions share analogous bicyclic dihydroxy intermediates but

  开发了一种合成稠合双环 2-氨基噻唑基化合物的新方法，在没有任何催化剂的情况下，使用芳香硫脲与 α,β-环氧环酮在醇中在醇中的环缩合反应。产物分布与α,β-环氧环酮的环大小有关。机理研究表明，这些反应共享类似的双环二羟基中间体，但经过不同的进一步反应以产生不同的产物。
• Synergism of fused bicyclic 2-aminothiazolyl compounds with polymyxin B against <i>Klebsiella pneumoniae</i>
  作者：Rong Wang、Shuang Hou、Xiaojing Dong、Daijie Chen、Lei Shao、Liujia Qian、Zhong Li、Xiaoyong Xu

  DOI：10.1039/c7md00354d

  日期：——

  A series of fused bicyclic 2-aminothiazolyl compounds were synthesized and evaluated for their synergistic effects with polymyxin B (PB) against Klebsiella pneumoniae (SIPI-KPN-1712).

  一系列融合的双环2-氨基噻唑基化合物被合成并评估其与多粘菌素B（PB）对抗肺炎克雷伯菌（SIPI-KPN-1712）的协同效应。