4-bromo-3,6-dimethoxy-1,2-dihydrobenzocyclobutene | 94341-41-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: 4-bromo-3,6-dimethoxy-1,2-dihydrobenzocyclobutene
• 英文别名: 3-bromo-2,5-dimethoxybicyclo[4.2.0]octa-1(6),2,4-triene
• CAS: 94341-41-0
• 化学式: C₁₀H₁₁BrO₂
• 分子量: 243.1
• InChiKey: BLZGFXOKWJUVDG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  135-136 °C
• 沸点：
  335.4±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.473±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.56
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  18.46
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-bromo-3,6-dimethoxy-1,2-dihydrobenzocyclobutene 在 正丁基锂 、 三氯化铝 、 selenium(IV) oxide 、 硫酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 1,2,5,6-tetrahydro-4,7-dihydroxydicyclobutanaphthalene-3,8-dione
  参考文献：
  名称：

  1,2-二氢-4,7-二羟基环丁烷[b]萘-3,8-二酮和1,2,5,6-四氢-4,7-二羟基二环丁烷[b,g]萘-3的合成及一些性质,8-DIONE

  摘要：

  标题化合物首先被合成。在 13C NMR 化学位移、互变异构平衡、还原电位和与二烯的 Diels-Alder 反应中观察到由于环丁烯退火引起的应变效应；与亲二烯体的热解 Diels-Alder 反应产生新的多环羟基醌。

  DOI：

  10.1246/cl.1984.1791
• 作为产物：
  描述：

  3,6-dihydroxy-1,2-dihydrobenzocyclobutene 在 1,4-dioxane dibromide 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙醚 、 丙酮 为溶剂， 生成 4-bromo-3,6-dimethoxy-1,2-dihydrobenzocyclobutene
  参考文献：
  名称：

  1,2-二氢-4,7-二羟基环丁烷[b]萘-3,8-二酮和1,2,5,6-四氢-4,7-二羟基二环丁烷[b,g]萘-3的合成及一些性质,8-DIONE

  摘要：

  标题化合物首先被合成。在 13C NMR 化学位移、互变异构平衡、还原电位和与二烯的 Diels-Alder 反应中观察到由于环丁烯退火引起的应变效应；与亲二烯体的热解 Diels-Alder 反应产生新的多环羟基醌。

  DOI：

  10.1246/cl.1984.1791

文献信息

• WATABE, TAKASHI;ODA, MASAJI, CHEM. LETT., 1984, N 10, 1791-1794
  作者：WATABE, TAKASHI、ODA, MASAJI

  DOI：——

  日期：——