2-nitro-3-methyl-5-chlorobenzoic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-nitro-3-methyl-5-chlorobenzoic acid
• 英文别名: 5-Chloro-3-methyl-2-nitrobenzoic acid
• 化学式: C₈H₆ClNO₄
• 分子量: 215.593
• InChiKey: DMBKPTNTFRWDJQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  83.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-nitro-3-methyl-5-chlorobenzoic acid 在 氯化亚砜 、 三乙胺 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 tin(ll) chloride 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 N-(4-chlorophenyl)-2-amino-3-methyl-5-chlorobenzamide
  参考文献：
  名称：

  取代的苯并噻吩-蒽酰胺因子Xa抑制剂的结构活性关系。

  摘要：

  通过高通量筛选将化合物1鉴定为对凝血酶和胰蛋白酶具有良好选择性的新型有效非non因子Xa抑制剂。研究了1的三个芳族基团的一系列修饰。用氯或溴取代苯胺环上的氟导致发现亚纳摩尔因子Xa抑制剂。还确定了可以适应进一步取代的邻氨基苯甲酸环上的位置。

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(02)00938-1
• 作为产物：
  描述：

  4-氨基-3,5-二氯苯甲酸 在 硫酸 、 硝酸 作用下， 反应 1.0h， 生成 2-nitro-3-methyl-5-chlorobenzoic acid
  参考文献：
  名称：

  一种2-氨基-5-氯-N，3-二甲基苯甲酰胺的合成方法

  摘要：

  本发明公开了一种2‑氨基‑5‑氯‑N，3‑二甲基苯甲酰胺的合成方法，属于有机化学合成技术领域。本发明是以甲苯为原料，首先在N‑羟基邻苯二甲酰亚胺和乙酰丙酮钴的催化下，氧化生成苯甲酸，然后与氯气发生取代反应生成3，5‑二氯苯甲酸，再用屏蔽试剂屏蔽掉5位氯，用格式试剂将3位氯发生甲基取代生成3‑甲基‑5‑氯苯甲酸，再在浓硫酸的催化下与硝酸发生硝基取代生成2‑硝基‑3‑甲基‑5‑氯苯甲酸，然后在催化加氢，将硝基还原成氨基，最后在N，N'‑二异丙基碳二亚胺与1‑羟基苯并三唑的作用下得到中间体，中间体与甲胺反应得到2‑氨基‑5‑氯‑N，3‑二甲基苯甲酰胺，本发明不仅操作简单，而且合成收率得到了显著的提高，提高到了92%以上。

  公开号：

  CN105859574A

文献信息

• 一种2-氨基-5-氯-N，3-二甲基苯甲酰胺的合成方法
  申请人：常州市阿曼特化工有限公司

  公开号：CN105859574A

  公开（公告）日：2016-08-17

  本发明公开了一种2‑氨基‑5‑氯‑N，3‑二甲基苯甲酰胺的合成方法，属于有机化学合成技术领域。本发明是以甲苯为原料，首先在N‑羟基邻苯二甲酰亚胺和乙酰丙酮钴的催化下，氧化生成苯甲酸，然后与氯气发生取代反应生成3，5‑二氯苯甲酸，再用屏蔽试剂屏蔽掉5位氯，用格式试剂将3位氯发生甲基取代生成3‑甲基‑5‑氯苯甲酸，再在浓硫酸的催化下与硝酸发生硝基取代生成2‑硝基‑3‑甲基‑5‑氯苯甲酸，然后在催化加氢，将硝基还原成氨基，最后在N，N'‑二异丙基碳二亚胺与1‑羟基苯并三唑的作用下得到中间体，中间体与甲胺反应得到2‑氨基‑5‑氯‑N，3‑二甲基苯甲酰胺，本发明不仅操作简单，而且合成收率得到了显著的提高，提高到了92%以上。
• [EN] QUINAZOLINONE DERIVATIVES AS VIRAL POLYMERASE INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE QUINAZOLINONE COMME INHIBITEURS DE POLYMÉRASE VIRALE
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2011032277A1

  公开（公告）日：2011-03-24

  Compounds of formula I: (I) wherein X, R2, R3, R5 and R6 are defined herein, are useful as inhibitors of the hepatitis C virus NS5B polymerase.

  式I中的化合物：(I)其中X，R2，R3，R5和R6的定义如下，在抑制乙型肝炎病毒NS5B聚合酶方面是有用的。
• VIRAL POLYMERASE INHIBITORS
  申请人：STAMMERS Timothy

  公开号：US20110230465A1

  公开（公告）日：2011-09-22

  Compounds of formula I: wherein X, R 2 , R 3 , R 5 and R 6 are defined herein, are useful as inhibitors of the hepatitis C virus NS5B polymerase.

  式I的化合物：其中X、R2、R3、R5和R6的定义如本文所述，可用作丙型肝炎病毒NS5B聚合酶的抑制剂。
• QUINAZOLINONE DERIVATIVES AS VIRAL POLYMERASE INHIBITORS
  申请人：Boehringer Ingelheim International GmbH

  公开号：EP2477976A1

  公开（公告）日：2012-07-25
• COMPOUNDS AND METHODS FOR INHIBITING PHOSPHATE TRANSPORT
  申请人：Ardelyx, Inc.

  公开号：EP2591354A1

  公开（公告）日：2013-05-15