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6-bromo-1-(dipyridin-2-ylmethyl)-1H-benzo[d]imidazole
6-bromo-1-(dipyridin-2-ylmethyl)-1H-benzo[d]imidazole
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
苯并咪唑类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
6-bromo-1-(dipyridin-2-ylmethyl)-1H-benzo[d]imidazole
英文别名
6-Bromo-1-(dipyridin-2-ylmethyl)benzimidazole;6-bromo-1-(dipyridin-2-ylmethyl)benzimidazole
CAS
——
化学式
C
18
H
13
BrN
4
mdl
——
分子量
365.232
InChiKey
QONWRZCUOPBHTH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.4
重原子数:
23
可旋转键数:
3
环数:
4.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.06
拓扑面积:
43.6
氢给体数:
0
氢受体数:
3
反应信息
作为反应物:
描述:
3,5-二甲基异恶唑-4-硼酸频哪醇酯
、
6-bromo-1-(dipyridin-2-ylmethyl)-1H-benzo[d]imidazole
在
(1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride
、
potassium carbonate
作用下, 以
1,4-二氧六环
、
水
为溶剂, 反应 1.0h, 以57%的产率得到4-(1-(di(pyridin-2-yl)methyl)-1H-benzo[d]imidazol-6-yl)-3,5-dimethylisoxazole
参考文献:
名称:
一种含芳环化合物、其制备方法、药物组合物及应用
摘要:
本发明公开了一种含芳环化合物、其制备方法、药物组合物及应用。本发明提供了一种如式1所示的含芳环的化合物、其药学上可接受的盐、其立体异构体、其互变异构体或其溶剂化物,该化合物可有效地结合BET家族BRD4、BRD3、BRD2和BRDT的溴结构域,以调控下游基因c‑myc和其相关靶基因的转录,进而调节下游的信号通路,发挥特定作用,包括治疗疾病如炎性疾病、癌症和AIDS;其中部分化合物具有很高的活性,并且具有较好的细胞活性和代谢稳定性,因此可以成为治疗肿瘤的有效药物。
公开号:
CN108314680A
作为产物:
描述:
1,1-双(吡啶-2-基)甲胺
在
potassium carbonate
、
对甲苯磺酸
、 tin(ll) chloride 作用下, 以
乙腈
为溶剂, 反应 4.0h, 生成
6-bromo-1-(dipyridin-2-ylmethyl)-1H-benzo[d]imidazole
参考文献:
名称:
一种含芳环化合物、其制备方法、药物组合物及应用
摘要:
本发明公开了一种含芳环化合物、其制备方法、药物组合物及应用。本发明提供了一种如式1所示的含芳环的化合物、其药学上可接受的盐、其立体异构体、其互变异构体或其溶剂化物,该化合物可有效地结合BET家族BRD4、BRD3、BRD2和BRDT的溴结构域,以调控下游基因c‑myc和其相关靶基因的转录,进而调节下游的信号通路,发挥特定作用,包括治疗疾病如炎性疾病、癌症和AIDS;其中部分化合物具有很高的活性,并且具有较好的细胞活性和代谢稳定性,因此可以成为治疗肿瘤的有效药物。
公开号:
CN108314680A
点击查看最新优质反应信息
文献信息
[EN] AROMATIC RING-CONTAINING COMPOUND, PREPARATION METHOD THEREFOR, PHARMACEUTICAL COMPOSITION, AND USE<br/>[FR] COMPOSÉ CONTENANT UN CYCLE AROMATIQUE, PROCÉDÉ DE PRÉPARATION CORRESPONDANT, COMPOSITION PHARMACEUTIQUE ET UTILISATION<br/>[ZH] 一种含芳环化合物、其制备方法、药物组合物及应用
申请人:
SHANDONG LUOXIN PHARMACY STOCK
公开号:
WO2018130227A1
公开(公告)日:
2018-07-19
本发明公开了一种含芳环化合物、其制备方法、药物组合物及应用。本发明提供了一种如式1所示的含芳环的化合物、其药学上可接受的盐、其立体异构体、其互变异构体或其溶剂化物,该化合物可有效地结合BET家族BRD4、BRD3、BRD2和BRDT的溴结构域,以调控下游基因c-myc和其相关靶基因的转录,进而调节下游的信号通路,发挥特定作用,包括治疗疾病如炎性疾病、癌症和AIDS;其中部分化合物具有很高的活性,并且具有较好的细胞活性和代谢稳定性,因此可以成为治疗肿瘤的有效药物。
一种含芳环化合物、其制备方法、药物组合物及应用
申请人:
凯惠科技发展(上海)有限公司
公开号:
CN108314680A
公开(公告)日:
2018-07-24
本发明公开了一种含芳环化合物、其制备方法、药物组合物及应用。本发明提供了一种如式1所示的含芳环的化合物、其药学上可接受的盐、其立体异构体、其互变异构体或其溶剂化物,该化合物可有效地结合BET家族BRD4、BRD3、BRD2和BRDT的溴结构域,以调控下游基因c‑myc和其相关靶基因的转录,进而调节下游的信号通路,发挥特定作用,包括治疗疾病如炎性疾病、癌症和AIDS;其中部分化合物具有很高的活性,并且具有较好的细胞活性和代谢稳定性,因此可以成为治疗肿瘤的有效药物。
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