(2S,3R,4S,5S,6R)-2-[2-[(2S)-8-(2-hydroxyethyl)-7-methoxy-3,4-dihydro-2H-chromen-2-yl]-5-methoxyphenoxy]-6-(hydroxymethyl)oxane-3,4,5-triol | 1329043-47-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 黄酮类化合物
• 英文名称: (2S,3R,4S,5S,6R)-2-[2-[(2S)-8-(2-hydroxyethyl)-7-methoxy-3,4-dihydro-2H-chromen-2-yl]-5-methoxyphenoxy]-6-(hydroxymethyl)oxane-3,4,5-triol
• CAS: 1329043-47-1
• 化学式: C₂₅H₃₂O₁₀
• 分子量: 492.523
• InChiKey: UJLCZLKAMXZMNN-NEAMMAEGSA-N

物化性质

• 沸点：
  726.7±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.379±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  147
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,3R,4S,5S,6R)-2-[2-[(2S)-8-(2-hydroxyethyl)-7-methoxy-3,4-dihydro-2H-chromen-2-yl]-5-methoxyphenoxy]-6-(hydroxymethyl)oxane-3,4,5-triol 在 盐酸 、 水 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 D-葡萄糖
  参考文献：
  名称：

  生物测定引导的筛选和从叶α葡糖苷酶和酪氨酸酶抑制剂的隔离桑白皮

  摘要：

  在这项研究中，桑树叶片提取物的生物测定指导分馏导致了15种具有α-葡萄糖苷酶和酪氨酸酶抑制活性的生物活性成分的分离，其中早戊二烯基芪被证明是一类新的α-葡萄糖苷酶。从衍生自亚氨基糖开抑制剂桑白皮。根据广泛的光谱分析和化学证据，以及与文献数据进行比较，确定了它们的结构。其中，化合物（2R）/（2S）-Euchrenone a 7（6a / 6b），Chalcomoracin（7），Moracin C（8）， Moracin D（9）和Moracin N（10）表现出显着程度的α-葡萄糖苷酶抑制活性，IC 50分别为6.28、2.59、4.04、2.54和2.76μM，而（2R）/（2S）-Euchrenone a 7（6a / 6b），Moracin N（10），槲皮素（13），Norartocarpetin（14）中，（2R的相互转换的差向异构体混合物）/（2S）-7-甲氧基-8-乙基-2'，4'-

  DOI：

  10.1016/j.foodchem.2011.09.040

文献信息

• Bioassay-guided screening and isolation of α-glucosidase and tyrosinase inhibitors from leaves of Morus alba
  作者：Zhenzhong Yang、Yingchao Wang、Yi Wang、Yufeng Zhang

  DOI：10.1016/j.foodchem.2011.09.040

  日期：2012.3

  In this study, bioassay-guided fractionation of extracts from the leaves of Morus alba L. led to the isolation of 15 bioactive constituents with α-glucosidase and tyrosinase inhibitory activities, among which prenylated stilbenes were proved to be a new group of α-glucosidase inhibitors apart from iminosugars derived from Morus alba. Their structures were identified on the basis of extensive spectroscopic

  在这项研究中，桑树叶片提取物的生物测定指导分馏导致了15种具有α-葡萄糖苷酶和酪氨酸酶抑制活性的生物活性成分的分离，其中早戊二烯基芪被证明是一类新的α-葡萄糖苷酶。从衍生自亚氨基糖开抑制剂桑白皮。根据广泛的光谱分析和化学证据，以及与文献数据进行比较，确定了它们的结构。其中，化合物（2R）/（2S）-Euchrenone a 7（6a / 6b），Chalcomoracin（7），Moracin C（8）， Moracin D（9）和Moracin N（10）表现出显着程度的α-葡萄糖苷酶抑制活性，IC 50分别为6.28、2.59、4.04、2.54和2.76μM，而（2R）/（2S）-Euchrenone a 7（6a / 6b），Moracin N（10），槲皮素（13），Norartocarpetin（14）中，（2R的相互转换的差向异构体混合物）/（2S）-7-甲氧基-8-乙基-2'，4'-