5-nitrospiro<2H-benzimidazole-2,1'-cyclohexane> | 65023-47-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 5-nitrospiro<2H-benzimidazole-2,1'-cyclohexane>
• 英文别名: 5-nitrospiro[2H-benzimidazole-2,1'-cyclohexane]；5-nitro-2H-benzimidazole-2-spirocyclohexane；5-nitro-spiro[benzoimidazole-2,1'-cyclohexane]；5-Nitro-2H-benzimidazol；5-Nitrospiro[benzimidazole-2,1'-cyclohexane]
• CAS: 65023-47-4
• 化学式: C₁₂H₁₃N₃O₂
• 分子量: 231.254
• InChiKey: CLWXGQZDLFULEU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  70.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-nitrospiro<2H-benzimidazole-2,1'-cyclohexane> 在 盐酸 、 manganese(IV) oxide 、 sodium azide 、 sodium dithionite 、 15-冠醚-5 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 14.5h， 生成 6H-Imidazo[4,5-e][2,1,3]benzoxadiazole
  参考文献：
  名称：

  2 H-苯并咪唑。部分5.方便的合成物，对三环杂环† ‡

  摘要：

  容易获得的5-硝基螺[2 H-苯并咪唑-2,1'-环己烷]（1）被转化为腈5和4-苯硫基衍生物4。的NO 2或取代基PHS在4可以通过区域专一性与我反应来代替3的SiN 3或NaN 3分别。使由NO 2基团取代产生的5-叠氮基衍生物8进行光解环化，得到角螺[环己烷-咪唑并吩噻嗪] 18。从4中的PhS置换中获得的叠氮化物9自发环化得到角螺[环己烷-咪唑并苯并恶二唑] 10，经还原水解，得到苯并呋喃-4,5-二胺14。通过常规方法将二胺14转化为咪唑并苯并恶二唑15，恶二唑并喹喔啉16和硒二唑并恶唑17。通过简单的步骤，将腈5分别转化为“伸出的”角蝶啶和嘌呤类似物25和28。

  DOI：

  10.1002/hlca.19900730417
• 作为产物：
  描述：

  1,3-dihydro-5-nitro-2H-benzimidazole-2-spirocyclohexane 在 manganese(IV) oxide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以85%的产率得到5-nitrospiro<2H-benzimidazole-2,1'-cyclohexane>
  参考文献：
  名称：

  Herbert, John A. L.; Iddon, Brian; Robinson, Andrew G., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1988, p. 991 - 998

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Thermal transformations of 2H-benzimidazole 1,3-dioxides
  作者：V. A. Samsonov、I. Yu. Bagryanskaya、Yu. V. Gatilov、V. A. Savel’ev

  DOI：10.1007/s11172-011-0257-x

  日期：2011.8

  Thermal transformations of 2H-benzimidazole 1,3-dioxides represented by spiro[2H-benz-imidazole-2,1′-cyclohexane] 1,3-dioxide and its 5-nitro derivative were studied. Their heating resulted in reversible isomerization to spiro[3H-[2,1,4]benzoxadiazine-3,1′-cyclohexane] 4-oxides. More prolonged heating of 2H-benzimidazole 1,3-dioxides caused sequential elimination of the first and then (at higher temperature) the second N-oxide oxygen atom to form 2H-benzimidazole derivatives, which upon further heating were transformed to 7,8,9,10-tetrahydro-6H-azepino[1,2-a]benzimidazoles. A scheme of the process was suggested, which described the experimental data obtained. Spiro[3H-[2,1,4]benzoxadiazine-3,1′-cyclohexane] 4-oxides on exposure to the sunlight were quantitatively transformed to 2H-benzimidazole 1,3-dioxides.

  对由螺[2H-苯并咪唑-2,1′-环己烷] 1,3-二氧化物及其5-硝基衍生物代表的2H-苯并咪唑1,3-二氧化物的热转化进行了研究。加热导致其可逆异构化为螺[3H-[2,1,4]苯并噁二嗪-3,1′-环己烷] 4-氧化物。对2H-苯并咪唑1,3-二氧化物的更长时间加热则导致第一个、然后（在更高温度下）第二个N-氧原子的顺序消除，形成2H-苯并咪唑衍生物，这些衍生物在进一步加热后转化为7,8,9,10-四氢-6H-氮杂环[1,2-a]苯并咪唑。提出了一个过程示意图，以描述获得的实验数据。螺[3H-[2,1,4]苯并噁二嗪-3,1′-环己烷] 4-氧化物在阳光照射下定量转化为2H-苯并咪唑1,3-二氧化物。
• Iddon, Brian, Bulletin des Societes Chimiques Belges, 1990, vol. 99, # 9, p. 673 - 701
  作者：Iddon, Brian

  DOI：——

  日期：——
• 2H-benzimidazoles (isobenzimidazoles). Part 6. Sulfur derivatives
  作者：Justine C. Hazelton、Brian Iddon、Hans Suschitzky、Ley H. Woolley

  DOI：10.1039/p19920000685

  日期：——

  The products obtained by treating 2H-benzimidazole-2-spirocyclohexane 1 or its 5-chloro derivative 9 with various thiols (PrSNa, Bu(t)SNa, PhSNa, pyridine-2-thiol, or pyrimidine-2-thiol) depend on the reaction conditions. Monosubstitution is possible and any number of alkylthio groups can be introduced up to four.5-Phenylsulfonyl- 18 and 5-nitro-2H-benzimidazole-2-spirocyclohexane 10 react with pyridine-2-thiol or pyrimidine-2-thiol in position-4 whilst the 5-(pyridin-2-ylthio) derivative 16 reacts with sodium benzenesulfinate in position-6. In all cases the products isolated were the 1,3-dihydro compounds 26, 38, 39 or 21, respectively.
• CADA, ARMIN;KRAMER, WALTER;NEIDLEIN, RICHARD;SUSCHITZKY, HANS, HELV. CHIM. ACTA, 73,(1990) N, C. 902-911
  作者：CADA, ARMIN、KRAMER, WALTER、NEIDLEIN, RICHARD、SUSCHITZKY, HANS

  DOI：——

  日期：——
• HERBERT, JOHN A. L.;IDDON, BRIAN;ROBINSON, ANDREW G.;SUSCHITZKY, HANS, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS.,(1988) N 5, 991-997
  作者：HERBERT, JOHN A. L.、IDDON, BRIAN、ROBINSON, ANDREW G.、SUSCHITZKY, HANS

  DOI：——

  日期：——