2-methylpent-4-en-1-yl methanesulfonate | 226410-08-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: 2-methylpent-4-en-1-yl methanesulfonate
• 英文别名: 1-mesyloxy-2-methylpent-4-ene；2-Methylpent-4-enyl methanesulfonate
• CAS: 226410-08-8
• 化学式: C₇H₁₄O₃S
• 分子量: 178.252
• InChiKey: FOBFCNRWWRTOOX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  277.9±19.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.067±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  51.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methylpent-4-en-1-yl methanesulfonate 在 lithium bromide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 5-bromo-4-methyl-1-pentene
  参考文献：
  名称：

  CC双键与环己烯酮的分子内[2 + 2]光环加成中的立体效应。

  摘要：

  研究了取代基对分子内[2 + 2]光环加成反应中接近方式和内/外比的影响。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)80336-7
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-4-戊酸 在 lithium aluminium tetrahydride 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 18.83h， 生成 2-methylpent-4-en-1-yl methanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS THAT INHIBIT MCL-1 PROTEIN
  [FR] COMPOSÉS INHIBANT LA PROTÉINE MCL-1

  摘要：

  本文提供了髓样细胞白血病1蛋白（Mcl-1）抑制剂，其制备方法，相关的药物组合物，以及使用这些物质的方法。例如，本文提供了化合物I的公式，及其药用盐和含有这些化合物的药物组合物。本文提供的化合物和组合物可以用于治疗癌症等疾病或症状。

  公开号：

  WO2017147410A1

文献信息

• Synthesis of bicyclic lactones via I2-mediated intramolecular tandem C–C/C–O bond formation
  作者：Saki Maejima、Mai Osuka、Eiji Yamaguchi、Akichika Itoh

  DOI：10.1016/j.tet.2018.04.081

  日期：2018.6

  The iodine/DMAP-mediated intramolecular tandem C–C/C–O bond forming reaction of malonate bearing alkene moiety proceeded to give bicyclic lactones with good diastereoselectivity in good yield. The mechanistic investigation was also discussed on the basis of various control experimental results.

  碘/ DMAP介导的带有丙二酸酯的烯烃部分的分子内串联C–C / C–O键形成反应继续以高收率提供了具有良好非对映选择性的双环内酯。在各种控制实验结果的基础上，还讨论了机理研究。
• Pd(II)-Catalyzed [4 + 2] Heterocyclization Sequence for Polyheterocycle Generation
  作者：Elizabeth L. Glaisyer、Michael S. Watt、Kevin I. Booker-Milburn

  DOI：10.1021/acs.orglett.8b02543

  日期：2018.9.21

  A new Pd(II)-catalyzed cascade sequence for the formation of polyheterocycles, from simple starting materials, is reported. The sequence is applicable to both indole and pyrrole substrates, and a range of substituents are tolerated. The reaction is thought to proceed by a Pd(II)-catalyzed C–H activated Heck reaction followed by a second Pd(II)-catalyzed aza-Wacker reaction with two Cu(II)-mediated

  报道了一种新的Pd（II）催化的级联序列，用于从简单的起始原料形成多杂环。该序列适用于吲哚和吡咯底物，并且可以接受一定范围的取代基。该反应被认为是通过Pd（II）催化的C–H活化的Heck反应进行的，然后是第二个Pd（II）催化的aza-Wacker反应，每个序列有两个Cu（II）介导的Pd（0）转换。该序列可以被认为是正式的[4 + 2]杂环化。
• Synthesis of 2-acyl-3-chloropyrroles: Application to the synthesis of the trail pheromone of the ant Atta texana
  作者：Kourosch Abbaspour Tehrani、Didier Borremans、Norbert De Kimpe

  DOI：10.1016/s0040-4020(99)00106-4

  日期：1999.3

  alkoxides in the corresponding alcohol and final acid hydrolysis of the resulting orthoester or acetal functions into the 3-chloropyrrole. The developed strategy is applied to the synthesis of the trail pheromone of the ant Atta texana.

  3-氯吡咯-2-羧酸烷基酯和2-烷酰基-3-氯吡咯烷基可以方便地由2-烷基-1-吡咯啉与N-氯代琥珀酰亚胺四卤代和五卤代，随后在相应的醇中用醇钠进行碱诱导的芳构化制得。最终的原酸酯或缩醛官能团的最终酸水解成3-氯吡咯。所开发的策略被应用于蚂蚁Atta texana的尾信息素的合成。
• Sjoeholm, Asa; Hemmerling, Martin; Pradeille, Nicolas, Journal of the Chemical Society. Perkin Transactions 1 (2001), 2001, # 8, p. 891 - 899
  作者：Sjoeholm, Asa、Hemmerling, Martin、Pradeille, Nicolas、Somfai, Peter

  DOI：——

  日期：——
• COMPOUNDS THAT INHIBIT MCL-1 PROTEIN
  申请人：AMGEN INC.

  公开号：US20210230189A1

  公开（公告）日：2021-07-29

  Provided herein are myeloid cell leukemia 1 protein (Mcl-1) inhibitors, methods of their preparation, related pharmaceutical compositions, and methods of using the same. For example, provided herein are compounds of Formula I, and pharmaceutically acceptable salts thereof and pharmaceutical compositions containing the compounds. The compounds and compositions provided herein may be used, for example, in the treatment of diseases or conditions, such as cancer.