6-bromo-2-methyl-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三唑并嘧啶类
• 英文名称: 6-bromo-2-methyl-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidine
• 英文别名: 6-Bromo-2-methyl[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidine
• 化学式: C₆H₅BrN₄
• mdl: MFCD16987575
• 分子量: 213.037
• InChiKey: BMFLPKDEGSSKHU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  43.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-bromo-2-methyl-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidine 在 四(三苯基膦)钯 、 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 potassium acetate 、 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二甲基亚砜 、 乙腈 为溶剂， 反应 88.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS FOR TREATING SPINAL MUSCULAR ATROPHY
  [FR] COMPOSÉS POUR LE TRAITEMENT D'UNE AMYOTROPHIE SPINALE

  摘要：

  本发明提供了如下式（I）中的化合物，其中A、X、Y、R1和R2如本文所述，以及其药学上可接受的盐。此外，本发明涉及制造如式（I）中的化合物，包括含有它们的药物组合物以及它们作为药物的用途。

  公开号：

  WO2016184832A1
• 作为产物：
  描述：

  2-溴丙二醛 、 3-氨基-5-甲基-4H-1,2,4-三唑 在 溶剂黄146 作用下， 反应 18.0h， 以21%的产率得到6-bromo-2-methyl-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS FOR TREATING SPINAL MUSCULAR ATROPHY
  [FR] COMPOSÉS POUR LE TRAITEMENT D'UNE AMYOTROPHIE SPINALE

  摘要：

  本发明提供了如下式（I）中的化合物，其中A、X、Y、R1和R2如本文所述，以及其药学上可接受的盐。此外，本发明涉及制造如式（I）中的化合物，包括含有它们的药物组合物以及它们作为药物的用途。

  公开号：

  WO2016184832A1

文献信息

• A New Route for the Synthesis of 6-Substituted [1,2,4]Triazolo[4,3-<i>a</i>]pyrimidines
  作者：Thulasiraman Krishnaraj、Shanmugam Muthusubramanian

  DOI：10.1002/jhet.1806

  日期：2014.8

  A new method of generating the fused heterocyclic system with bridgehead nitrogen, triazolo[4,3-a]pyrimidine, from 3-amino-1,2,4-triazole and unsaturated halo acids has been described.

  一种从桥头氮生成三氮杂并[4,3- a ]嘧啶的稠合杂环系统的新方法已经描述了3-氨基-1，2，4-三唑和不饱和卤代酸。
• Compounds for treating spinal muscular atrophy
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US10208067B2

  公开（公告）日：2019-02-19

  The present invention provides compounds of formula (I) wherein A, X, Y, R1 and R2 are as described herein, as well as pharmaceutically acceptable salts thereof. Further the present invention is concerned with the manufacture of the compounds of formula (I), pharmaceutical compositions comprising them and their use as medicaments.

  本发明提供了式 (I) 的化合物 其中 A、X、Y、R1 和 R2 如本文所述，以及其药学上可接受的盐类。此外，本发明还涉及式 (I) 化合物的制造、包含它们的药物组合物及其作为药物的用途。
• Heterocycle derivatives having TrkA inhibitory activity
  申请人：Shionogi & Co., Ltd.

  公开号：US10640495B2

  公开（公告）日：2020-05-05

  The present invention provides a compound having a TrkA inhibitory activity or a pharmaceutically acceptable salt thereof. The present invention relates to a compound represented by Formula (I): wherein -L- is —C(═X)—, or the like, —Z— is —NR5—, or the like, —ZA— is —NR5A—, or the like, B is substituted or unsubstituted aromatic carbocyclyl, or the like, Y is a single bond, or the like, the ring C is a substituted or unsubstituted aromatic heterocycle, or the like, R2 is a hydrogen atom, or the like, and the group represented by is a group represented by Formula: or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and a pharmaceutical composition comprising the same.

  本发明提供了一种具有 TrkA 抑制活性的化合物或其药学上可接受的盐。 本发明涉及一种由式（I）表示的化合物： 其中-L-是-C(═X)-，或类似物，-Z-是-NR5-，或类似物，-ZA-是-NR5A-，或类似物，B是取代或未取代的芳香族碳环，或类似物，Y是单键，或类似物，环C是取代或未取代的芳香族杂环，或类似物，R2是氢原子，或类似物，以及由以下式子代表的基团 是一个由公式表示的组： 或其药学上可接受的盐，以及由其组成的药物组合物。
• HETEROCYCLIC DERIVATIVE HAVING TrkA-INHIBITING ACTIVITY
  申请人：Shionogi & Co., Ltd.

  公开号：EP3330256B1

  公开（公告）日：2021-06-16
• COMPOUNDS FOR TREATING SPINAL MUSCULAR ATROPHY
  申请人：F. Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP3298017A1

  公开（公告）日：2018-03-28