1-phenyl-1-benzophosphole | 31236-98-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-phenyl-1-benzophosphole
• 英文别名: 1-phenylphosphindole
• CAS: 31236-98-3
• 化学式: C₁₄H₁₁P
• 分子量: 210.215
• InChiKey: FQHSSWCVGKQOKC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  66 °C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-phenyl-1-benzophosphole 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 苯 为溶剂， 以100%的产率得到1-phenylphosphindole 1-oxide
  参考文献：
  名称：

  Studies on Seven-Membered Heterocycles. XXXIV. Syntheses and Reactions of 1-Benzosilepines, 1-Benzogermepines, 1-Benzophosphepines, and 1-Benzarsepines.

  摘要：

  采用快速真空热解法处理由硅、锗、磷或砷的1-苯并金属烯（3）经三步反应制备的2a, 7b-二氢环丁并[b]-1-苯并金属烯（6a-e），导致价态异构化及环的开裂，得到1, 1-二甲基-1-苯并硅宾烯（7a）、1-甲基-1-苯基-1-苯并硅宾烯（7b）、1, 1-二甲基-1-苯并锗宾烯（7c）、1-苯基-1-苯并膦宾烯1-氧化物（7d）和1-苯基-1-苯并砷宾烯1-氧化物（7e）。这些氧化物（7d, e）在三氯硅烷处理后，经历脱氧过程，产生1-苯基-1-苯并膦宾烯（7f）和1-苯基-1-苯并砷宾烯（7g）。获得的1-苯并金属烯（7a-g）是迄今为止未知的杂环化合物，且研究了它们的热稳定性和若干反应。

  DOI：

  10.1248/cpb.42.2441
• 作为产物：
  描述：

  (Z)-β,o-dibromo-β-trimethylsilylstyrene 在 正丁基锂 、 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 1-phenyl-1-benzophosphole
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 1-Benzometalloles Containing Group 14, 15, and 16 Heavier Elements via a Common Dilithiostyrene Intermediate.

  摘要：

  第14族（Si、Ge、Sn）、第15族（P、As、Sb、Bi）和第16族（Se、Te）的2-三甲基硅基-1-苯基金属富烯（7）是通过相应的金属试剂与β,o-二锂-β-三甲基硅基苯乙烯中间体（6）反应制备得到的，该中间体（6）是通过苯乙炔或邻溴碘苯经过三步反应衍生而来。7中的三甲基硅基可以通过四丁基氟化铵处理方便地去除，得到C未取代的1-苯基金属富烯（10）。

  DOI：

  10.1248/cpb.42.1437

文献信息

• A versatile synthetic route to 1-benzometalloles involving the first examples of several C-unsubstituted benzometalloles
  作者：Jyoji Kurita、Makoto Ishii、Shuji Yasuike、Takashi Tsuchiya

  DOI：10.1039/c39930001309

  日期：——

  The group 14 (Si, Ge, Sn), group 15 (P, As, Sb, Bi) and group 16 (S, Se, Te)(2-trimethylsilyl)-1-benzometalloles 5 have been prepared from phenylacetylene via three steps and converted into the corresponding C-unsubstituted benzometalloles 7 by detrimethylsilylation.

  第14族（Si、Ge、Sn）、第15族（P、As、Sb、Bi）和第16族（S、Se、Te）的(2-三甲基硅基)-1-苯基金属罗尔斯 5 通过三步反应从苯乙炔制备，并通过去三甲基硅基化转化为相应的C-未取代的苯基金属罗尔斯 7。
• The preparation of (Z)-2-lithio-ortho-styryllithium via an ortho-directed lithiation
  作者：Arthur J. Ashe、Paresh M. Savla

  DOI：10.1016/0022-328x(93)83263-u

  日期：1993.11

  Lithiation of (Z)-2-lithiostyrene with t-butyllithium/TMEDA pentane led directly to (Z)-2-lithio-ortho-styryllithium. Subsequent treatment of this dilithio compound with difunctional electrophiles allowed the preparation of a variety of benzo[b]heteroles.

  用叔丁基锂/ TMEDA戊烷锂化（Z）-2-锂硫基苯乙烯直接导致（Z）-2-锂硫基邻苯乙烯基锂。随后用双官能亲电试剂对该二硫代化合物进行处理，从而可以制备各种苯并[ b ]杂环。
• Benzo[<i>b</i>]phosphole and Derivatives
  作者：T. H. Chan、L. T. L. Wong

  DOI：10.1139/v71-085

  日期：1971.2.1

  A potentially general synthesis of 1-heteroindene has been developed and applied to the preparation of l-phenylbenzo[b]phosphole, a novel heterocyclic system.

  已开发出一种可能通用的1-杂环戊二烯合成方法，并应用于制备 l-苯基苯并[ b ]磷杂环戊二烯，一种新颖的杂环系统。
• Organometallic Complexes of Benzannelated Phospholyls:  Synthesis and Characterization of Benzophospholyl and the First <i>i</i><i>so</i>-Benzophospholyl Metal Complexes
  作者：Andreas Decken、Frank Bottomley、Brianne E. Wilkins、Erin D. Gill

  DOI：10.1021/om040022k

  日期：2004.7.1

  the synthesis of a series of manganese and iron complexes. Reaction between Li-BP and FeCp(CO)2X (X = Br, I) resulted in the formation of [(μ2-BP)Fe2Cp2(CO)4]X, while reaction of bis(1,1‘-benzophospholyl) with [FeCp(CO)2]2 gave a mixture of isomers of (μ2-BP)2Fe2Cp2(CO)2. The phosphine adduct (BP-Ph)Mn2(CO)9 was obtained from BP-Ph and Mn2(CO)10 and converted to (η5-BP)Mn(CO)3 upon reaction with organometallic

  已开发出苯并膦酰基（BP）配体4的大规模合成方法，并将其用于一系列锰和铁配合物的合成中。李-BP和FeCp（CO）之间的反应2 X（X = Br的，I）导致的形成[（μ 2 -BP）的Fe 2的Cp 2（CO）4 ] X，而双反应（1,1 “-benzophospholyl）与[FeCp（CO）2 ] 2，得到的（μ异构体的混合物2 -BP）2的Fe 2的Cp 2（CO）2。从BP-Ph和Mn 2获得膦加合物（BP-Ph）Mn 2（CO）9（CO）10，并转换为（η 5 -BP）的Mn（CO）3在与有机金属或有机基团反应。已经研究了苯基-异-苯并膦（iBP-Ph）的合成。该化合物是高反应性的，并且瞬间且不可逆地聚合。在新型的部分氢化的衍生物iBP-H 2 -Ph中避免了iBP前体的聚合。IBP，的锰配合物5中，通过IBP-H的反应得到2 -Ph与锰2（CO）10，导致（η形成5 -iBP-H
• Olefin polymerization cocatalysts derived from group-15 cationic compounds and processes using them
  申请人：ExxonMobil Chemical Patents Inc.

  公开号：EP1661900A1

  公开（公告）日：2006-05-31

  Fluorinated amine compounds, R'iArF-ER2, where ArF is a fluo-roaryl substituent, E is nitrogen or phosphorous, each R is independently a C1-C20 hydrocarbyl substituent, or the two R's may be connected to form an unsubstituted or substituted C2-C20 cycloaliphatic substituent, R' is a C1-C20 hydrocarbyl or halogenated hydrocarbyl, and i is 0, 1 or 2 are disclosed. These compounds may be protonated and complexed with suitable substantially noncoordinating anions to prepare polymerization catalyst components. When these catalyst components are combined with organometallic catalyst precursors, the catalyst precursor is activated to a catalyst. This catalyst is combined with monomer under olefin polymerization conditions to prepare polymer. High number-average molecular weight polymers at high productivity rates were observed from using metallocene catalysts activated with [N-pentafluorophenyl pyrrolidinium] [tetrakis(pentafluorophenyl) borate].

  本发明公开了氟化胺化合物 R'iArF-ER2，其中 ArF 为氟芳基取代基，E 为氮或磷，每个 R 独立为 C1-C20 碳氢基取代基，或两个 R 连接形成未取代或取代的 C2-C20 环脂族取代基，R'为 C1-C20 碳氢基或卤代碳氢基，i 为 0、1 或 2。这些化合物可以质子化并与适当的基本不配位阴离子络合，制备聚合催化剂组分。当这些催化剂组分与有机金属催化剂前体结合时，催化剂前体被活化成催化剂。催化剂在烯烃聚合条件下与单体结合，制备聚合物。使用[N-五氟苯基吡咯烷][四(五氟苯基)硼酸酯]活化的茂金属催化剂可以观察到高生产率下的高平均分子量聚合物。