1-tert-butoxy-4-(4-iodobutyl)benzene | 391202-22-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 1-tert-butoxy-4-(4-iodobutyl)benzene
• 英文别名: 1-(4-iodobutyl)-4-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]benzene
• CAS: 391202-22-5
• 化学式: C₁₄H₂₁IO
• 分子量: 332.225
• InChiKey: CJTZAVRRYXSKQI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  354.5±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.341±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-tert-butoxy-4-(4-iodobutyl)benzene 、 2-咪唑甲醛 在 potassium carbonate 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 1-[4-(4-tert-butoxyphenyl)butyl]-1H-imidazole-2-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  EP1439178

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  4-(4-tert-butoxyphenyl)butyl methanesulfonate 在 sodium iodide 作用下， 以 异丙醚 、 水 、 丙酮 为溶剂， 生成 1-tert-butoxy-4-(4-iodobutyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  Method for producing 1-substituted-1,2,3- triazole derivative

  摘要：

  提供了一种制备以下公式化合物的方法： 1 (1) 在二级或三级醇中，在碱的存在下，或 (2) 在无碱的情况下进行。根据这种方法，可以通过一种方便的方法，在工业大规模下高效并以高收率地制备具有酪氨酸激酶抑制作用的1-取代-1,2,3-三唑化合物

  公开号：

  US20030069419A1

文献信息

• Heterocyclic compounds, oxazole derivatives, process for preparation of the same and use thereof
  申请人：——

  公开号：US20040242659A1

  公开（公告）日：2004-12-02

  This invention provides a heterocyclic compound having potent tyrosine kinase-inhibiting activity represented by the formula: 1 wherein m is an integer of 1 to 3; n is an integer of 1 or 2; R 1 is a halogen atom or an optionally halogenated C 1-2 alkyl group; each of R 2 and R 3 is, same or different, a hydrogen atom, a halogen atom, a lower alkyl group or a lower alkoxy group; R 4 is a group represented by the formula: 2 wherein p is an integer of 2 to 5; R 5 is a C 1-4 alkyl group substituted by alkoxycarbonyl group, carbamoyl group, carbamoyloxy group, alkylsulfonyl group, alkylsulfinyl group, sulfamoyl group, carbamoylamino group, alkylsulfonylamino group, acylamino group, and the like; or a salt thereof and a pharmaceutical composition comprising thereof.

  本发明提供了一种具有强大的酪氨酸激酶抑制活性的杂环化合物，其表示为公式1：其中，m为1至3的整数；n为1或2的整数；R1为卤素原子或可选卤代的C1-2烷基；R2和R3中的每一个，相同或不同，为氢原子、卤素原子、低烷基或低烷氧基；R4为公式2所表示的基团：其中p为2至5的整数；R5为被取代的C1-4烷基，取代基为烷氧羰基基团、氨基甲酰基团、氨基甲氧基基团、烷基磺酰基团、烷基亚磺酰基团、磺酰胺基团、氨基甲酰氨基团、烷基磺酰氨基团、酰胺基等；或其盐和含有其的制药组合物。
• Production method of 1-substituted-1,2,3-triazole derivatives
  申请人：——

  公开号：US20040106803A1

  公开（公告）日：2004-06-03

  A method for producing a compound of the formula: 1 by reacting 2 (1) in a secondary or tertiary alcohol in the presence of a base, or (2) in the absence of a base is provided. According to this method, a 1-substituted-1,2,3-triazole compound having a tyrosine kinase inhibitory action can be produced efficiently in a high yield at an industrial large scale by a convenient method

  本方法提供了一种制备式1化合物的方法：通过在次级或三级醇的存在下与碱反应，或在无碱的情况下反应2（1）。根据该方法，可以通过一种便捷的方法，在工业大规模下高效地产生具有酪氨酸激酶抑制作用的1-取代-1,2,3-三唑化合物。
• METHOD FOR PRODUCING 1-SUBSTITUTED-1,2,3-TRIAZOLE DERIVATIVE
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：EP1310491A1

  公开（公告）日：2003-05-14

  A method for producing a compound of the formula: by reacting (1) in a secondary or tertiary alcohol in the presence of a base, or (2) in the absence of a base is provided. According to this method, a 1-substituted-1,2,3-triazole compound having a tyrosine kinase inhibitory action can be produced efficiently in a high yield at an industrial large scale by a convenient method

  一种生产式化合物的方法： 通过反应 (1) 在有碱存在的情况下与仲醇或叔醇反应，或 (2)在没有碱的情况下进行反应。根据该方法，可以通过一种简便的方法在工业化大规模高效高产地生产出具有酪氨酸激酶抑制作用的 1-取代-1,2,3-三唑化合物。
• HETEROCYCLIC COMPOUNDS, OXAZOLE DERIVATIVES, PROCESS FOR PREPARATION OF THE SAME AND USE THEREOF
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：EP1439178A1

  公开（公告）日：2004-07-21

  This invention provides a heterocyclic compound having potent tyrosine kinase-inhibiting activity represented by the formula: wherein m is an integer of 1 to 3; n is an integer of 1 or 2; R1 is a halogen atom or an optionally halogenated C1-2 alkyl group; each of R2 and R3 is, same or different, a hydrogen atom, a halogen atom, a lower alkyl group or a lower alkoxy group; R4 is a group represented by the formula: wherein p is an integer of 2 to 5; R5 is a C1-4 alkyl group substituted by alkoxycarbonyl group, carbamoyl group, carbamoyloxy group, alkylsulfonyl group, alkylsulfinyl group, sulfamoyl group, carbamoylamino group, alkylsulfonylamino group, acylamino group, and the like; or a salt thereof and a pharmaceutical composition comprising thereof.

  本发明提供了一种具有强效酪氨酸激酶抑制活性的杂环化合物，由式表示： 其中m是1至3的整数；n是1或2的整数；R1是卤素原子或任选卤化的C1-2烷基；R2和R3中的每一个相同或不同，是氢原子、卤素原子、低级烷基或低级烷氧基；R4是由式表示的基团： 其中 p 是 2 至 5 的整数；R5 是被烷氧羰基、氨基甲酰基、氨基甲酰氧基、烷基磺酰基、烷基亚磺酰基、氨基磺酰基、氨基甲酰基氨基、烷基磺酰基氨基、酰氨基等取代的 C1-4 烷基；或其盐和包含其的药物组合物。
• US6743924B2
  申请人：——

  公开号：US6743924B2

  公开（公告）日：2004-06-01