2-(2,2-Dimethylpropanoylamino)-3,3-dimethylbutanoic acid | 68222-58-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-(2,2-Dimethylpropanoylamino)-3,3-dimethylbutanoic acid
• CAS: 68222-58-2
• 化学式: C₁₁H₂₁NO₃
• 分子量: 215.293
• InChiKey: JXHKBHMKEAQNLJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  379.9±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.019±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  66.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2,2-Dimethylpropanoylamino)-3,3-dimethylbutanoic acid 在 盐酸 作用下， 生成 DL-叔亮氨酸
  参考文献：
  名称：

  通过Leuckart型反应新型合成叔亮氨酸

  摘要：

  描述了使用Leuckart型反应从三甲基丙酮酸有效合成外消旋叔亮氨酸。用α-甲基苄胺轻松拆分中间体可以进入（R）-或（S）-叔亮氨酸。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(97)00269-4
• 作为产物：
  描述：

  3.3-二甲基-2-酮丁酸钠 在 甲酸 、 ammonium formate 作用下， 以73%的产率得到2-(2,2-Dimethylpropanoylamino)-3,3-dimethylbutanoic acid
  参考文献：
  名称：

  通过Leuckart型反应新型合成叔亮氨酸

  摘要：

  描述了使用Leuckart型反应从三甲基丙酮酸有效合成外消旋叔亮氨酸。用α-甲基苄胺轻松拆分中间体可以进入（R）-或（S）-叔亮氨酸。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(97)00269-4

文献信息

• TECHNETIUM- AND RHENIUM-BIS(HETEROARYL) COMPLEXES AND METHODS OF USE THEREOF FOR INHIBITING PSMA
  申请人：Babich John W.

  公开号：US20100178246A1

  公开（公告）日：2010-07-15

  A compound of Formula I, a pharmaceutically acceptable salt, or solvate thereof: complexes with metals such as rhenium, technetium, and others to provide a complex for imaging tissues or treating disease, particularly where the metal is radioactive. Such complexes are specific to PSMA protein and can therefore be used in imaging or treating cancer of the prostate and other tissue where the protein is expressed.

  公式I的化合物，其药学上可接受的盐或溶剂化物：与金属如铼、锝等形成络合物，以提供成像组织或治疗疾病的复合物，特别是当金属具有放射性时。这些复合物针对PSMA蛋白质具有特异性，因此可以用于成像或治疗前列腺癌和其他表达该蛋白质的组织。
• US8211401B2
  申请人：——

  公开号：US8211401B2

  公开（公告）日：2012-07-03
• A novel synthesis of tert-leucine via a Leuckart type reaction
  作者：Brian M. Adger、Ulrich C. Dyer、Ian C. Lennon、Peter D. Tiffin、Simon E. Ward

  DOI：10.1016/s0040-4039(97)00269-4

  日期：1997.3

  An efficient synthesis of racemic tert-leucine from trimethylpyruvic acid using a Leuckart type reaction is described. A facile resolution of an intermediate with α-methylbenzylamine allows entry into either (R)-or (S)-tert-leucine.

  描述了使用Leuckart型反应从三甲基丙酮酸有效合成外消旋叔亮氨酸。用α-甲基苄胺轻松拆分中间体可以进入（R）-或（S）-叔亮氨酸。