3-溴-2-羟基-4,4,5,5-四甲基环戊-2-烯-1-酮 | 1889-99-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 乙烯基卤化物
• 中文名称: 3-溴-2-羟基-4,4,5,5-四甲基环戊-2-烯-1-酮
• 英文名称: 3-bromo-2-hydroxy-4,4,5,5-tetramethylcyclopent-2-enone
• 英文别名: 3-bromo-2-hydroxy-4,4,5,5-tetramethylcyclopent-2-en-1-one；3-bromo-2-hydroxy-4,4,5,5-tetramethylcyclopenta-2-enone；Bromketol, 3-Brom-4-hydroxy-1,1,2,2-tetramethyl-cyclopenten-(3)-on-(5)；3-Brom-2-hydroxy-4,4,5,5-tetramethyl-cyclopenten-(2)-on-(1)；3-Brom-2-hydroxy-4,4,5,5-tetramethyl-cyclopent-2-en-1-on
• CAS: 1889-99-2
• 化学式: C₉H₁₃BrO₂
• 分子量: 233.105
• InChiKey: ZAUGLWIVUJBQBG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2914700090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-溴-2-羟基-4,4,5,5-四甲基环戊-2-烯-1-酮 在 溴 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 2.0h， 以94%的产率得到3,3-dibromo-4,4,5,5-tetramethylcyclopentane-1,2-dione
  参考文献：
  名称：

  Gill, G. Bryon; Idris, Muhammad S. Hj.; Kirollos, Kirollos S., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1992, # 18, p. 2355 - 2366

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二溴-2,6-二甲基-2,5-庚二烯-4-酮 在 硫酸 作用下， 生成 3-溴-2-羟基-4,4,5,5-四甲基环戊-2-烯-1-酮
  参考文献：
  名称：

  分子内电环反应。第一部分。'溴羟基佛酮'的结构：3-溴-5-羟基-4,4,5,5-四甲基环戊-2-烯酮

  摘要：

  作为共轭酸的αα′-二溴佛尔酮（3,5-dibromo-2,6-二甲基庚2,5-dien-4-one）进行分子内电环加成反应得到3-bromo-5-hydroxy-4,4,5 ，5-四甲基环戊-2-烯酮。澄清并重新解释了Ingold和Shoppee在1928年记录的该物质，其无溴类似物及其衍生物的反应。

  DOI：

  10.1039/j39690001346

文献信息

• Hesse,G.; Wehling,B., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1964, vol. 679, p. 100 - 106
  作者：Hesse,G.、Wehling,B.

  DOI：——

  日期：——
• US4195038A
  申请人：——

  公开号：US4195038A

  公开（公告）日：1980-03-25