(R)-2,3-二氢-6-(2-甲氧基乙基)-2,5,7-三甲基-1H-茚-1-酮 | 54854-89-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 中文名称: (R)-2,3-二氢-6-(2-甲氧基乙基)-2,5,7-三甲基-1H-茚-1-酮
• 英文名称: 2(R)-pterosin O
• 英文别名: Pterosin O；(2R)-6-(2-methoxyethyl)-2,5,7-trimethyl-2,3-dihydroinden-1-one
• CAS: 54854-89-6
• 化学式: C₁₅H₂₀O₂
• 分子量: 232.323
• InChiKey: YGMHYALYIOLFQS-SNVBAGLBSA-N

物化性质

• 沸点：
  361.4±41.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.040±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (2R)-2,3-二氢-6-(2-羟基乙基)-2,5,7-三甲基-1H-茚-1-酮 、 碘甲烷 在 sodium hydride 作用下， 生成 (R)-2,3-二氢-6-(2-甲氧基乙基)-2,5,7-三甲基-1H-茚-1-酮
  参考文献：
  名称：

  Chemical and toxicological studies on bracken fern, Pteridium aquilinum var. latiusculum. II. Structures of pterosins, sesquiterpenes having 1-indanone skeleton.

  摘要：

  通过化学和物理方法揭示了从嫩叶中分离出的二十四种倍半萜的结构。通过降解和相关反应以及物理数据，确定了立体结构为 1-22。

  DOI：

  10.1248/cpb.26.2365

文献信息

• Ptaquiloside, a potent carcinogen isolated from bracken fern var. : structure elucidation based on chemical and spectral evidence, and reactions with amino acids, nucleosides, and nucleotides
  作者：Makoto Ojika、Kazumasa Wakamatsu、Haruki Niwa、Kiyoyuki Yamada

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)87702-4

  日期：1987.1

  The structure of ptaquiloside (1), a potent carcinogenic compound isolated from bracken fern, Pteridiumaquilinum var. latiusculum has been elucidated on the basis of chemical and spectral evidence. The dienone 3 generated from 1 under alkaline conditions was shown to be a strong alkylating agent. For the purpose of obtaining the preliminary information on chemical modification of biopolymers such as

  普他奎洛甙（1）的结构，一种有效的致癌化合物，从蕨类蕨类植物蕨类植物蕨类植物中分离得到。已经基于化学和光谱证据阐明了latiusculum。从1在碱性条件下生成的二烯酮3显示为强烷基化剂。为了获得有关用二烯酮3化学修饰生物聚合物（如蛋白质和DNA）的初步信息，已经进行了3与氨基酸，核苷和核苷酸的反应，并对烷基化产物进行了表征。
• Chemical and toxicological studies on bracken fern, Pteridium aquilinum var. latiusculum. II. Structures of pterosins, sesquiterpenes having 1-indanone skeleton.
  作者：MASAMICHI FUKUOKA、MASANORI KUROYANAGI、KUNITOSHI YOSHIHIRA、SHINSAKU NATORI

  DOI：10.1248/cpb.26.2365

  日期：——

  The structures of twenty-four sesquiterpenes isolated from the young fronds were disclosed by chemical and physical methods. The stereostructures were established as 1-22 by degradation and correlation reactions and physical data.

  通过化学和物理方法揭示了从嫩叶中分离出的二十四种倍半萜的结构。通过降解和相关反应以及物理数据，确定了立体结构为 1-22。