α-D-3-fluoro-3-deoxy-glucofuranose | 1234348-34-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧唑烯
• 英文名称: α-D-3-fluoro-3-deoxy-glucofuranose
• 英文别名: alpha-D-3-Deoxy-3-fluoroglucofuranose；(2S,3S,4R,5R)-5-[(1R)-1,2-dihydroxyethyl]-4-fluorooxolane-2,3-diol
• CAS: 1234348-34-5
• 化学式: C₆H₁₁FO₅
• 分子量: 182.149
• InChiKey: VCAKSUCDRIOVSF-UKFBFLRUSA-N

物化性质

• 沸点：
  421.3±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.59±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  90.2
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  α-D-3-fluoro-3-deoxy-glucofuranose 生成 3-deoxy-3-fluoro-α-D-glucofuranosyl fluoride
  参考文献：
  名称：

  猪新肠球菌NRRL B-1355胞外葡糖苷酶的分离和部分表征，该酶合成交替的（1到6），（1到3）-α-D-葡聚糖。

  摘要：

  mesenteroides NRRL B-1355肠球菌在蔗糖上生长，可产生两种细胞外α-D-葡聚糖。尽管两者均被称为dextrans，但它们在化学和物理上是截然不同的，并且可以通过分级乙醇沉淀分离为标为L和S的级分。级分L与B-512F葡聚糖相似，具有95％的α-（1变为6）键和5％alpha-（1进入3）分支链接，但分数S具有alpha-（1进入6）和alpha-（1进入3）链接的交替序列。由于其与右旋糖酐的结构差异，不同的物理特性以及其对内切葡聚糖酶水解的抵抗力，我们将其命名为葡聚糖S（交替糖），以及由蔗糖（交替糖）合成的酶。已通过两种不同方法分离出交替糖。首先涉及通过内切葡聚糖酶水解从培养液中去除L葡聚糖馏分，然后在Bio-Gel A5m上进行色谱分离。空隙体积级分仅合成交替糖，而迁移较慢的第二级分主要合成葡聚糖和一些交替糖。第二种方法是在O-（苯氧乙酰基）纤维素上进行疏水层析。交

  DOI：

  10.1016/s0008-6215(00)80795-8
• 作为产物：
  描述：

  1,2:5,6-di-O-isopropylidene-3-O-trifluoromethanesulfonyl-α-D-allofuranose 在 水 、 sodium fluoride 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 200.0 ℃ 、5.0 MPa 条件下， 反应 0.02h， 以18%的产率得到α-D-3-fluoro-3-deoxy-glucofuranose
  参考文献：
  名称：

  EP2386562

  摘要：

  公开号：