Ethyl 3-tert-butylsulfanyl-1-[(4-chlorophenyl)methyl]-5-hydroxy-4-prop-2-enylindole-2-carboxylate | 144397-03-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: Ethyl 3-tert-butylsulfanyl-1-[(4-chlorophenyl)methyl]-5-hydroxy-4-prop-2-enylindole-2-carboxylate
• CAS: 144397-03-5
• 化学式: C₂₅H₂₈ClNO₃S
• 分子量: 458.021
• InChiKey: PSAOTNLGDLBDMY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  76.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ethyl 3-tert-butylsulfanyl-1-[(4-chlorophenyl)methyl]-5-hydroxy-4-prop-2-enylindole-2-carboxylate 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以96%的产率得到ethyl 1-(4-chlorobenzyl)-4-methyl-6-hydroxy-4,5-dihydro-1H-thiopyrano<2,3,4-cd>indole-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  新型硫吡喃并吲哚环系统的形成

  摘要：

  通过将t-BuS基团分子内环化到烯丙基取代基上，由取代的吲哚制备新的噻喃并[2,3,4-c，d]吲哚环系统。反应在质子酸，路易斯酸或亲电试剂（Br 2，I 2，Hg（OAc）2）的影响下以高收率进行

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)61266-2
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 3-tert-butylthio-2-oxo-propionate 在 sodium acetate 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 Ethyl 3-tert-butylsulfanyl-1-[(4-chlorophenyl)methyl]-5-hydroxy-4-prop-2-enylindole-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  新型硫吡喃并吲哚环系统的形成

  摘要：

  通过将t-BuS基团分子内环化到烯丙基取代基上，由取代的吲哚制备新的噻喃并[2,3,4-c，d]吲哚环系统。反应在质子酸，路易斯酸或亲电试剂（Br 2，I 2，Hg（OAc）2）的影响下以高收率进行

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)61266-2

文献信息

• Formation of a novel thiopyranoindole ring system
  作者：John H. Hutchinson、Ernie J. McEachern、John Scheigetz、Dwight Macdonald、Michel Thérien

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)61266-2

  日期：1992.8

  The novel thiopyran[2,3,4-c,d]indole ring system (e.g.) has been prepared from a substituted indole by intramolecular cyclisation of a t-BuS group onto an allyl substituent. The reaction occurs in high yield under the influence of protic acids, Lewis acids or electrophiles (Br2, I2, Hg(OAc)2)

  通过将t-BuS基团分子内环化到烯丙基取代基上，由取代的吲哚制备新的噻喃并[2,3,4-c，d]吲哚环系统。反应在质子酸，路易斯酸或亲电试剂（Br 2，I 2，Hg（OAc）2）的影响下以高收率进行