1-methyl-4-(5-methylpyridin-2-yl)-1H-pyrazol-5-carboxylic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 1-methyl-4-(5-methylpyridin-2-yl)-1H-pyrazol-5-carboxylic acid
• 英文别名: 1-methyl-4-(5-methylpyridin-2-yl)-1H-pyrazole-5-carboxylic acid；2-methyl-4-(5-methylpyridin-2-yl)pyrazole-3-carboxylic acid
• 化学式: C₁₁H₁₁N₃O₂
• 分子量: 217.227
• InChiKey: BMFLWMVJHSZLGU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  68
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-methyl-4-(5-methylpyridin-2-yl)-1H-pyrazol-5-carboxylic acid 、 2-phenylimidazo[1,2-a]pyridin-7-amine hydrochloride 在 1-[bis(dimethylamino)methylene]-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridinium-3-oxide hexafluorophosphate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 14.0h， 以13 mg的产率得到1-methyl-4-(5-methylpyridin-2-yl)-N-(2-phenylimidazo[1,2-a]pyridin-7-yl)-1H-pyrazol-5-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  NOVEL PYRAZOLE DERIVATIVE

  摘要：

  已经有人希望开发一种药物组合物，用于预防和/或治疗与PDE10相关的各种疾病（例如精神障碍和神经退行性疾病）。本发明提供：具有PDE10抑制作用的化合物，特别是具有以下式（I）所代表的4-杂环芳基吡唑-5-羧酰胺结构的化合物，或其药学上可接受的盐，或其溶剂化物；包含作为活性成分的化合物，或其药学上可接受的盐，或其溶剂化物的药物组合物；以及化合物的医学用途，或其药学上可接受的盐，或其溶剂化物。

  公开号：

  US20140378447A1
• 作为产物：
  描述：

  4-溴-1-甲基-1H-吡唑-5-羧酸甲酯 在 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 水 、 potassium acetate 、 potassium carbonate 、 sodium hydroxide 、 bis(dibenzylideneacetone)-palladium⁽⁰⁾ 、 2-二环己基磷-2,4,6-三异丙基联苯 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 1-methyl-4-(5-methylpyridin-2-yl)-1H-pyrazol-5-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  NOVEL PYRAZOLE DERIVATIVE

  摘要：

  已经有人希望开发一种药物组合物，用于预防和/或治疗与PDE10相关的各种疾病（例如精神障碍和神经退行性疾病）。本发明提供：具有PDE10抑制作用的化合物，特别是具有以下式（I）所代表的4-杂环芳基吡唑-5-羧酰胺结构的化合物，或其药学上可接受的盐，或其溶剂化物；包含作为活性成分的化合物，或其药学上可接受的盐，或其溶剂化物的药物组合物；以及化合物的医学用途，或其药学上可接受的盐，或其溶剂化物。

  公开号：

  US20140378447A1

文献信息

• Pyrazole derivative
  申请人：Mochida Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US08980888B2

  公开（公告）日：2015-03-17

  It has been desired to develop a pharmaceutical composition, which is used in agents for preventing and/or treating various diseases related to PDE10 (e.g. mental disorder and neurodegenerative disorder). The present invention provides: compounds having PDE10 inhibitory effect, in particular, compounds having a 4-heteroarylpyrazole-5-carboxylic acid amide structure represented by the following formula (I), or their pharmaceutically acceptable salts, or their solvates; pharmaceutical compositions comprising, as active ingredients, the compounds, or their pharmaceutically acceptable salts, or their solvates; and medical use of the compounds, or their pharmaceutically acceptable salts, or their solvates.

  本发明旨在开发一种药物组合物，用于预防和/或治疗与PDE10（例如精神障碍和神经退行性疾病）相关的各种疾病。本发明提供具有PDE10抑制作用的化合物，特别是具有以下式（I）所表示的4-杂环芘唑-5-羧酸酰胺结构的化合物，或其药学上可接受的盐或其溶剂；包含上述化合物或其药学上可接受的盐或其溶剂作为活性成分的药物组合物；以及上述化合物或其药学上可接受的盐或其溶剂的医学用途。
• US8980888B2
  申请人：——

  公开号：US8980888B2

  公开（公告）日：2015-03-17
• US8980889B2
  申请人：——

  公开号：US8980889B2

  公开（公告）日：2015-03-17
• US9440970B2
  申请人：——

  公开号：US9440970B2

  公开（公告）日：2016-09-13
• US9453015B2
  申请人：——

  公开号：US9453015B2

  公开（公告）日：2016-09-27