1,6-Anhydro-2,3-di-O-benzyl-β-D-glucofuranose | 51516-26-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,6-Anhydro-2,3-di-O-benzyl-β-D-glucofuranose
• 英文别名: (1R,4R,5R,6S,7R)-6,7-bis(phenylmethoxy)-2,8-dioxabicyclo[3.2.1]octan-4-ol
• CAS: 51516-26-8
• 化学式: C₂₀H₂₂O₅
• 分子量: 342.392
• InChiKey: ZEUWLFIOQYWUPH-OUUBHVDSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  57.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,6-Anhydro-2,3-di-O-benzyl-β-D-glucofuranose 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 溶剂黄146 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 1,6-脱水-Β-D-呋喃葡萄糖
  参考文献：
  名称：

  Schmidt, Richard R.; Michel, Josef; Ruecker, Ernst, Liebigs Annalen der Chemie, 1989, p. 423 - 428

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,3-二-o-苄基-alpha-d-吡喃葡萄糖苷甲酯 生成 1,6-Anhydro-2,3-di-O-benzyl-β-D-glucofuranose
  参考文献：
  名称：

  SCHMIDT, RICHARD R.;MICHEL, JOSEF;RUCKER, ERNST, LIEBIGS ANN. CHEM.,(1989) N, C. 423-428

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Koell, Peter; John, Hans-Georg; Schulz, Juergen, Liebigs Annalen der Chemie, 1982, # 4, p. 613 - 625
  作者：Koell, Peter、John, Hans-Georg、Schulz, Juergen

  DOI：——

  日期：——
• An improved synthesis of 1,6-anhydro-2,3-di-O-benzyl-β-d-xylo-hexopyranos-4-ulose
  作者：Stéphane Caron、Andrew I. McDonald、Clayton H. Heathcock

  DOI：10.1016/0008-6215(95)00335-5

  日期：1996.2
• SCHMIDT, RICHARD R.;MICHEL, JOSEF;RUCKER, ERNST, LIEBIGS ANN. CHEM.,(1989) N, C. 423-428
  作者：SCHMIDT, RICHARD R.、MICHEL, JOSEF、RUCKER, ERNST

  DOI：——

  日期：——
• Schmidt, Richard R.; Michel, Josef; Ruecker, Ernst, Liebigs Annalen der Chemie, 1989, p. 423 - 428
  作者：Schmidt, Richard R.、Michel, Josef、Ruecker, Ernst

  DOI：——

  日期：——