2-bromo-5-chloro-3-hydroxyindan-1-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: 2-bromo-5-chloro-3-hydroxyindan-1-one
• 英文别名: 2-bromo-5-chloro-3-hydroxy-2,3-dihydroinden-1-one
• 化学式: C₉H₆BrClO₂
• 分子量: 261.502
• InChiKey: BGTPMHOIFATGHK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-bromo-5-chloro-3-hydroxyindan-1-one 、 硫代苯甲酰胺 在 三乙胺 作用下， 以 正庚烷 、 乙酸乙酯 、 异丙醇 、 丙酮 、 甲苯 为溶剂， 生成 6-chloro-2-phenyl-8,8a-dihydroindeno[1,2-d]thiazole-3a,8-diol
  参考文献：
  名称：

  Substituted 8,8a-dihydro-3ah-indeno[1,2-d]thiazoles, processes for their preparation and their use as medicaments

  摘要：

  该发明涉及替代的8,8a-二氢-3aH-茚并[1,2-d]噻唑和其生理上可接受的盐和生理功能衍生物。描述了式I,1中的化合物，其中基团如上所定义，以及它们的生理上可接受的盐和其制备方法。这些化合物可用作食欲抑制剂。

  公开号：

  US20010031752A1
• 作为产物：
  描述：

  5-chloro-3-hydroxy-2,3-dihydro-1H-inden-1-one 在 溴 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 生成 2-bromo-5-chloro-3-hydroxyindan-1-one
  参考文献：
  名称：

  Substituted 8,8a-dihydro-3ah-indeno[1,2-d]thiazoles, processes for their preparation and their use as medicaments

  摘要：

  该发明涉及替代的8,8a-二氢-3aH-茚并[1,2-d]噻唑和其生理上可接受的盐和生理功能衍生物。描述了式I,1中的化合物，其中基团如上所定义，以及它们的生理上可接受的盐和其制备方法。这些化合物可用作食欲抑制剂。

  公开号：

  US20010031752A1

文献信息

• US06410577B1
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• SUBSTITUIERTE 8,8a-DIHYDRO-3aH-INDENO 1,2-d]THIAZOLE, VERFAHREN ZU IHRER HERSTELLUNG UND IHRE VERWENDUNG ALS ARZNEIMITTEL
  申请人：Aventis Pharma Deutschland GmbH

  公开号：EP1263746A1

  公开（公告）日：2002-12-11
• US6410577B2
  申请人：——

  公开号：US6410577B2

  公开（公告）日：2002-06-25
• [DE] SUBSTITUIERTE 8,8a-DIHYDRO-3aH-INDENO[1,2-d]THIAZOLE, VERFAHREN ZU IHRER HERSTELLUNG UND IHRE VERWENDUNG ALS ARZNEIMITTEL<br/>[EN] SUBSTITUTED 8, 8A-DIHYDRO-3AH-INDENO[1,2-D]THIAZOLES, A METHOD FOR THEIR PRODUCTION AND THEIR USE AS MEDICAMENTS<br/>[FR] 8,8A-DIHYDRO-3AH-INDENO[1,2-D]THIAZOLES SUBSTITUES, PROCEDES DE FABRICATION ET UTILISATION EN TANT QU'AGENTS PHARMACEUTIQUES
  申请人：AVENTIS PHARMA GMBH

  公开号：WO2001062745A1

  公开（公告）日：2001-08-30

  Die Erfindung betrifft substituierte 8,8a-Dihydro-3aH-indeno[1,2-d]thiazole sowie deren physiologisch verträgliche Salze und physiologisch funktionelle Derivate. Es werden Verbindungen der Formel (I), worin die Reste die angegebenen Bedeutungen haben, sowie deren physiologisch verträglichen Salze und Verfahren zu deren Herstellung beschrieben. Die Verbindungen eignen sich z.B. als Anorektika.