2,2-dimethylpent-4-en-1-yl methanesulfonate | 262594-10-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: 2,2-dimethylpent-4-en-1-yl methanesulfonate
• 英文别名: 2,2-dimethylpent-4-enyl methanesulfonate
• CAS: 262594-10-5
• 化学式: C₈H₁₆O₃S
• 分子量: 192.279
• InChiKey: OTDMGCZGMJUSON-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  287.0±19.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.049±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  51.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2-dimethylpent-4-en-1-yl methanesulfonate 在 (pentamethylcyclopentadienyl)2LaCH(TMS)2 、 lithium 作用下， 以 四氢呋喃 、 氘代苯 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 4,4-dimethyl-2-methyl 1-phenylphospholane
  参考文献：
  名称：

  有机镧系元素催化的膦基烯烃和膦基炔烃的分子内氢膦化/环化：范围、选择性和机理

  摘要：

  Cp'(2)LnE(TMS)(2) (Cp' = eta(5)-Me(5)C(5); Ln = La, Sm, Y, Lu; E = CH, N；TMS = SiMe(3)) 作为膦烯烃和膦炔烃 RHP(CH(2))(n)()CH=CH(2) (R = Ph, H; n = 3, 4) 和 H(2)P(CH(2))(n)C 三键 C-Ph (n = 3, 4) 分别提供相应的杂环。这些过程的动力学和机械数据表现出与有机镧系元素介导的分子内加氢胺化/环化的相似之处以及明显的差异。本催化循环的周转限制步骤是将碳-碳不饱和键插入 Ln-P 键，然后快速质子化生成的 Ln-C 键。在大约一个半衰期内，速率定律在 [催化剂] 中是一级的，在 [底物] 中是零级的，杂环产物在更高的转化率下会侵入。催化剂的静止状态很可能是镧系膦-磷化物复合物，二聚体 [Cp'(2)YP(H)Ph](2) 被分离出来并具

  DOI：

  10.1021/ja010811i
• 作为产物：
  描述：

  2,2-二甲基-4-戊酸甲酯 在 甲醇 、 锂硼氢 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 2,2-dimethylpent-4-en-1-yl methanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  [EN] TETRAHYDRONAPHTHALENE DERIVATIVES THAT INHIBIT MCL-1 PROTEIN
  [FR] DÉRIVÉS DU TÉTRAHYDRONAPHTALÈNE INHIBANT LA PROTÉINE MCL-1

  摘要：

  本文提供了髓样细胞白血病1蛋白（Mcl-1）抑制剂，其制备方法，相关的药物组合物，以及使用这些抑制剂的方法。例如，本文提供了化合物I的公式（I），及其药用盐和含有这些化合物的药物组合物。本文提供的化合物和组合物可以用于治疗癌症等疾病或症状。

  公开号：

  WO2016033486A1

文献信息

• Palladium(<scp>II</scp>) complexes derived from the potentially chelating ligands 2,2,NN-tetramethylpent-4-enylamine and 2,2-dimethylpent-4-enyl methyl sulphide. Crystal structures of dichloro[2,2-dimethylpent-(E)-3-enyl methyl sulphide]palladium(<scp>II</scp>) and chloro[1–3-η-syn-1-(1,1′-dimethyl-2′-methylthioethyl)allyl]palladium(<scp>II</scp>)
  作者：Robert McCrindle、Elmer C. Alyea、George Ferguson、Shelton A. Dias、Alan J. McAlees、Masood Parvez

  DOI：10.1039/dt9800000137

  日期：——

  Reaction of PdX2·2PhCN(X = Cl or Br) with 2,2,NN-tetramethylpent-4-enylamine (1a) gives complexes (2) of stoicheiometry PdX2·(1a) in which Pd–X has added to the olefinic bond to generate a seven-membered chelate ring. In contrast, 2,2-dimethylpent-4-enyl methyl sulphide (1b) initally gives labile olefinic complexes, which readily rearrange to the derivatives (5a) and (5b) of 2,2-dimethylpent-(E)-3-enyl

  PDX的反应2 ·2PhCN（X = Cl或Br）与2,2，NN -tetramethylpent -4-烯基胺（1a）中给出的stoicheiometry（2）配合物PDX 2 ·（1a）中，其中已经PDX加入到烯烃键生成七元螯合环。相反，2,2-二甲基戊-4-烯基甲基硫醚（1b）最初产生不稳定的烯烃络合物，该化合物容易重新排列为2,2-二甲基戊-（E）-3-烯基的衍生物（5a）和（5b）甲基硫化物（13）。恒温1H nmr研究表明，在低温下（5a）和（5b）在溶液中以硫的形式存在一对差向异构体，而加热首先导致差向异构体平衡，然后导致金属-烯烃键失活。由（5a）和（5b）制备了π-烯丙基物质（6a）和（6b）。报告了（5a）和（6a）的X射线结构。的（5a）的晶体是单斜晶系，空间群P 2 1 / Ñ与Ž = 4在尺寸上的单元电池一个= 8.365（2），b = 15.068（2），C ^
• COMPOUNDS THAT INHIBIT MCL-1 PROTEIN
  申请人：AMGEN INC.

  公开号：US20160068545A1

  公开（公告）日：2016-03-10

  Provided herein are myeloid cell leukemia 1 protein (Mcl-1) inhibitors, methods of their preparation, related pharmaceutical compositions, and methods of using the same. For example, provided herein are compounds of Formula I, and pharmaceutically acceptable salts thereof and pharmaceutical compositions containing the compounds. The compounds and compositions provided herein may be used, for example, in the treatment of diseases or conditions, such as cancer.

  本文提供了髓系细胞白血病1蛋白（Mcl-1）抑制剂、其制备方法、相关药物组合物以及使用方法。例如，本文提供了I式化合物及其药用可接受盐和药物组合物。本文提供的化合物和组合物可以用于治疗癌症等疾病或病情。
• Compounds that inhibit Mcl-1 protein
  申请人：AMGEN INC.

  公开号：US10100063B2

  公开（公告）日：2018-10-16

  Provided herein are myeloid cell leukemia 1 protein (Mcl-1) inhibitors, methods of their preparation, related pharmaceutical compositions, and methods of using the same. For example, provided herein are compounds of Formula I, and pharmaceutically acceptable salts thereof and pharmaceutical compositions containing the compounds. The compounds and compositions provided herein may be used, for example, in the treatment of diseases or conditions, such as cancer.

  本文提供了髓细胞白血病 1 蛋白（Mcl-1）抑制剂、其制备方法、相关药物组合物以及使用方法。例如，本文提供了式 I 的化合物、 及其药学上可接受的盐类，以及含有这些化合物的药物组合物。本文提供的化合物和组合物可用于治疗癌症等疾病或病症。
• Compounds that inhibit MCL-1 protein
  申请人：AMGEN INC.

  公开号：US10836779B2

  公开（公告）日：2020-11-17

  Provided herein are myeloid cell leukemia 1 protein (Mcl-1) inhibitors, methods of their preparation, related pharmaceutical compositions, and methods of using the same. For example, provided herein are compounds of Formula I, and pharmaceutically acceptable salts thereof and pharmaceutical compositions containing the compounds. The compounds and compositions provided herein may be used, for example, in the treatment of diseases or conditions, such as cancer.

  本文提供了髓细胞白血病 1 蛋白（Mcl-1）抑制剂、其制备方法、相关药物组合物以及使用方法。例如，本文提供了式 I 的化合物、 及其药学上可接受的盐类，以及含有这些化合物的药物组合物。本文提供的化合物和组合物可用于治疗癌症等疾病或病症。
• Organolanthanide-Catalyzed Intramolecular Hydrophosphination/Cyclization of Phosphinoalkenes and Phosphinoalkynes
  作者：Michael R. Douglass、Tobin J. Marks

  DOI：10.1021/ja993633q

  日期：2000.3.1