2,2-dimethylpropanoyl (E)-pent-2-enoate | 1026984-25-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2,2-dimethylpropanoyl (E)-pent-2-enoate
• CAS: 1026984-25-7
• 化学式: C₁₀H₁₆O₃
• 分子量: 184.235
• InChiKey: ZLAVSPYGLIHTDF-VOTSOKGWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2-dimethylpropanoyl (E)-pent-2-enoate 、 (S)-4-苯基-2-恶唑烷酮 在 正丁基锂 、 氯化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 hexanes 、 水 为溶剂， 反应 19.33h， 以75%的产率得到(4S)-3-((2E)-pent-2-enoyl)-4-phenyl oxazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Substituted hydantoins

  摘要：

  本发明涉及一类化合物，其结构式如下： 这些化合物在治疗由MEK过度活跃引起的疾病方面具有用途。因此，这些化合物在治疗诸如癌症、认知和CNS疾病以及炎症/自身免疫疾病等疾病方面是有用的。

  公开号：

  US20060041146A1
• 作为产物：
  描述：

  反式-2-戊烯酸 、 三甲基乙酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以88%的产率得到2,2-dimethylpropanoyl (E)-pent-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  间歇和流动条件下异硫脲催化的对映选择性自由基共轭加成

  摘要：

  α-氨基自由基的光催化生成与手性异硫脲衍生的α,β-不饱和酰基铵中间体相结合。该反应通过[3+2] 自由基-极性交叉机制进行，以良好的收率和对映选择性生成 γ-内酰胺。在分批和流动条件下进行对映选择性自由基共轭加成。

  DOI：

  10.1039/d2cc02432b

文献信息

• Substituted hydantoins
  申请人：Chu Xin-Jie

  公开号：US20060041146A1

  公开（公告）日：2006-02-23

  The present invention relates to compounds of the formula which are useful in treating diseases characterized by the hyperactivity of MEK. Accordingly the compounds are useful in the treatment of diseases, such as, cancer, cognative and CNS disorders and inflammatory/autoimmune diseases.

  本发明涉及一类化合物，其结构式如下： 这些化合物在治疗由MEK过度活跃引起的疾病方面具有用途。因此，这些化合物在治疗诸如癌症、认知和CNS疾病以及炎症/自身免疫疾病等疾病方面是有用的。
• Isothiourea-catalysed enantioselective radical conjugate addition under batch and flow conditions
  作者：Roberto del Río-Rodríguez、Matthew T. Westwood、Marina Sicignano、Martin Juhl、Jose A. Fernández-Salas、José Alemán、Andrew D. Smith

  DOI：10.1039/d2cc02432b

  日期：——

  The photocatalytic generation of α-amino radicals is combined with chiral isothiourea derived α,β-unsaturated acyl ammonium intermediates. The reaction proceeds VIA a [3+2] radical-polar crossover mechanism to generate γ-lactams in good yields and enantioselectivities. The enantioselective radical conjugate addition was carried out under batch and flow conditions.

  α-氨基自由基的光催化生成与手性异硫脲衍生的α,β-不饱和酰基铵中间体相结合。该反应通过[3+2] 自由基-极性交叉机制进行，以良好的收率和对映选择性生成 γ-内酰胺。在分批和流动条件下进行对映选择性自由基共轭加成。